GRAFALON

Inmunosupresor específico.

Composición

Cada ml contiene: Inmunoglobulina anti-linfocito T humano de suero de conejo 20,00 mg; excipientes c.s.

Indicaciones

GRAFALON® está indicado en combinación con otros medicamentos inmunosupresores; generalmente se administra para las indicaciones siguientes: prevención del rechazo agudo del trasplante en pacientes que reciben trasplantes alogénicos de órganos sólidos, tratamiento del rechazo agudo resistente a corticosteroides después de un trasplante alogénico de órganos sólidos, acondicionamiento previo al trasplante de células madre (TCM), tratamiento de la anemia aplásica.

Dosis

GRAFALON® debe ser prescripto solamente por médicos con experiencia en la utilización de terapias inmunosupresoras y administrado bajo supervisión médica calificada. La dosis de GRAFALON® depende de la indicación, basándose las recomendaciones de la dosis en el peso corporal. Prevención del rechazo agudo del trasplante en pacientes que reciben trasplantes de órganos sólidos alogénicos. Tratamiento estándar: El rango recomendado de la dosis es de 2 a 5 mg/kg/d. La terapia debería comenzar el día del trasplante de modo pre-, intra-, o inmediatamente postoperatorio, siendo la duración recomendada del tratamiento de 5 a 14 días. Terapia de dosis alta única: En pacientes sin un riesgo inmunológico aumentado; la dosis recomendada es 9 mg/kg iniciada de modo pre-, intra-, o inmediatamente postoperatorio. Terapia de dosis alta única más terapia estándar acortada: En pacientes de alto riesgo inmunológico; la dosis recomendada es 9 mg/kg seguida de 3 mg/kg/d a lo largo de 3 a 4 días. Tratamiento del rechazo agudo resistente a corticosteroides después de un trasplante alogénico de órganos sólidos. El rango recomendado de la dosis es de 3 a 5 mg/kg/d. La duración del tratamiento variará generalmente entre 5 y 14 días. Acondicionamiento previo al trasplante de células madre. GRAFALON® como parte de regímenes de acondicionamiento mieloablativos para el TCM alogénico: El rango recomendado de dosis es de 10 a 30 mg/kg/d comenzando generalmente desde el día -3 hasta el día -1 anterior al TCM. GRAFALON® como parte de regímenes de acondicionamiento de toxicidad reducida para el TCM alogénico: El rango recomendado de dosis es de 5 a 10 mg/kg/d comenzando generalmente desde el día -4 hasta el día -1 anterior al TCM. Tratamiento de la anemia aplásica. La dosis recomendada es de 5 mg/kg/d a lo largo de 5 días. GRAFALON® no está indicado para inyectar directamente, debiendo ser diluido en solución de cloruro de sodio 0,9% antes de la administración intravenosa al paciente. Se recomienda el uso de una disolución con una porción de 1:7 (por cada 1 ml de GRAFALON® se deben añadir 6 ml de solución de cloruro de sodio). No deben utilizarse las soluciones que contengan partículas visibles. Debe infundirse durante un período de 4 horas como mínimo (tratamiento estándar) o de 0,5 a 2 horas (tratamiento único de dosis alta). Debe garantizarse un seguimiento cuidadoso del paciente para determinar la existencia de cualquier síntoma indicativo de reacción anafiláctica. En el caso de administración periférica, deberá elegirse un vaso grande con un gran volumen de flujo sanguíneo. Se ha visto que la tolerancia sistémica y local mejora si antes de la infusión se administran hidrocorticoides y/o antihistamínicos. No se debe añadir heparina sódica a GRAFALON® solución para infusión ni tampoco se debe administrar por la misma vía.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al principio activo o sus excipientes. Pacientes con infecciones bacterianas, virales, micóticas o parasitarias no controladas. Pacientes con trasplante de órgano sólido con trombocitopenia severa ( ml). Pacientes con tumores malignos excepto en casos en los que se realiza un trasplante de células madre como parte del tratamiento.

Efectos secundarios

Frecuentes y muy frecuentes: pancitopenia, trombocitopenia, anemia, leucopenia; taquicardia; fotofobia; vómitos, náuseas, diarrea, dolor abdominal, estomatitis; pirexia, escalofríos, astenia, dolor torácico, hipertermia, inflamación de las mucosas, edema periférico; hiperbilirrubinemia; shock anafiláctico, reacción anafiláctica, hipersensibilidad; infección por CMV, infección del tracto urinario, sepsis bacteriana, neumonía, pielonefritis, infección por herpes, influenza, candidiasis oral, bronquitis, rinitis, sinusitis, nasofaringitis, infección cutánea; aumento de creatinina en sangre, positivo para antígeno de citomegalovirus, aumento de proteína C reactiva; hiperlipidemia; mialgia, artralgia, dolor de espalda, rigidez musculoesquelética; trastorno linfoproliferativo; cefalea, temblor, parestesia; necrosis tubular renal, hematuria; disnea, tos, epistaxis; eritema, prurito, erupción; sofoco, hipotensión, enfermedad veno-oclusiva, hipertensión. Poco frecuentes: policitemia; esofagitis péptica, dispepsia; edema; infección en el sitio del catéter, infección por virus de Epstein-Barr, infección gastrointestinal, erisipela, infección de herida; aumento de las enzimas hepáticas; retención de líquidos, hipercolesterolemia; insuficiencia renal, necrosis renal; dermatitis medicamentosa; shock, linfocele. Reacciones adversas de interés especial: Síntomas relacionados con la liberación de citoquinas, incluyendo fiebre, escalofríos, cefalea, náuseas, vómitos, taquicardia y cambios circulatorios. Se puede administrar medicación profiláctica para aliviar estos síntomas. Reacciones de hipersensibilidad, como sofocos, erupción, eritema, disnea con o sin broncoespasmo, tos, enfermedad del suero; la ocurrencia de anafilaxia/shock anafiláctico requiere la finalización inmediata de la perfusión. La administración de medicación profiláctica apropiada puede mejorar estos síntomas. Cambios hematológicos, observándose comúnmente trombocitopenia y leucopenia transitorios, y anemia. Se han informado casos raros de hemólisis. Infecciones: con susceptibilidad aumentada a las infecciones bacterianas, virales o de origen micótico. La vigilancia apropiada y el tratamiento profiláctico pueden reducir la tasa de infección. Malignidad: su prevalencia después del tratamiento con GRAFALON® ha sido generalmente baja en todos los estudios y publicaciones y es comparable con aquella observada con otros medicamentos inmunosupresores; la enfermedad linfoproliferativa postrasplante fue comunicada exclusivamente en pacientes que habían sido sometidos a un trasplante alogénico de células madre.

Presentación

Envase conteniendo 1 frasco ampolla por 5 ml.

Precio y ubicación

Tenemos relaciones con diferentes laboratorios y es posible que Gador S.A. nos haya dado información que nos permita aclararte ¿dónde se consigue GRAFALON? o ¿cuánto cuesta GRAFALON?. Sólo déjanos un comentario abajo o envíanos un mensaje usando nuestra sección de contacto.