DISLEP es un medicamento antidispéptico fabricado por Lab. Ferrer Grupo Internacional S.A., disponible en Perú. Su principio activo es la levosulpirida, un agente procinético digestivo que actúa sobre los receptores de dopamina en distintos niveles del tracto gastrointestinal. Este medicamento ayuda a mejorar el tono del esfínter esofágico, facilita el vaciamiento del estómago y normaliza el tránsito intestinal, lo que lo hace útil para aliviar molestias digestivas como náuseas, vómitos, sensación de llenura, gases, acidez y eructos.
DISLEP está indicado para el tratamiento del síndrome dispéptico, incluyendo casos asociados a vaciamiento gástrico retardado por causas orgánicas (como la gastroparesia diabética) o funcionales. La dosis habitual para adultos es de 1 comprimido, 3 veces al día, tomado antes de las comidas. En personas mayores, el médico debe evaluar si es necesario reducir la dosis. Es importante no consumir alcohol durante el tratamiento, ya que puede aumentar la somnolencia y afectar la capacidad para conducir o manejar maquinaria.
Este contenido es solo informativo y no reemplaza la consulta con un profesional de salud. Ante cualquier duda, consulte a su médico.
Advertencias importantes
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No usar durante el embarazo ni la lactancia.
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Contraindicado en pacientes con feocromocitoma, epilepsia, estados maníacos o hipersensibilidad a la levosulpirida.
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Evitar el consumo de alcohol durante el tratamiento, ya que puede causar somnolencia peligrosa al conducir o usar maquinaria.
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No asociar con medicamentos antiparkinsonianos dopaminérgicos como levodopa, bromocriptina o amantadina.
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Puede causar hiperprolactinemia; no usar en personas con mastopatía maligna.
Propiedades
Levosulpirida es un agente pro-cinético digestivo con actividad a distintos niveles del tracto gastrointestinal en base a un mecanismo específico sobre receptores de dopamina. Levosulpirida aumenta el tono del esfínter esofágico y facilita el vaciado gástrico. Normaliza el tránsito intestinal y disminuye el peristaltismo. Farmacocinética: administrado por vía oral, el pico plasmático de levosulpirida es obtenido entre las 3 +/- 1,2 horas, siendo este de 0,12 mg/l después de administrar un comprimido de 25 mg. La biodisponibilidad de las formas orales es similar, del orden de 25-35%, con una fuerte variabilidad individual. La cinética es lineal después de administrar una dosis que puede variar entre 25 y 300 mg. Levosulpirida difunde rápidamente por los tejidos, el volumen aparente de distribución es de 0,94 l/kg, siendo la tasa de fijación proteica del 40%. Difunde débilmente a la leche materna y pasa la barrera placentaria. Es débilmente metabolizado en el hombre. La excreción es esencialmente renal, por filtración glomerular. El clearance total es de 126 ml/min. La semivida de eliminación plasmática es de 7 horas.
Indicaciones
Síndrome dispéptico (anorexia, meteorismo, sensación de tensión epigástrica, cefalea postprandial, pirosis, eructos, diarrea, vómitos, náuseas, etc.) de depleción gástrica retardada ligada a factores orgánicos (gastroparesia diabética, neoplasia, etc.) y/o funcionales (somatizaciones viscerales).
Dosis
La dosis se adaptará según criterio médico al cuadro clínico del paciente. Como posología media de orientación para adultos, se aconseja: 1 comprimido 3 veces al día antes de las comidas. En el tratamiento de pacientes ancianos, la posología debe ser establecida cuidadosamente por el médico, quien deberá evaluar una eventual reducción de las dosis indicadas.
Efectos secundarios
Dermatológicos: rubor, urticaria. Endocrinos/metabólicos: hiperprolactinemia, ganancia de peso, Gastrointestinales: xerostomía, sialorrea, náusea, constipación, diarrea. Neurológicos: agitación, insomnio, temblores, mareos, vértigo, confusión, sedación, reacción extrapiramidal. Oftalmológicos: visión borrosa. Reproductivos: alteraciones de la menstruación, disfunción sexual, amenorrea, ginecomastia, galactorrea y alteraciones de la libido. Respiratorio: ronquera, hipo.
Interacciones
Asociación contraindicada: antiparkinsonianos dopaminérgicos: amantadina, bromocriptina, cabergolina, levodopa, pergolide. En caso de síndrome extrapiramidal, utilizar un anticolinérgico. Asociación desaconsejada: alcohol: evitar el consumo simultáneo de alcohol, ya que la alteración de la vigilancia puede resultar peligrosa para conducir vehículos y/o utilización de maquinarias. Asociación a tener en cuenta: antihipertensivos: por efecto aditivo mayor riesgo de hipotensión ortostática. Algunos depresores del sistema nervioso central: derivados morfínicos, barbitúricos, benzodiacepinas, ansiolíticos, hipnóticos, antidepresivos, sedantes, antihistamínicos H1, antihipertensivos centrales, baclofeno, talidomida.
Contraindicaciones
En pacientes con feocromocitoma porque puede causar una crisis hipertensiva probablemente debida a la liberación de catecolaminas por el tumor. Dichas crisis hipertensivas pueden ser controladas con fentolamina. En pacientes con conocida hipersensibilidad o intolerancia al fármaco. No debe utilizarse en epilepsia, en estados maníacos ni en las crisis maníacas de las psicosis maníaco-depresivas. Por la posible correlación entre el efecto hiperprolactinemizante de la mayor parte de los fármacos psicotrópicos y las displasias mamarias, no es oportuno emplear levosulpirida en sujetos que ya son portadores de una mastopatía maligna. No utilizar en embarazo, ni durante el período de lactancia.
Preguntas frecuentes sobre DISLEP
¿Para qué sirve DISLEP?
DISLEP se utiliza para tratar el síndrome dispéptico, que incluye síntomas como náuseas, vómitos, sensación de llenura después de comer, gases, acidez y eructos. También está indicado en casos de vaciamiento gástrico retardado, como en la gastroparesia diabética.
¿Cómo se toma DISLEP?
La dosis recomendada para adultos es de 1 comprimido, 3 veces al día, antes de las comidas. En personas mayores, el médico puede ajustar la dosis según sea necesario.
¿Cuáles son los efectos secundarios más comunes de DISLEP?
Entre los efectos secundarios reportados se encuentran: boca seca, náuseas, estreñimiento, diarrea, mareos, somnolencia, insomnio, temblores y visión borrosa. También puede causar alteraciones hormonales como hiperprolactinemia, cambios menstruales o galactorrea.
¿Puedo tomar DISLEP si estoy embarazada o en período de lactancia?
No. DISLEP está contraindicado durante el embarazo y la lactancia. Consulte con su médico sobre alternativas seguras.
¿Puedo tomar alcohol mientras uso DISLEP?
No se recomienda. El consumo de alcohol junto con DISLEP puede aumentar la somnolencia y afectar la capacidad para conducir vehículos o manejar maquinaria.
Precio y ubicacion
Tenemos relaciones con diferentes laboratorios y es posible que Lab. Ferrer Grupo Internacional S.A. nos haya dado informacion que nos permita aclararte donde se consigue DISLEP o cuanto cuesta DISLEP. Solo dejanos un comentario abajo o envíanos un mensaje usando nuestra seccion de contacto.
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