Agente antineoplásico. Inhibidor de la tirosin quinasa.
Imatinib 100 y 400 mg.
CLINID® está indicado: Para el tratamiento de la leucemia mieloide crónica (LMC), con cromosoma Philadelphia positivo Ph+ en fase crónica, tanto en población adulta como pediátrica, recientemente diagnosticada. En pacientes con LMC, Ph+, en crisis blástica, fase acelerada o fase crónica, luego de la falla del tratamiento con interferón alfa. En pacientes pediátricos con LMC, Ph +, con enfermedad recidivada luego de trasplante de médula ósea o resistentes a la terapia con interferón alfa. No hay ensayos clínicos controlados en pacientes pediátricos que demuestren beneficios clínicos, tales como mejoría de los síntomas relacionados con la enfermedad o mejoría de la supervivencia. En pacientes adultos con leucemia linfoblástica aguda (LLA) Ph + refractarios o con recaída. En pacientes adultos con síndrome mielodisplásico (SMD) / síndrome mieloproliferativo (SMP), que estén asociados con rearreglos genéticos del receptor del factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGFR). En pacientes adultos con mastocitosis sistémica agresiva (MSA) sin la mutación del D816V c-Kit o con el estado mutacional del c-Kit desconocido. En pacientes adultos con síndrome hipereosinofílico (SHE) y/o leucemia eosinofílica crónica (LEC) con sobreexpresión de la quinasa de fusión FIP1L1-PDGFR alfa (delección del alelo CHIC2 demostrado por análisis mutacional o FISH) y en pacientes con síndrome hipereosinofílico o LEC en los que la quinasa de fusión FIP1L1-PDGFRa fuese negativa o desconocida. En pacientes adultos con dermatofibrosarcoma protuberans (DP) irresecable, recurrente y/o metastático. En pacientes adultos con tumores de estroma gastrointestinal (GIST), metastásico maligno y/o Kit positivo (CD117) no resecable. En pacientes adultos con GIST, Kit positivo (CD117), luego de una resección completa con criterio adyuvante.
Clinid® 100 mg: envase conteniendo 180 comprimidos. Clinid® 400 mg: envase conteniendo 30 comprimidos.
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