KETOROLACO TROMETAMOL

Analgésico del dolor agudo, mediano y severo.

Composición

Cada ampolla de 1 mL contiene 30 mg de ketorolaco trometamol.

Indicaciones

KETOROLACO TROMETAMOL IM/IV está indicado para el manejo a corto plazo del dolor post-operatorio agudo, de tipo severo o moderado.

Dosis

Según prescripción médica. Dosis usual: Se puede administrar por vía IV o IM. Dosis: KETOROLACO TROMETAMOL IM/IV: La dosis inicial debe ser 10 mg seguidos de 10 - 30 mg cada 4 - 6 horas según sea necesario. Debe darse la menor dosis efectiva; no debe excederse una dosis total diaria de 90 mg para no ancianos y de 60 mg para ancianos.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al principio activo o a sus excipientes. Broncoespasmo, rinitis aguda, pólipos nasales y edema angioneurótico. Reacciones alérgicas a ácido acetil salicílico o AINEs, úlcera péptica, sangrado gastrointestinal y antecedente de enfermedad ácido péptica. Disfunción hepática severa. Advertencias: Tercer trimestre de embarazo y lactancia. Insuficiencia renal grave. (Depuración de creatinina

Precauciones

Debe usarse con precaución en pacientes con función hepática o renal alterada o con historia de enfermedad hepática o renal. Al final que con otras drogas antiinflamatorias no esteroidales, la administración prolongada de KETOROLACO TROMETAMOL en animales ha provocado necrosis papilar y otras patologías renales. En humanos se han observado hematuria y proteinuria en terapias prolongadas, con una frecuencia y grado similares al ácido acetilsalicílico como grupo control. El KETOROLACO TROMETAMOL y sus metabolitos se eliminan principalmente por el riñón; el clearance de ketorolaco se reduce aproximadamente en proporción a la reducción del clearance de creatinina en los insuficientes renales; por ello al usarse en estos pacientes la dosificación de ketorolaco debe ser reducida y el estado de la función renal debe ser monitoreado en forma frecuente. El ketorolaco inhibe la agregación plaquetaria y puede prolongar el tiempo de sangría, por lo cual los pacientes que padecen alteraciones en la coagulación o están recibiendo fármacos que interfieren con la hemostasis deben ser cuidadosamente controlados si se les administra KETOROLACO TROMETAMOL. Pueden ocurrir elevaciones límites de una o más de las pruebas de función hepática. Se han observado elevaciones significativas de las transaminasas glutámicas oxalacéticas (SGOT o AST) en al menos 1% de los pacientes en estudios clínicos controlados.

Interacciones

La administración concomitante con ácido acetilsalícilico u otras AINEs no se recomienda por el potencial tóxico aditivo a nivel gástrico. Con paracetamol se puede aumentar el riego de efectos adversos renales. Debido a la inhibición de la agregación plaquetaria que produce el ketorolaco y por el potencial efecto de ulceración gastrointestinal, su administración puede ser riesgosa para los pacientes que están recibiendo una terapia anticoagulante trombolítica.

Presentación

KETOROLACO TROMETAMOL Solución inyectable 30 mg/1 m, caja por 5, 10, 50 y 100 ampollas (Reg. San. INVIMA 2011M-0011902).

Precio y ubicación

Tenemos relaciones con diferentes laboratorios y es posible que Sicmafarma S.A.S. nos haya dado información que nos permita aclararte ¿dónde se consigue KETOROLACO TROMETAMOL? o ¿cuánto cuesta KETOROLACO TROMETAMOL?. Sólo déjanos un comentario abajo o envíanos un mensaje usando nuestra sección de contacto.