MIONEUROFLAM

Analgésico. Relajante muscular.

Composición

Cada cápsula blanda contiene: Clorzoxazona 250 mg. Paracetamol 300 mg. Excipientes c.s.p.

Indicaciones

Como tratamiento adjunto al reposo, terapia física y otras medidas para el alivio del malestar asociado con condiciones musculoesqueléticas agudas. Tales condiciones pueden incluir espasmo y dolor muscular esquelético asociado con torceduras, estiramientos y otras lesiones musculares traumáticas, mialgias, artritides, dolor dorsal bajo, cefalea tensional, tortícolis, fibrositis, espondilitis, y síndrome de raíz cervical y discal.

Dosis

La dosis es por vía oral. Dosis usual en adultos: Dosis usual de adultos (12 años de edad y mayores): 2 cápsulas cada 4 horas según se requiera. Es peligroso exceder de 8 cápsulas blandas por día.

Contraindicaciones

Excepto bajo circunstancias especiales, este medicamento no debe ser empleado cuando existan los siguientes problemas médicos: Alteración de la función hepática. Intolerancia conocida incluyendo una reacción de hipersensibilidad previa a la Clorzoxazona. Debe considerarse el riesgo/beneficio de su empleo cuando existan los siguientes problemas médicos: Alcoholismo activo; enfermedad hepática o hepatitis viral (mayor riesgo de hepatotoxicidad). Alteración severa de la función renal (mayor riesgo de efectos renales adversos con el uso prolongado a dosis altas). Hipersensibilidad a Paracetamol o a Aspirina (mayor riesgo de reacción alérgica). Alergias o historia de reacciones alérgicas a drogas. Historia de enfermedad hepática. Insuficiencia renal.

Efectos secundarios

Aquellas que indican necesidad de atención médica. Incidencia rara: Agranulocitosis; anemia; dermatitis alérgica; exantema; hepatitis; cólico renal; insuficiencia renal; piuria estéril; trombocitopenia; pancreatitis. Otras: Neurológicas: Somnolencia; mareos; aturdimiento; malestar; cefalea; sobreestimulación; temblor; convulsiones, desmayos; alucinaciones; depresión mental; ataxia. Gastrointestinales: Anorexia; náuseas; vómitos, pirosis; malestar abdominal; constipación; diarrea; hemorragia; hepatotoxicidad seria, algunas veces fatal; cólico; hipo. Genitourinarias: Color anaranjado o morado-rojizo de la orina. Cardiovasculares: Taquicardia; palpitaciones; bochornos. Dermatológicas: Urticaria; enrojecimiento; prurito; petequias; equimosis; angioedema; edema multiforme. Hematológicas: Anemia, anemia aplásica; anemia hemolítica; leucopenia; eosinofília. Musculoesqueléticas: Debilidad muscular. Oftalmológicas: Conjuntivitis; escozor; visión borrosa; nistagmo. ORL: Congestión nasal. Respiratorias: Broncospasmo. Otras: Reacción anafiláctica; fiebre alérgica.

Precauciones

Hipersensibilidad cruzada: Reacciones broncospásticas leves en asmáticos hipersensibles a la Aspirina. Gestación: Cruza la placenta. No hay estudios adecuados en humanos. No se debe utilizar. Categoría C de la FDA para la gestación. Lactancia Materna: No se sabe si se distribuye en la leche materna humana. No se recomienda su empleo. No se ha documentado problemas en humanos. Pediatría: Sin información específica. Geriatría: Los ancianos pueden ser más sensibles a los efectos del fármaco.

