METOPROLOL

Cada tableta contiene metoprolol tartrato 50mg.

Antianginoso, antiarrítmico, antihipertensor.

Asma bronquial o broncoespasmo, hipoglicemia, acidosis metabólica, bradicardia sinusal ó bloqueo cardiaco parcial, embarazo, lactancia, insuficiencia cardiaca incipiente o manifiesta a menos que el paciente haya sido previamente digitalizado.

Frecuentes: Bradicardia, hipotensión postural (muy raramente con síncope), manos y pies fríos, palpitaciones, mareos, cefaleas, náuseas, dolor abdominal, diarrea, estreñimiento, disnea de esfuerzo. Poco frecuentes: Parestesia, calambres musculares, vómitos, aumento de peso, depresión, alteración de la concentración, somnolencia o insomnio, pesadillas, broncoespasmo, erupciones cutáneas (en forma de urticaria psoriasiforme y lesiones cutáneas distróficas), aumento de la sudoración.

No deben administrarse antagonistas del calcio del tipo verapamilo por vía intravenosa a pacientes tratados con betabloqueantes. En general, cuando se esté tratando a pacientes con asma, deberá administrarse una terapia concomitante con un beta2-agonista (comprimidos y/o inhalación). Puede ser necesario ajustar (aumentar) la dosis del beta-2-agonista al iniciar el tratamiento con Metoprolol tabletas. El riesgo de interferencia de Metoprolol con los receptores beta2 es, no obstante, menor que con formulaciones de comprimidos convencionales de antagonistas beta-1 selectivos. Durante el tratamiento con Metoprolol, el riesgo de interferencia con el metabolismo de los hidratos de carbono o el enmascaramiento de la hipoglucemia es probablemente menor que durante el tratamiento con formulaciones de comprimidos convencionales de antagonistas beta-1 selectivos y mucho menor que con betabloqueantes no selectivos. Los pacientes con insuficiencia cardíaca deberán tratar la descompensación antes y durante el tratamiento con metoprolol. Muy raramente, pueden agravarse los trastornos de conducción aurículo-ventricular preexistentes de grado moderado. Si el paciente presenta un empeoramiento de la bradicardia, deberán administrarse dosis más bajas de Metoprolol o deberá interrumpirse el tratamiento gradualmente. Metoprolol puede agravar los síntomas de trastornos circulatorios arteriales periféricos. La retirada brusca del bloqueo beta es peligrosa, especialmente en pacientes de alto riesgo y, por tanto, no debe ser llevada a cabo. Antes de una intervención quirúrgica, deberá informarse al anestesista que el paciente recibe tratamiento con Metoprolol. No se recomienda interrumpir el tratamiento betabloqueante en pacientes que vayan a someterse a cirugía. En pacientes bajo tratamiento con betabloqueantes, el shock anafiláctico puede adquirir una mayor gravedad. Deberá informarse a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede establecer un resultado analítico de control del dopaje como positivo.

Almacénese a temperatura inferior a 30°C en su envase y empaque original.

Caja por 10 y 30 tabletas. Registro sanitario: INVIMA 2007M-0007318.