NEULEPTIL es un medicamento cuyo principio activo es la periciazina, una sustancia que pertenece al grupo de los antipsicóticos (también llamados neurolépticos), fabricado por el laboratorio Sanofi Aventis. Actúa bloqueando ciertos receptores en el cerebro relacionados con la dopamina, lo que ayuda a controlar síntomas de psicosis, y también posee propiedades sedantes, ansiolíticas y antieméticas (contra las náuseas y los vómitos).
Este medicamento se utiliza principalmente para tratar la esquizofrenia y otras psicosis agudas o crónicas, así como los episodios de manía en el trastorno maníaco-depresivo. También puede indicarse para el manejo de náuseas y vómitos severos, como alternativa a corto plazo en casos de ansiedad no psicótica, y para problemas graves de comportamiento en niños, como la hiperexcitabilidad. La dosis debe ser establecida por un médico de forma individual, ya que varía según la edad, el peso y la gravedad del cuadro clínico.
Como todo medicamento de este tipo, NEULEPTIL puede producir efectos secundarios importantes, por lo que su uso siempre debe estar supervisado por un profesional de la salud, especialmente en niños, adultos mayores y personas con otras condiciones médicas.
Este contenido es solo informativo y no reemplaza la consulta con un profesional de salud. Ante cualquier duda, consulte a su médico.
Advertencias importantes
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No debe usarse en personas con depresión severa del sistema nervioso central, estados de coma o enfermedad cardiovascular severa.
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Puede producir sedación y disminución marcada de la presión arterial al ponerse de pie (hipotensión postural), por lo que se recomienda precaución al levantarse.
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Está contraindicado durante el embarazo y la lactancia.
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Puede causar efectos extrapiramidales (movimientos anormales, rigidez, temblores) y, en casos raros, discinesia tardía, un trastorno de movimientos que puede ser persistente.
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El uso conjunto con otros medicamentos como antihistamínicos, anticonvulsivos, antitiroideos o levodopa puede generar interacciones importantes; informe siempre a su médico sobre todos los medicamentos que toma.
Composición
Cada ml: periciazina 10mg.
Presentación
Fco. got. con 20ml al 1%.
Sinónimos
Periciazina.
Propiedades
Su acción antipsicótica resulta del bloqueo de los receptores post-sinápticos dopaminérgicos mesolímbicos en el cerebro. Las fenotiazinas también producen un bloqueo alfaadrenérgico y deprimen la liberación de hormonas hipotalámicas e hipofisarias. Sin embargo, el bloqueo de los receptores dopaminérgicos aumenta la liberación de prolactina en la hipófisis. Como antiemético inhibe la zona disparadora quimiorreceptora medular y su acción ansiolítica se produciría por reducción indirecta de los estímulos sobre el sistema reticular del tallo encefálico. Además, los efectos del bloqueo alfaadrenérgico pueden producir sedación. La propericiazina se absorbe rápida y completamente en el tracto gastrointestinal, aunque está sometida a un extenso metabolismo de primer paso en la pared intestinal; cuando llega a la sangre se metaboliza en el hígado y se elimina por vía renal y biliar. Su vida media es de pocas horas, aunque algunos metabolitos activos tienen vidas medias prolongadas. Se une a proteínas plasmáticas en alto porcentaje (91,7% a 98%); atraviesa la barrera hematoencefálica y alcanza valores más elevados en el tejido cerebral que en el plasma. Atraviesa la placenta. Puede administrarse por vía intramuscular, pero en dosis mucho menores a las requeridas por vía oral.
Indicaciones
Psicosis agudas y crónicas. Esquizofrenia fase maníaca de la enfermedad maníacodepresiva. Tratamiento del control de náuseas y vómitos severos en pacientes seleccionados. Terapéutica alternativa a los fármacos de primera línea en el tratamiento en el corto plazo (no más de 12 semanas) de la ansiedad no psicótica. Tratamiento de problemas severos de comportamiento en niños (hiperexcitabilidad). Tratamiento coadyuvante del tétanos y de la porfiria aguda intermitente. Delirios crónicos interpretativos y pasionales.
Dosis
La dosis debe ser individual. Tratamiento de psicosis (general): vía oral: 15 a 30mg por día, en una o dos tomas (la más grande debe ser la de la tarde). En psicosis severas puede iniciarse el tratamiento con 75mg/día para llegar a un máximo de 300mg/día en escalamiento gradual. Niños: vía oral: para un niño de 10kg de peso se sugiere iniciar con una dosis de 0,5mg/día y agregar 0,2mg por cada kg extra de peso (ej: un niño de 13kg recibiría 1,1mg/día). Los ancianos deben recibir dosis reducidas.