Interacciones

Alcohol, especialmente el abuso crónico; inductores de enzimas hepáticas; u otros medicamentos hepatotóxicos (mayor riesgo de hepatotoxicidad con dosis tóxicas o uso prolongado). Anticoagulantes derivados de la coumarina o indandiona (incremento del efecto anticoagulante con el uso crónico a dosis altas). Antiinflamatorios no esteroides; aspirina u otros salicilatos (el uso concurrente crónico a dosis altas aumenta el riesgo de nefropatía analgésica, necrosis papilar renal, enfermedad renal terminal y cáncer del riñón o la vejiga urinaria); Diflunisal aumenta la concentración de Paracetamol en 50% aumentando el riesgo de hepatotoxicidad. Alcohol y otros depresores del SNC (mayor depresión del SNC). Inhibidores de la monoamino oxidasa o antidepresivos tricíclicos (aumenta la depresión del SNC, depresión respiratoria y efectos hipotensivos). Isoniazida (puede inhibir la depuración de la Clorzoxazona). Alteraciones de laboratorio: Las determinaciones de glucosa sanguínea pueden dar un valor falsamente disminuido cuando se emplea el método de glucosa oxidasa/peroxidasa. Las determinaciones del ácido 5-Hidroxiindolacético sérico pueden dar resultados falso-positivos en pruebas cualitativas que emplean el nitrosonaftol. Interfiere con los resultados de las pruebas de imágenes de perfusión miocárdica con radionúclidos cuando se emplea adenosina o dipiridamol. Invalida los resultados de la prueba de función pancreática usando la usando la bentiromida; debe discontinuarse por lo menos 3 días antes de la prueba. Puede causar valores falsamente incrementados en las determinaciones de ácido úrico sérico cuando se emplea el método de fosfotungstato. Puede incrementar los valores séricos de bilirrubina, actividad de la lactato deshidrogenasa, actividad de las transaminasas y el tiempo de protrombina, indicando toxicidad hepática.

Sobredosis

Las manifestaciones clínicas de la sobredosis aguda incluyen alteración gastrointestinal, (diarrea, pérdida del apetito, náusea o vómitos, cólico o dolor estomacal), sudoración incrementada, letargo, somnolencia, mareos, aturdimiento, cefalea, lentitud, pesadez, hipotonía, hipotensión, arreflexia, depresión respiratoria e hipotensión. Las manifestaciones clínicas de la sobredosis crónica incluyen hepatotoxicidad que puede ocurrir 2 a 6 días después de la sobredosis. Para disminuir la absorción: Inducir la emesis o realizar un lavado gástrico. Retirar el carbón activado (si se ha utilizado) mediante lavado gástrico porque puede interferir con la absorción de la Acetilcisteína (antídoto) y disminuir su eficacia. Para aumentar la eliminación: Inducir la diuresis. La hemodiálisis o la hemoperfusión pueden retirar el Paracetamol y la Clorzoxazona de la circulación, sin embargo la eficacia en prevenir la hepatotoxicidad es desconocida. Tratamiento específico: Utilizar Acetilcisteína. Es más efectiva si se inicia dentro de las 10 a 12 horas de ingerir la sobredosis pero puede ser útil si se inicia dentro de las 24 horas. Realizar pruebas de la función hepática (transaminasas, tiempo de protrombina y bilirrubina) a intervalos de 24 horas por al menos 96 horas postingestión. Vigilar la función renal y cardiaca y administrar una terapia adecuada según se requiera. Cuidado de Soporte: Mantener un balance hidroelectrolítico, corregir la hipoglucemia y administrar vitamina K1 (si el tiempo de protrombina excede de 1.5 veces el normal) y administrar plasma fresco congelado o un concentrado de factores de la coagulación (si el tiempo de protrombina excede de 3.0 veces el normal). Soporte respiratorio si es necesario. Los pacientes en quienes se sospeche o confirme que la sobredosis fue intencional deben ser referidos a una consulta psiquiátrica.

Presentación

Mioneuroflam Caja x 100 Cápsulas blandas.

Precio y ubicación

Tenemos relaciones con diferentes laboratorios y es posible que Lab. Sherfarma S.A. nos haya dado información que nos permita aclararte ¿dónde se consigue MIONEUROFLAM? o ¿cuánto cuesta MIONEUROFLAM?. Sólo déjanos un comentario abajo o envíanos un mensaje usando nuestra sección de contacto.