AVELOX I.V.

Cada bolsa contiene: Clorhidrato de Moxifloxacino 0.436 g correspondiente a 400 mg de Moxifloxacino.

Avelox® IV está indicado, en adultos (≥ 18 años de edad), para el tratamiento de las siguientes infecciones bacterianas causadas por cepas sensibles: Neumonía adquirida de la comunidad (NAC) causada por cepas sensibles *). Infecciones complicadas de la piel y tejidos blandos (incl. infecciones de pie diabético). Infecciones intraabdominales complicadas, incluidas infecciones polimicrobianas como abscesos. *) Streptococcus pneumoniae multirresistente (MDRSP) incluye cepas conocidas como PRSP (S. pneumoniae resistente a la penicilina) y otras resistentes a dos o más de los siguientes antibióticos: penicilina (CIM ≥ 2 mg /mI), cefalosporinas de 2a generación (p. ej., cefuroxima), macrólidos, tetraciclinas y trimetoprima /sulfametoxazol. Se deben considerar las recomendaciones oficiales sobre el empleo apropiado de agentes antibacterianos.

Rango de dosis: Adultos: Salvo otra indicación médica se recomienda la siguiente dosificación: Avelox 400 mg 1 vez al día (250 ml de solución para infusión) y no debe sobrepasarse en ningún caso. Duración del tratamiento: la duración del tratamiento debe determinarse por la gravedad de la infección o la respuesta clínica. Iniciar la terapia por vía I.V. y posteriormente cambiar a administración oral cuando esté clínicamente indicado. Neumonía: duración total recomendada para el tratamiento secuencial de la neumonía adquirida en la comunidad (administración I.V. seguida de administración oral): 7 a 14 días. Tratamiento de infecciones complicadas de la piel y tejidos blandos: duración total del tratamiento secuencial (primero por vía I.V. y luego por vía oral): 7 - 21 días. Infecciones intraabdominales complicadas: duración total del tratamiento secuencial (primero por vía I.V. y luego por vía oral): 5 - 14 días. No debe excederse la duración de tratamiento recomendada en la indicación correspondiente. Forma de administración: La infusión de la solución debe llevarse a cabo por vía I.V. durante 60 minutos. El material de acondicionamiento primario de la solución para infusión debe llevar la etiqueta "infundir durante 60 minutos". La solución para infusión se puede administrar directamente o a través de un tubo T junto con soluciones para infusión compatibles. Se ha establecido que las siguientes coinfusiones forman mezclas estables durante un período de 24 horas a temperatura ambiente con la solución para infusión de Avelox, y por lo tanto se pueden considerar como compatibles: agua para inyectables, cloruro de sodio 0.9%, cloruro de sodio 1 molar, glucosa 5%, glucosa 10%, glucosa 40%, xilitol 20%, solución Ringer, solución Ringer lactato. Si se tiene que administrar la infusión de Avelox con otro fármaco, debe administrarse cada fármaco por separado. Sólo deben utilizarse soluciones cristalinas. Ancianos: No se precisan ajustes de dosis en los ancianos. Niños y adolescentes: La eficacia y la seguridad de Avelox en niños y adolescentes no han sido establecidas. Insuficiencia hepática: No es necesario ajustar la dosis administrada a los pacientes con alteraciones de la función hepática leve a moderada. Insuficiencia renal: No se precisa ajuste de dosis en pacientes con cualquier grado de disfunción renal (incluso con clearance de creatinina ≤30 ml/min./1.73 m2) y en pacientes en diálisis crónica, por ejemplo: hemodiálisis y diálisis peritoneal ambulatoria continua. Diferencias interétnicas: No se precisa ajuste de dosis en diferentes grupos étnicos. Incompatibilidades: Se determinó que las siguientes coinfusiones son incompatibles con la solución para infusión de Avelox: cloruro de sodio 10%, cloruro de sodio 20 %, bicarbonato ácido de sodio 4.2%, bicarbonato ácido de sodio 8.4%.

Envase conteniendo 250 ml con 400 mg de moxifloxacino.