Antibiótico.
Es una cefalosporina semisintética de nueva generación de amplio espectro antimicrobiano activa por vía oral. Como los otros antibióticos betalactámicos, su mecanismo de acción se realiza sobre la pared bacteriana alterando su estructura biológica, lo que lleva a la lisis y muerte celular. Su efecto bactericida incluye la mayoría de los genomas grampositivos y gramnegativos incluyendo Staphylococcus aureus (aun cepas productoras de betalactamasas), Streptococcus pneumoniae, S. pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis. Luego de su administración por vía oral se absorbe rápidamente en la mucosa digestiva, estimándose su biodisponibilidad entre un 20 y 25%. No sufre apreciable metabolización excretándose por vía renal. Su vida media es de 1,7 horas.
Infecciones respiratorias superiores e inferiores. Neumonía de la comunidad, faringitis, otitis, bronquitis, sinusitis, infección de piel y tejidos blandos.
Por vía oral 600mg por día (300mg cada 12 horas). En niños: 14mg/kg por día. Dosis máxima: 600mg por día. En sujetos con insuficiencia renal con clearance de creatinina
Es un antibiótico de buena tolerancia y efectos indeseables escasos y de poca importancia como: náuseas, diarrea, dispepsia, cefalea, flatulencia, rash cutáneo, dolor abdominal, prurito, que desaparecen al suspender el tratamiento.
Los antiácidos conteniendo alumnio y magnesio y los suplementos de hierro pueden alterar la absorción y biodisponibilidad del antibiótico. El probenecid puede interferir o inhibir la eliminación renal de cefdinir.
Hipersensibilidad o alergia a los derivados betalactámicos.
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