NOVIDAT

Antibiótico. Bactericida de amplio espectro.

Composición

Cada comprimido contiene: ciprofloxacina (como clorhidrato) 250mg y 500mg, excipientes cs.

Indicaciones

Según criterio médico, de acuerdo a la índole o gravedad de la infección. El rango de dosis para adultos es de 250-750mg dos veces por día, según la gravedad y tipo de infección, sensibilidad del organismo causal y edad, peso y función renal del paciente. Se sugiere en: infecciones del tracto urinario inferior y superior: 250-500mg dos veces por día, según la gravedad. En gonorrea una sola dosis de 250mg. Infecciones de vías respiratorias: 250-750mg dos veces por día, tanto en infecciones de tracto inferior como superior, según la gravedad. Infecciones osteoarticulares, infecciones intestinales: 500-750mg dos veces por día según la gravedad. En la mayoría de las otras infecciones ORL, urogenitales, cutáneas, pelvianas y ginecológicas: 500-750mg dos veces por día, según la gravedad. Pacientes con función renal limitada: con un clearance de creatinina inferior a 20ml/min, se debe administrar la mitad de la dosis normal, en una o dos tomas diarias.

Presentación

NOVIDAT 250mg x 10 comprimidos. NOVIDAT 500mg x 10 comprimidos.

Propiedades

Agente antibacteriano de efecto rápido que no presenta resistencia cruzada con las penicilinas, cefalosporinas, tetraciclinas y aminoglucósidos. Actúa por inhibición de la DNA-girasa bacteriana, interfiriendo en la replicación del DNA. En forma oral, combina una biodisponibilidad elevada con gran penetración tisular que permite su empleo como monoterapia o en combinación con otros antibióticos. Actúa sobre gérmenes grampositivos: Staphylococcus aureus, pyogenes y pneumoniae, Streptococcus faecalis, Mycobacterium tuberculosis. Microorganismos gramnegativos: Escherichia coli, Klebsiellas, Enterobacter, Salmonella, Shigella, Proteus mirabilis, Pseudomonas, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Aeromonas, Vibrium Brucella melitensis.

Dosis

La dosis se determinará por la gravedad de la infección, la sensibilidad de los organismos causales, edad, peso y función renal del paciente. Dosis media por vía oral/adultos: infecciones del tracto urinario: 250 a 500mg cada 12h; cistitis aguda no complicada: 250mg cada 12h; durante 3 días. Infecciones de vías respiratorias, infecciones osteoarticulares, de piel y tejidos blandos: 250 a 500mg cada 12h pudiendo elevarse a 750mg c/12h en casos de mayor gravedad. Infecciones por pseudomonas en tracto respiratorio inferior: la dosis normal es de 750mg, dos veces al día. Gonorrea: dosis única de 250mg. En la mayoría de las otras infecciones 500 a 750mg dos veces al día. El período de tratamiento habitual para infecciones agudas es de 5 a 10 días y debe continuarse 3 días después de la desaparición de los signos y síntomas. En pacientes con función renal alterada: en general no es necesario ajustar la dosis, salvo en insuficiencia renal grave. En estos casos se puede reducir la dosis diaria total a la mitad. No se recomienda su empleo en niños y adolescentes en crecimiento. En caso de ser necesaria su indicación, la dosis a emplear puede ser 7,5 a 15mg/kg/día por vía oral, administrados cada 12 horas.

Efectos secundarios

En ocasiones puede producir náuseas, diarreas, vómitos, dispepsia. Alteraciones del SNC: vértigo, cefaleas, cansancio, insomnio, temblor; en muy raras ocasiones sudoración, convulsiones, estados de ansiedad. Reacciones de hipersensibilidad, erupciones cutáneas, prurito, fiebre medicamentosa. Reacciones anafilactoides: edemas facial, vascular y laríngeo. En estos casos se suspenderá en forma inmediata el tratamiento. Pueden aparecer aumentos transitorios en las enzimas hepáticas, sobre todo en pacientes con lesión hepática previa. Trastornos de la fórmula sanguínea: muy raramente eosinofilia, trombocitosis, leucocitosis, anemia. Dolores musculares, tenosinovitis, fotosensibilidad.

Interacciones

Se elevan los niveles séricos de teofilina cuando se administra con quinolonas. Junto con ciclosporina, aumenta los valores séricos de creatinina. A fin de no interferir en la absorción de antiácidos (con hidróxido de magnesio o de aluminio), sólo deberá administrarse 1 o 2hs después de la ingestión de aquéllos.

Contraindicaciones

Pacientes con hipersensibilidad a la droga y otras quinolonas. Embarazo. Lactancia. Niños.

Precio y ubicación

Tenemos relaciones con diferentes laboratorios y es posible que Urufarma S.A. nos haya dado información que nos permita aclararte ¿dónde se consigue NOVIDAT? o ¿cuánto cuesta NOVIDAT?. Sólo déjanos un comentario abajo o envíanos un mensaje usando nuestra sección de contacto.