GENTAMICINA MK

Antibiótico, Aminoglucósido.

Descripción

Antibiótico de espectro antibacteriano y acción bactericida de gran utilidad en infecciones graves causadas por gram negativos. La gentamicina es obtenida de los cultivos de la Micromonospora purpurea.

Composición

Cada ml de GENTAMICINA MK® Solución oftálmica contiene gentamicina sulfato equivalente a 3 mg de gentamicina base, excipientes c.s.

Propiedades

Mecanismo de acción: Inhibe la síntesis proteica de las bacterias por unión irreversible a la subunidad ribosómica 30S. El espectro de actividad in vitro de la gentamicina incluye bacterias aeróbicas gram negativas (incluyendo la mayoría de Enterobacterias y Pseudomonas aeruginosa) y algunas bacterias aeróbicas gram positivas. La gentamicina es inactiva contra hongos, virus y en la mayoría de bacterias anaerobias.

Indicaciones

GENTAMICINA MK® Gotas oftálmicas está indicado en infecciones oculares causadas por gérmenes sensibles a la gentamicina.

Dosis

GENTAMICINA MK® Gotas oftálmicas: Aplicar 1 o 2 gotas dentro del saco conjuntival afectado cada 4 horas.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a la Gentamicina o a otros aminoglucósidos, tratamiento previo o concomitante con medicamentos ototóxicos o nefrotóxicos, recién nacidos, ancianos, embarazo y lactancia. Durante el tratamiento se deben controlar la función renal y auditiva especialmente en pacientes con insuficiencia renal. Adminístrese con precaución en pacientes con trastornos neurológicos. Ceñirse a la dosis y al tiempo estrictamente necesario. Contiene metabisulfito de sodio que puede causar reacciones de hipersensibilidad especialmente en asmáticos. Advertencias: Contiene cloruro de benzalconio como preservante que puede depositarse en los lentes de contacto blandos, estos deben colocarse 15 minutos después de la aplicación del fármaco.

Efectos secundarios

Los eventos adversos más frecuentes reportados, que son mínimamente relacionados con el medicamento, son ardor e irritación ocular pasajero al instilar el medicamento, conjuntivitis no específica, defectos epiteliales conjuntivales e hiperemia conjuntival.

Precauciones

No usar en terapia prolongada debido a los riesgos tóxicos asociados con la administración por largos periodos de tiempo; preexistencia de falla renal, daño coclear o vestibular, miastenia gravis, hipocalcemia y condiciones que depriman la conducción neuromuscular. Los aminoglucósidos parenterales se han asociado con nefrotoxicidad u ototoxicidad; la ototoxicidad puede ser directamente proporcional a la cantidad de medicamento administrada y a la duración del tratamiento; tinnitus o vértigo son indicaciones de daño vestibular y pérdida inminente de la audición; el daño renal es usualmente reversible. Contiene metabisulfito de sodio que puede causar reacciones de hipersensibilidad especialmente en pacientes con asma.

Conservación

Recomendaciones generales: Almacenar en un lugar seco a temperatura menor a 30°C. Manténgase fuera del alcance de los niños. Medicamento de venta con fórmula médica. No usar este producto una vez pasada la fecha de vencimiento o caducidad.

Sobredosis

Una sobredosis única de gentamicina no se espera que produzca síntomas. Tratamiento: Aunque no se espera que una simple sobredosis requiera tratamiento, gentamicina puede ser eliminada de la sangre por hemodiálisis o por diálisis peritoneal.

Presentación

GENTAMICINA MK® Solución oftálmica estéril, frasco por 10 ml al 0,3% (Reg. San. No. INVIMA 2015 M-0003606-R1).

Precio y ubicación

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¿Para qué se usa GENTAMICINA MK?

GENTAMICINA MK se usa como Antibiótico, Aminoglucósido.

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