Efectos secundarios
Es similar a otras fenotiazinas, aunque la sedación y la hipotensión postural resultan mucho más marcadas. Otras: visión borrosa, movimientos de torsión del cuerpo por efectos parkinsonianos extrapiramidales distónicos, hipotensión, constipación, mareos, somnolencia, sequedad de boca, congestión nasal. Raramente se observa discinesia tardía, micción difícil (por efecto antimuscarínico), erupción cutánea, trastornos del ciclo menstrual, hipersensibilidad a la luz solar, galactorrea, náuseas, vómitos.
Interacciones
Los antihistamínicos y antimuscarínicos intensifican los efectos antimuscarínicos de las fenotiazinas; sobre todo confusión, alucinaciones y pesadillas. Las anfetaminas pueden producir reducción de los efectos antipsicóticos de las fenotiazinas y éstas disminuir el efecto estimulante de las anfetaminas. Las fenotiazinas pueden bajar el umbral para las crisis convulsivas, por lo que es necesario ajustar las dosis de los anticonvulsivos. Pueden inhibir el metabolismo de la fenitoína y dar lugar a toxicidad por fenitoína. El uso simultáneo con antitiroideos puede aumentar el riesgo de agranulocitosis; con la bromocriptina puede aumentar las concentraciones séricas de prolactina. Se pueden inhibir los efectos antiparkinsonianos de la levodopa debido al bloqueo de los receptores dopaminérgicos en el cerebro. El uso simultáneo con bloqueantes betaadrenérgicos da lugar a una concentración plasmática elevada de cada medicación.
Contraindicaciones
Depresión severa del SNC, estados comatosos, enfermedad cardiovascular severa. La relación riesgo-beneficio se evaluará en las siguientes situaciones: alcoholismo, angina de pecho, discrasias sanguíneas, glaucoma, disfunción hepática, enfermedad de Parkinson, úlcera péptica, retención urinaria, síndrome de Reye, trastornos convulsivos, vómitos (ya que la acción antiemética puede enmascarar los vómitos como signo de sobredosis de otras medicaciones). Antecedentes de agranulocitosis tóxica, porfiria y glaucoma. Embarazo y lactancia. Riesgo de retención urinaria en trastornos uretrales o prostáticos.
Se utiliza principalmente para tratar psicosis agudas y crónicas, esquizofrenia, episodios maníacos, náuseas y vómitos severos, ansiedad no psicótica a corto plazo, y problemas severos de comportamiento como la hiperexcitabilidad en niños.
¿NEULEPTIL está disponible en presentación al 4%?
Según la información farmacéutica disponible, NEULEPTIL se presenta en frasco gotero de 20 ml al 1% (10 mg de periciazina por ml). No contamos con datos que confirmen una presentación al 4%; se recomienda consultar con el médico tratante o el laboratorio para verificar disponibilidad de otras concentraciones.
¿Puede usarse NEULEPTIL en personas adultas con trastorno del espectro autista (TEA)?
La información proporcionada no detalla específicamente su uso en adultos con TEA. Su uso en estos casos debe ser evaluado y supervisado siempre por un médico especialista, quien determinará la dosis adecuada según cada caso particular.
¿Cómo se debe administrar la dosis en niños?
En niños, la dosis se calcula según el peso corporal. Como referencia, para un niño de 10 kg se sugiere iniciar con 0,5 mg/día, agregando 0,2 mg por cada kilo adicional de peso. Este cálculo debe ser siempre supervisado y ajustado por un médico.
¿Qué efectos secundarios son más frecuentes con NEULEPTIL?
Los efectos más comunes incluyen somnolencia, visión borrosa, sequedad de boca, mareos, estreñimiento, congestión nasal y disminución de la presión arterial al levantarse. Ante la aparición de síntomas inusuales, se debe consultar al médico.
Precio y ubicacion
Tenemos relaciones con diferentes laboratorios y es posible que Sanofi Aventis nos haya dado informacion que nos permita aclararte donde se consigue NEULEPTIL o cuanto cuesta NEULEPTIL. Solo dejanos un comentario abajo o envíanos un mensaje usando nuestra seccion de contacto.
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1 pregunta sobre NEULEPTIL
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Mafalda Bilbao Sani pregunta:
Necesito conseguir el Neuleptil al 4% mi hijo es TEA y tiene 44 años, lo a tomado siempre, 20 gotas por noche y 10 en el día