CLINOMAT

Hormonoterapia.

Propiedades

Esta asociación está compuesta por 17-beta estradiol (que es química y biológicamente idéntico al estradiol humano endógeno) y por drospirenona, un progestágeno sintético. El 17-beta estradiol provee la hormona de reemplazo durante y después del climaterio y la drospirenona ayuda a mantener el control en el sangrado y en el desarrollo de hiperplasia endometrial inducida por los estrógenos. La drospirenona es un progestágeno con efecto inhibitorio central sobre el eje hipotalámico-pituitario-gonadal y además tiene actividad antimineralocorticoide, alterando el sistema renina-angiotensina-aldosterona y propiedades antiandrogénicas. Drospirenona no tiene actividad glucocorticoide ni antiglucocorticoide y por lo tanto, no afecta la tolerancia a la glucosa ni la resistencia a insulina. Drospirenona no posee efectos estrogénicos ni tirotróficos. Luego de la administración oral, el estradiol es completamente absorbido y sufre un importante metabolismo, lo que reduce su biodisponibilidad absoluta a aproximadamente 5% de la dosis administrada. La ingesta de alimentos no modifica la biodisponibidad del estradiol. El estradiol se une a proteínas plasmáticas, inespecíficamente a albúmina y específicamente a la globulina transportadora de hormonas sexuales y se metaboliza rápidamente a estrona y estrona sulfato, además de otros metabolitos y conjugados. El metabolito estrona tiene actividad farmacológica. Los metabolitos del estradiol son eliminados principalmente por vía renal. Luego de la administración oral, drospirenona es rápida y completamente absorbida. Su biodisponibilidad oscila entre 76 y 85%. La ingesta de alimentos no modifica la biodisponibilidad de esta sustancia. Se une a albúmina, pero no a la globulina transportadora de hormonas sexuales y es extensamente metabolizada. Su principal metabolito es una forma ácida de la drospirenona y un derivado sulfatado, los cuales se forman sin la intervención del sistema P450. Drospirenona es metabolizada en menor proporción por citocromo P450 3A4, dato obtenido por experimentos in vitro. Los metabolitos de drospirenona se eliminan por heces y orina. Sólo un pequeña fracción de sustancia intacta se elimina por orina.

Indicaciones

Síndrome climatérico en mujeres posmenopáusicas, incluyendo síntomas vasomotores (tales como oleadas de calor y crisis de sudoración), trastornos del sueño, estado de ánimo depresivo, nerviosismo y trastornos urogenitales por atrofia causados por una deficiente producción de estrógenos endógenos debido a la menopausia natural, hipogonadismo, castración o insuficiencia ovárica primaria en mujeres con útero intacto. Prevención de la osteoporosis posmenopáusica.

Dosis

Dosis: vía oral, 1mg de estradiol + 2mg de drospirenona.

Efectos secundarios

Los principales efectos adversos incluyen hemorragia durante los primeros meses de tratamiento, dolor mamario, dolor o distensión abdominal, astenia, dolor en las extremidades, náuseas, cefalea, cambios del estado de ánimo, oleadas de calor, nerviosismo, neoplasias de mama, aumento de tamaño de las mamas, neoplasia del cuello del útero y leucorrea. Las reacciones adversas infrecuentes incluyen escalofríos, malestar, alteraciones de las pruebas de laboratorio, migraña, hipertensión, dolor torácico, trombosis venosa, tromboflebitis superficial, trastornos gastrointestinales, aumento del apetito, alteraciones de la función hepática, edema generalizado o localizado, aumento de peso, hiperlipidemia, calambres, insomnio, mareo, disminución de la libido, parestesias, aumento de la sudoración, ansiedad, sequedad de boca, vértigo, disnea, alopecia, trastornos de la piel o del cabello, hirsutismo, trastorno del gusto, vulvovaginitis, trastornos endometriales o cervicales, dismenorrea, quistes ováricos.

Interacciones

Las sustancias inductoras de las enzimas hepáticas (hidantoína, barbitúricos, primidona, carbamazepina y rifampicina), y también se sospecha de la oxcarbazepina, topiramato, felbamato y griseofulvina, pueden aumentar el metabolismo de las hormonas sexuales y por lo tanto, reducir la eficacia clínica de esta asociación, y eventualmente ocasionar sangrado irregular. Administrar con precaución. En algunas ocasiones, la administración de antibióticos (penicilina, tetraciclina) puede disminuir los efectos de estradiol. Las sustancias inhibidoras de CYP3A4 como cimetidina, ketoconazol y otros pueden inhibir el metabolismo del estradiol. Estudios clínicos en pacientes tratados con esta asociación más enalapril demostraron que la presión arterial es levemente inferior en estos pacientes comparados con el grupo placebo.

Contraindicaciones

Esta asociación está contraindicada en pacientes con hemorragia vaginal sin diagnosticar, sospecha o certeza de cáncer de mama, antecedentes de tumores hepáticos (benignos o malignos), enfermedad hepática severa o nefropatía severa, tromboembolismo arterial agudo (infarto del miocardio, accidente cerebro-vascular), trombosis venosa profunda activa, hipertrigliceridemia severa. Embarazo y lactancia. Hipersensibilidad conocida a las sustancias.

Sobredosis

La sobredosis ocasiona náuseas, vómitos y sangrado excesivo. No hay antídoto específico y el tratamiento es sintomático.

Precio y ubicación

Tenemos relaciones con diferentes laboratorios y es posible que Gynopharm nos haya dado información que nos permita aclararte ¿dónde se consigue CLINOMAT? o ¿cuánto cuesta CLINOMAT?. Sólo déjanos un comentario abajo o envíanos un mensaje usando nuestra sección de contacto.