BREFLEX ST

Antiinflamatorio. Relajante muscular.

BREFLEX ST es un fármaco antiinflamatorio y relajante muscular, perteneciente al grupo de los AINEs (antiinflamatorios no esteroideos), con propiedades analgésicas y antipiréticas. Actúa selectivamente sobre la enzima COX-2, influyendo en la biosíntesis de prostaglandinas. Es absorbido completamente por el tracto digestivo, alcanzando niveles plasmáticos máximos entre 2 y 3 horas después de su ingestión. Indicado en patologías artríticas y reumáticas como artritis reumatoidea y osteoartritis, las dosis varían de 100 a 200 mg dos veces al día para la artritis reumatoidea y 200 mg en una dosis única o 100 mg cada 12 horas para la osteoartritis, con una dosis máxima recomendada de 400 mg al día. Aunque bien tolerado, algunos efectos secundarios incluyen molestias gastrointestinales, dermatológicas, nerviosas y respiratorias. Se desaconseja en personas con antecedentes de hipersensibilidad a algunos componentes, ulcera gastroduodenal, hemorragia gastrointestinal, insuficiencia renal o hepática, así como durante el embarazo y la lactancia. No existen antídotos específicos en caso de sobredosis, por lo que el tratamiento está basado en medidas sintomáticas o de apoyo.

Propiedades

Es un agente antiinflamatorio no esteroide (AINE) que además posee acción analgésica y antipirética. Como todos los AINE su mecanismo de acción se realiza sobre la biosíntesis de prostaglandinas (PG) tanto in vivo como in vitro, pero su característica diferencial es la actividad bloqueante o inhibitoria selectiva sobre la enzima ciclooxigenasa-2 (COX-2) sin afectar a la ciclooxigenasa-1 (COX-1). Luego de su administración oral, el celecoxib se absorbe muy bien por la mucosa digestiva, alcanzando sus concentraciones plasmáticas máximas (Cmáx) a las 2-3 horas de su ingesta. Los niveles séricos y el área bajo la curva (AUC) son proporcionales a los diferentes rangos de dosis (100 a 200mg). La unión con las proteínas plasmáticas es elevada (97%) y se realiza fundamentalmente con la fracción albúmina y en menor grado con las a1 glucoproteínas ácidas. Sufre una amplia distribución por los diferentes tejidos ya que su volumen de distribución en estado estable es de 400l. Sufre biotransformación metabólica en el hígado a través del sistema enzimático citocromo P450, habiéndose identificado en el plasma humano tres (3) diferentes metabolitos: un alcohol primario, el derivado carboxílico y el conjugado glucurónico, que han demostrado estar desprovistos de actividad inhibitoria tanto sobre la COX-1 como sobre la COX-2. Presenta una larga vida media plasmática (11 horas) y luego del metabolismo hepático una mínima proporción (

Indicaciones

Patologías artríticas y reumáticas. Artritis reumatoidea. Osteoartritis.

Dosis

Osteoartritis: la dosis media aconsejada es de 200mg administrados en una dosis única o 100mg cada 12 horas. Artritis reumatoidea: la posología recomendada es de 100-200mg dos veces por día. La dosis máxima recomendada es 400mg por día. La administración del fármaco puede realizarse independientemente de la ingestión de los alimentos.

Efectos secundarios

En general, la tolerancia clínica fue buena en los diferentes grupos de pacientes tratados, habiéndose señalado a nivel gastrointestinal dispepsia, constipación, epigastralgias, náuseas y vómitos. Dermatológicos: rash cutáneo, dermatitis, xerosis, urticaria, prurito, edema facial. Sistema nervioso: cefalea, mareos, parestesias, vértigo, calambres, nerviosismo. Respiratorio: tos, broncospasmo, disnea. Metabólico: anormalidades del funcionamiento hepático con elevación de las transaminasas (SGOT y SGPT), aumento de la fosfatasa alcalina, creatinina, glucemia, y colesterol que se normalizan con la suspensión o continuidad del tratamiento. Generales: astenia, sofocación, síndrome gripal, precordialgias, edemas periféricos y facial, ansiedad, taquicardia.

Interacciones

La administración simultánea con litio, fluconazol, furosemida, IECA, aspirina, pueden generar diferentes tipos de interacciones medicamentosas. La asociación con fenitoína, metotrexato, warfarina, tolbutamida y gliburida no mostró interacciones de importancia clínica.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al fármaco. Embarazo y lactancia. Pacientes con antecedentes de alergia o hipersensibilidad a las sulfonamidas, aspirina, o a otros bloqueantes de las prostaglandinas. Ulcera gastroduodenal, hemorragia gastrointestinal. Insuficiencia renal o hepática.

Sobredosis

No hay antídotos específicos y en caso de sobredosis los pacientes deberán recibir tratamiento sintomático o de sostén. Si la ingestión es reciente se pueden indicar diversas medidas como: eméticos, lavado gástrico, carbón activado (60 a 100g). La diuresis forzada, la hemodiálisis, la alcalinización de la orina, no resultan eficaces.

Sinónimos

Mefenamina.

Precio y ubicación

Tenemos relaciones con diferentes laboratorios y es posible que LABORATORIOS GABBLAN S.A.C. nos haya dado información que nos permita aclararte ¿dónde se consigue BREFLEX ST? o ¿cuánto cuesta BREFLEX ST?. Sólo déjanos un comentario abajo o envíanos un mensaje usando nuestra sección de contacto.