CLAVULOX-ES

Antibiótico. Bactericida de amplio espectro.

Composición

Cada 5 ml de suspensión oral de Clavulox® ES contiene:*Amoxicilina (como Amoxicilina trihidrato) 600 mg; Ácido clavulánico (como Clavulanato de Potasio / Dióxido de silicio) 42,9 mg. Excip. c.s.

Indicaciones

Clavulox® ES está indicado para el tratamiento de pacientes pediátricos con otitis media aguda recurrente o persistente, causada por S. pneumoniae (CIMs de penicilina ≤ 2 mcg/ml), H. Influenzae (incluyendo cepas productoras de b-lactamasas), o M.catarrhails (incluyendo cepas productoras de b-lactamasas), que se caracterizan por los siguientes factores de riesgo: exposición al antibiótico para otitis media aguda dentro de los 3 meses precedentes, y cualquiera de los siguientes casos: edad ≤ 2 años; asistencia a guarderías.

Dosis

Posología: Pacientes pediátricos de 3 meses en adelante: Sobre la base de amoxicilina (600 mg/5 ml), la dosis recomendada de Clavulox® ES es de 90 mg/kg/día administrada cada 12 horas, durante 10 días. Pacientes pediátricos con un peso de 40 Kg o más: No se dispone de experiencia con Clavulox® ES (formulación de 600 mg/5 ml) en este grupo. Nota: Clavulox® Duo no debería ser sustituida por Clavulox® ES, ya que no son intercambiables. Administración: Para minimizar la potencial intolerancia gastrointestinal, se recomienda administrar Clavulox® ES al comienzo de las comidas. Agitar bien la suspensión oral antes de usar.

Contraindicaciones

Clavulox® ES está contraindicado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a cualquier penicilina. También está contraindicado en pacientes con antecedentes previos de ictericia colestática o trastornos hepáticos asociados con la administración de Clavulox®.

Efectos secundarios

Clavulox® ES generalmente es bien tolerado. La mayoría de los efectos colaterales observados en las pruebas clínicas pediátricas de otitis media aguda fueron leves o moderados, y de naturaleza temporal; el 4,4% de los pacientes discontinuaron la terapia debido a efectos adversos relacionados con el fármaco. Los efectos adversos más comúnmente reportados, con una probable o presunta relación con Clavulox® ES, fueron dermatitis, es decir, erupción de pañal (3,5%), diarrea (2,9%), vómitos (2,2%), moniliasis (1,4%) y rash (1,1%). Las experiencias adversas más comunes que condujeron a la suspensión del tratamiento, y que probablemente estuvieron relacionadas con Clavulox® ES, fueron diarrea (2,5%) y vómitos (1.4%). Mantenga la suspensión refrigerada. Agítela bien antes de usar. Siga las instrucciones de su médico respecto de la cantidad que debe usar y los días de tratamiento que requiere su niño. Descarte el resto del medicamento sin usar.

Precauciones

General: Si bien la amoxicilina / clavulanato de potasio es bien tolerado y posee la baja toxicidad característica del grupo de antibióticos de la penicilina, se recomienda efectuar una evaluación periódica de las funciones del sistema orgánico, incluyendo la función renal, hepática y hematopoyética, si la terapia es más larga del período aprobado para la administración del fármaco. Un alto porcentaje de pacientes con mononucleosis que reciben ampicilina desarrollan una erupción cutánea eritematosa. De este modo, los antibióticos de la clase de la ampicilina no deberían ser administrados a pacientes con mononucleosis. Se debería tener presente la posibilidad de sobreinfecciones con patógenos micóticos o bacteriales durante el tratamiento. Si ocurriera una sobreinfección (generalmente involucrando Pseudomonas o Candida), se recomienda discontinuar el fármaco y se debe iniciar una terapia apropiada. Fenilcetonuria: Clavulox® ES contiene aspartame, cada 5 ml de suspensión oral, contiene 7 mg de fenilalanina, con lo cual se debe administrar con precaución en pacientes con fenilcetonuria.

Interacciones

Lactancia: Los antibióticos de la clase de la ampicilina son excretados por la leche materna; por lo tanto, se debe tener precaución cuando se administra Clavulox® en mujeres en período de lactancia. Uso pediátrico: La seguridad y eficacia de Clavulox® ES en infantes menores de 3 meses no ha sido establecida. Se ha demostrado la seguridad y eficacia de Clavulox® ES para el tratamiento de la otitis media aguda en infantes y niños de 3 meses a 12 años.

Presentación

Clavulox® ES se presenta en frascos con polvo para preparar 100 ml de suspensión oral.

Precio y ubicación

Tenemos relaciones con diferentes laboratorios y es posible que Lab. Phoenix S.A.I.C.F. (Dist. GLOBALFARM) nos haya dado información que nos permita aclararte ¿dónde se consigue CLAVULOX-ES? o ¿cuánto cuesta CLAVULOX-ES?. Sólo déjanos un comentario abajo o envíanos un mensaje usando nuestra sección de contacto.