Antagonista específico de los receptores H2 gástricos.
Cada comprimido contiene: famotidina 20mg y 40mg.
Es un nuevo antagonista específico de los gastrorreceptores H2 de la histamina; se caracteriza por su doble acción: inhibición competitiva de la secreción clorhídrica gástrica; capacitación de la microcirculación, con mejora de la oxigenación y el trofismo de los tejidos gastroduodenales. Se trata de un importante recurso terapéutico frente a los cuadros clínicos que cursan con hiperacidez gástrica, tales como la úlcera gastroduodenal, la prevención de sus recurrencias y los estados de hipersecreción de ácido clorhídrico. Su estructura química, diferente de la cimetidina, le confiere importantes propiedades a destacar: remisión secretoria 30% más prolongada; potencia terapéutica 20 veces mayor que la cimetidina y 8 que la ranitidina; cicatrización más precoz y de mejor calidad; menor dosis; mayor eficacia en el tratamiento del síndrome de Zollinger-Ellison; sin secundarismos y con excelente tolerancia. Alcanza su nivel plasmático máximo entre las 2 y 4 horas de la ingesta y su absorción no es perturbada por la ingestión simultánea de alimentos o antiácidos. Su vida media plasmática es de aproximadamente 3 horas. Luego de su metabolización hepática primaria la biodisponibilidad es del 45%, y un 20% circula unido a proteínas. El 90% de la dosis es eliminada por la orina en las 24 horas siguientes a su administración, gran parte como tal y pequeñas cantidades como sulfóxido inactivo. No produce modificaciones de los valores séricos de FSH, LH, estradiol, testosterona y prolactina. No se observan variaciones androgénicas; el espermatograma es normal en número, morfología y calidad, sin presentarse impotencia sexual o ginecomastia. No inhibe la actividad enzimática hepática del citocromo P-450, de modo que se evitan interacciones medicamentosas con las drogas que se metabolizan por este sistema (antipirina, propranolol, diazepam, teofilina, etc.).
Ulcus gastroduodenal; gastritis aguda y crónica; duodenitis; esofagitis por reflujo; síndrome de Zollinger-Ellison; úlcera de estrés.
Dosis de ataque: 1 comprimido de FAMUCID 40 por la noche. Dosis de mantenimiento: 1 comprimido de FAMUCID 20 por la noche.
Si bien no se han observado efectos teratogénicos hasta el momento, se recomienda no administrarlo durante el embarazo o la lactancia. Se utilizará con precaución en la insuficiencia renal y hepática.
Env. con 20 comp. de 20mg. Env. con 10 comp. de 40mg.
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FAMUCID se usa como Antagonista específico de los receptores H2 gástricos.
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