LIBERTRIM SDP

Normorregulador Gastrointestinal. Antiflatulento.

Descripción

Normorregulador Gastrointestinal. Antiflatulento Formulado especialmente para niños preescolares, escolares, adolescentes con afecciones a nivel gastrointestinal como Síndrome Dispéptico Pediátrico, Dolor Abdominal, náuseas, flatulencia, timpanización.

Composición

Cada 100 mL de suspensión (ya reconstituida) contiene: 2.0 g de Trimebutina y 2.0 g de Simeticona.

Propiedades

La trimebutina realiza sus efectos espasmolíticos, musculotrópicos gracias a que posee una estructura química análoga a la acetilcolina, por lo que tiene un efecto regulador de la musculatura lisa intestinal y actúa por competencia de sustrato con la acetilcolina a nivel del tracto digestivo. Ocupa principalmente la fibra de los ganglios nerviosos perturbados en el plexo mientérico de Auerbach y en el plexo submucoso de Meissner permitiendo que la acetilcolina y la adrenalina actúen en la periferia. La simeticona, un agente tensioactivo con actividad antiespumante (fisiológicamente inerte que no se absorbe), actúa alterando la elasticidad de las interfases de las burbujas adheridas a las mucosas en el aparato gastrointestinal. El cambio en la tensión superficial de las burbujas permite que se rompan y en esta forma son eliminadas más fácilmente del tracto gastrointestinal.

Indicaciones

Uso Pediátrico. Indicado en niños, preescolares, escolares, adolescentes, que cursen con: Cólico abdominal recurrente y Síndrome Dispéptico del lactante, Reflujo Gastroesofágico, Dolor abdominal recurrente de causa funcional, náuseas, vómito, flatulencia, timpanización. Normorregulador del tono y la motilidad gastroesofágica e intestinal, Antiflatulento.

Dosis

Oral: Dosis ponderal de trimebutina: 12 mg / kg / día dividido en tres tomas. Queda a criterio médico el modificar la dosis sugerida, dependiendo de la indicación terapéutica. Cada mililitro de suspensión contiene 20 mg de Trimebutina. Peso (Equivalente en mL): 3.0 kg-0.6 mL cada 8 horas; 3.5 kg-0.7 mL cada 8 horas; 4.0 kg-0.8 mL cada 8 horas; 4.5 kg-0.9 mL cada 8 horas; 5.0 kg-1.0 mL cada 8 horas; 5.5 kg-1.1 mL cada 8 horas; 6.0 kg-1.2 mL cada 8 horas; 6.5 kg-1.3 mL cada 8 horas; 7.0 kg-1.4 mL cada 8 horas; 7.5 kg-1.5 mL cada 8 horas; 8.0 kg-1.6 mL cada 8 horas; 8.5 kg-1.7 mL cada 8 horas; 9.0 kg-1.8 mL cada 8 horas; 9.5 kg-1.9 mL cada 8 horas; 10.0 kg-2.0 mL cada 8 horas; 10.5 kg-2.1 mL cada 8 horas; 11.0 kg-2.2 mL cada 8 horas; 11.5 kg-2.3 mL cada 8 horas; 12.0 kg-2.4 mL cada 8 horas; 12.5 kg-2.5 mL cada 8 horas; 13.0 kg-2.6 mL cada 8 horas; 13.5 kg-2.7 mL cada 8 horas; 14.0 kg-2.8 mL cada 8 hora.

Contraindicaciones

Oclusión intestinal, apendicitis, hipersensibilidad a los principios activos.

Efectos secundarios

En la mayoría de los casos la Trimebutina, presenta una excelente tolerabilidad; sólo en raras ocasiones se ha reportado cefalea o reacciones cutáneas leves, que no han requerido la suspensión del tratamiento. La Trimebutina posee una elevada tolerabilidad clínica, hemática y renal, lo que permite que sea utilizada por tiempos prolongados y que las dosis se aumenten según los requerimientos del caso y a criterio del médico, sin riesgo de provocar los efectos adversos que se presentan frecuentemente con el uso de los antiespasmódicos anticolinérgicos o de los calcioantagonistas (parálisis intestinal, estreñimiento, sequedad de boca, visión borrosa, retención urinaria, somnolencia). Además, no presenta efectos adversos de tipo anticolinérgico, centrales ni periféricos, pudiendo ser administrado a pacientes cursando con íleo paralítico, glaucoma, trastornos cardiovasculares, hipertrofia pilórica o prostática. La simeticona no se absorbe, por lo que su acción es intraluminal sin actividad sistémica.

Precauciones

En la utilización terapéutica, a pesar de elevado margen de seguridad del medicamento, se recomienda respetar la dosis sugerida en el esquema posológico ya que con éste se ha comprobado ampliamente la eficacia clínica de Libertrim® SDP. Este producto contiene 36.9% de azúcar.

Interacciones

Los estudios realizados y la experiencia clínica con el uso de Trimebutina muestran que es un fármaco provisto de amplia tolerabilidad y que es compatible con antibióticos, antimicrobianos, antiamebianos, antiparasitarios, AINEs, ataráxicos, tranquilizantes, hipnóticos, antagonistas de los receptores H2 de la histamina, hipoglucemiantes, antihipertensivos, antiarrítmicos, anticoagulantes, antiagregantes plaquetarios, vasodilatadores cerebrales y periféricos, complejo B, multivitamínicos con remineralizantes y complementos alimentarios. Debe tomarse en cuenta el contenido de sacarosa del vehículo en los padecimientos metabólicos de tipo diabético.

Presentación

Caja con un frasco con 0.600 g. Simeticona en 26 mL de vehículo para reconstituir y un sobre con 5 g de polvo con 0.600 g. Trimebutina, pipeta dosificadora e instructivo. Cada 100 mL de suspensión (ya reconstituida) contiene: 2 g de Trimebutina y 2 g de Simeticona. Registro Sanitario Invima: Libertrim® SDP 2013M-0014264.

Precio y ubicación

Tenemos relaciones con diferentes laboratorios y es posible que Aulen Pharma S.A. nos haya dado información que nos permita aclararte ¿dónde se consigue LIBERTRIM SDP? o ¿cuánto cuesta LIBERTRIM SDP?. Sólo déjanos un comentario abajo o envíanos un mensaje usando nuestra sección de contacto.