Antialopécico.
Mecanismo de acción: El Minoxidil estimula el crecimiento capilar en individuos con Alopecia androgénica (pérdida de cabello), su mecanismo de acción a este nivel no ha sido totalmente dilucidado pero se acepta que posiblemente hay incremento del flujo sanguíneo como resultado de la inducción de la vasodilatación.
El minoxidil, administrado por vía cutánea, sólo se absorbe ligeramente: un promedio del 1.4% de la dosis aplicada llega a la circulación sistémica. Por consiguiente, con una dosis de 1 mL de solución al 2% (a partir de una aplicación de 20 mg de minoxidil), la cantidad de minoxidil absorbido es aproximadamente de 0,28 mg. Tras una aplicación de minoxidil por vía cutánea, la absorción del mismo no se ve influida por factores como: el sexo, la exposición a rayos ultravioleta, la aplicación simultánea de un producto hidratante, la oclusión, la evaporación del disolvente (utilización de un secador) o la superficie de la zona de aplicación. Los niveles plasmáticos de minoxidil tras la administración por vía cutánea dependen del grado de absorción. Cuando se interrumpe la aplicación, aproximadamente el 95% del minoxidil absorbido se elimina en 4 días.
Coadyuvante en el tratamiento de la alopecia androgénica.
Vía de administración: Tópica. La dosis habitual es: 1 ml dos veces al día (una aplicación por la mañana y otra por la noche) sobre el cuero cabelludo, partiendo del centro de la zona que se vaya a tratar. La dosis máxima diaria no deberá superar los 2 mL, independientemente de la superficie tratada. No debe aumentarse la dosis aplicada ni la frecuencia de las aplicaciones: deberá seguirse siempre la dosis y forma de administración recomendadas.
No se debe tomar o ingerir por la boca. Se debe mantener fuera del alcance de los niños. En caso de ingestión accidental se debe buscar inmediatamente asistencia médica. Si accidentalmente compromete a los ojos o a otras áreas sensibles se debe lavar con agua fría. Si la irritación persiste consulte a su médico. Hipersensibilidad a algunos componentes de la fórmula. Pacientes con hipertensión que reciben otra medicación antihipertensiva, embarazo y lactancia, puede ocasionar hipertricosis iatrogénica principalmente en la mujer y en el adolescente.
El minoxidil administrado por vía cutánea, generalmente es bien tolerado. Las reacciones adversas más frecuentes son las alteraciones dermatológicas de carácter leve como: descamación, eritema, dermatitis, hipertricosis (en zonas distales), escozor, prurito y sequedad de la piel (debido principalmente al contenido en etanol). Menos frecuentemente, pueden aparecer reacciones adversas como: alergias (hipersensibilidad, rinitis, exantema, eritema generalizado, edema facial), mareos, foliculitis, cefaleas, neuralgias, debilidad, neuritis, edema, alteración del sentido del gusto, otitis, alteración de la visión, irritación ocular. Por último, en casos raros, se ha observado alopecia (especialmente al iniciarse el tratamiento), cabello poco uniforme, dolor torácico, cambios en la tensión arterial y en la frecuencia cardíaca, disfunción sexual e hirsutismo.
Existe la posibilidad de potenciación de la hipotensión ortostática en pacientes sometidos simultáneamente a tratamiento con guanetidina u otros medicamentos usados para el tratamiento de la hipertensión arterial. Se debe tener especial cuidado si se aplica concomitantemente con ácido retinoico, tretinoína, ditranol, corticosteroides tópicos, cualquier otro agente tópico irritante o vaselina, ya que se puede producir una mayor absorción percutánea del minoxidil que podría causar efectos sistémicos.
PILOGAN LOCIÓN 2%: Caja plegadiza con 1 frasco de PVC X 60 mL con tapa y aplicador. Caja plegadiza con 2 frascos de PVC X 60 mL con tapa y aplicador. Muestra médica: caja plegadiza con 1 frasco azul de PVC X 60 mL con tapa y aplicador blanco en PP/PEBD/PE espumoso. INVIMA 2008M-0008928.
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