AMBROXOL

Cada 100mL de jarabe contiene Ambroxol clorhidrato 300.0mg.

Mucolítico.

Hipersensibilidad al medicamento, primer trimestre de embarazo, úlcera péptica. Úsese con precaución en pacientes con hipertensión, insuficiencia cardiaca o tirotoxicosis.

Frecuentes: Disgeusia, hipoestesia de la faringe, diarrea, hipoestesia oral, náuseas. Poco frecuentes: Vómitos, dolor abdominal, dispepsia, sequedad de boca, angioedema, erupción, prurito, fiebre. Raras: Pirosis, sequedad de garganta. Muy raras: Rinorrea, sequedad de las vías respiratorias, estreñimiento, sialorrea, disuria. Frecuencia no conocida: Reacciones anafilácticas incluido el shock anafiláctico y otras reacciones de hipersensibilidad, urticaria.

Se han descrito algunos casos aislados de lesiones cutáneas graves, como el síndrome de Stevens Johnson y el síndrome de Lyell, relacionados en el tiempo con la administración de agentes mucolíticos como ambroxol. La mayoría de ellos podrían explicarse por la gravedad de la enfermedad subyacente o por la medicación concomitante. Si se presentaran nuevas lesiones cutáneas o mucosas se buscará inmediatamente asistencia médica y se retirará el tratamiento con ambroxol como precaución. En pacientes con insuficiencia renal o insuficiencia hepática grave se deberá administrar con cautela ambroxol (p. ej., en dosis menores o con intervalos de administración más prolongados). En caso de insuficiencia renal grave cabe esperar la acumulación de los metabolitos hepáticos de ambroxol. Se requiere cautela en pacientes con antecedentes de úlceras pépticas o duodenales. En pacientes con asma y crisis asmáticas graves la administración de ambroxol se debe considerar.

Almacénese a temperatura inferior a 30°C en su envase y empaque original.

Frasco por 120mL. Registro sanitario: INVIMA 2011M-012516-R2.