IFAXIM

Antibiótico de amplio espectro.

Composición

Cada Cápsula blanda de gelatina de IFAXIM® contiene 200 mg de rifaximina. Cada ml de suspensión de IFAXIM® contiene 20 mg de rifaximina.

Indicaciones

Gracias a su mecanismo de acción, bloquear la RNA polimerasa, ha sido utilizado eficaz y seguramente en las siguientes patologías: Infección intestinal aguda o crónica producida por bacterias gram (+) o gram (-) sensibles a la rifaximina, profilaxis pre y posquirúrgica de infección durante la cirugía del tracto gastrointestinal, coadyuvante en el tratamiento de la hiperamonemia (encefalopatía hepática).

Dosis

La dosis puede modificarse en cuanto a frecuencia y cantidad, dependiendo del criterio médico. Adultos y niños mayores de 12 años: 2 cápsulas blandas de gelatina (400 mg) cada 12 horas. Niños de 6 a 12 años: 1 a 2 cápsulas blandas de gelatina (200 a 400 mg) cada 12 horas. 10 a 20 ml de suspensión cada 12 horas. Niños de 2 a 6 años: 5 a 10 ml de suspensión (100 a 200 mg) cada 12 horas. Dosis ponderal: Adultos y niños mayores de 12 años: 10-15 mg/kg/día. Niños menores de 12 años: 20 - 30 mg/kg/día. Diarrea infecciosa: Se recomiendan 5 a 7 días de tratamiento. Profilaxis pre y posquirúrgica de complicaciones infecciosas: Se recomiendan 3 días de tratamiento. Iniciar 24 horas antes del procedimiento y continuar por 48 horas más. A las dosis recomendadas, la suspensión se puede administrar por sonda nasogástrica, si es necesario. Encefalopatía hepática: Adultos y niños mayores de 12 años: 2 cápsulas blandas de gelatina (400 mg) cada 8 horas. Niños de 6 a 12 años: 1 a 2 cápsulas blandas de gelatina (200 a 400 mg) cada 8 horas. Niños de 2 a 6 años: 5 a 10 ml (100 a 200 mg) cada 8 horas.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a la rifaximina. Casos de obstrucción intestinal con posible lesión ulcerosa (parcial o severa) durante tratamientos prolongados a altas dosis y cuando existan lesiones en la mucosa intestinal, una pequeña porción del producto puede ser absorbida (

Efectos secundarios

Los estudios clínicos han demostrado una buena tolerancia. Ocasionalmente se presenta náusea que no hace necesario interrumpir el tratamiento. Con dosis elevadas puede producir reacciones cutáneas tipo urticaria.

Interacciones

Por absorberse menos del 1% no se describe interacción farmacológica sistémica alguna.

Presentación

IFAXIM® cápsula blanda de gelatina, caja por 14 (Reg. San. INVIMA Reg. San. INVIMA 2007M-0007079). IFAXIM® suspensión, frasco 24,38 g para reconstituir a 60 ml (Reg. San. INVIMA No. 2007M-0007110).

Precio y ubicación

Tenemos relaciones con diferentes laboratorios y es posible que Procaps S.A. nos haya dado información que nos permita aclararte ¿dónde se consigue IFAXIM? o ¿cuánto cuesta IFAXIM?. Sólo déjanos un comentario abajo o envíanos un mensaje usando nuestra sección de contacto.