ALPRAZOLAM

Cada tableta contiene Alprazolam 0.50mg.

Ansiolítico.

Hipersensibilidad a las benzodiazepinas, embarazo y lactancia, miastenia grave y glaucoma, insuficiencia renal o hepática, puede producir somnolencia por lo tanto se debe evitar manejar vehículos y ejecutar actividades que requieran ánimo vigilante. Puede generar dependencia física y/o psicológica, y síndrome de abstinencia, luego de la interrupción abrupta de las personas dependientes.

Muy frecuentes: Sedación, somnolencia. Frecuentes: Disminución del apetito, confusión, depresión, ataxia, trastornos de la coordinación, pérdida de memoria, dificultad para hablar, dificultad de concentración, vértigos, cefaleas, mareos, Visión borrosa, estreñimiento, náuseas, astenia, irritabilidad. Poco frecuentes: Hiperprolactinemia, alucinaciones, rabia, conducta agresiva, comportamiento hostil, ansiedad, agitación, cambios en la libido, insomnio, pensamientos anormales, nerviosismo, excitación, amnesia, distonía, temblor sequedad de boca, Hipotensión, taquicardia, congestión nasal, función hepática anormal, ictericia, dermatitis, erupciones cutáneas, debilidad musculoesquelética, distonía, incontinencia urinaria, retención urinaria, disfunción sexual, irregularidades menstruales, cambio de peso, aumento de la presión intraocular. Raras: Discrasias sanguíneas. Frecuencia no conocida: Manifestaciones autonómicas, anorexia, emociones adormecidas, vigilancia reducida, visión doble, vómitos, diarrea, incremento de la salivación, incontinencia, hepatitis, edema periférico, fatiga.

Después de un uso continuado durante algunas semanas, puede detectarse un cierto grado de pérdida de eficacia con respecto a los efectos hipnóticos. El tratamiento con benzodiazepinas puede provocar el desarrollo de dependencia física y psíquica. El riesgo de dependencia se incrementa con la dosis y duración de tratamiento y es también mayor en pacientes con antecedentes de consumo de drogas de abuso o alcohol. Una vez que se ha desarrollado la dependencia física, la finalización brusca del tratamiento puede acompañarse de síntomas de retirada, tales como cefaleas, dolores musculares, ansiedad acusada, tensión, intranquilidad, confusión e irritabilidad. En los casos graves, se han descrito los siguientes síntomas: despersonalización, hiperacusia, hormigueo y calambres en las extremidades, intolerancia a la luz, sonidos y contacto físico, alucinaciones o convulsiones. Se ha descrito un síndrome de carácter transitorio tras la retirada del tratamiento, caracterizado por la reaparición de los síntomas- aunque más acentuados- que dieron lugar a la instauración del mismo. Se puede acompañar por otras reacciones tales como cambios en el humor, ansiedad o trastornos del sueño e intranquilidad. Ya que la probabilidad de aparición de un fenómeno de retirada/rebote es mayor después de finalizar el tratamiento bruscamente, se recomienda disminuir la dosis de forma gradual hasta su supresión definitiva. La duración del tratamiento debe ser la más corta posible y no debe exceder las 8-12 semanas para los trastornos de ansiedad, incluyendo el tiempo necesario para proceder a la retirada gradual de la medicación. Las benzodiazepinas pueden inducir una amnesia anterógrada. Las benzodiazepinas pueden producir reacciones tales como, intranquilidad, agitación, irritabilidad, agresividad, delirios, ataques de ira, pesadillas, alucinaciones, psicosis, comportamiento inadecuado y otros efectos adversos sobre la conducta. En caso de que esto ocurriera, se deberá suspender el tratamiento.

Almacénese a temperatura inferior a 30°C en su envase y empaque original.

Caja por 30 tabletas. Registro sanitario: INVIMA 2008M-011168-R1.