PRITOR PLUS

Antihipertensivo.

Composición

Cada tableta contiene: telmisartán 40 u 80mg, hidroclorotiazida 12,5mg.

Indicaciones

Tratamiento de la hipertensión arterial de leve a moderada.

Dosis

Adultos: 40mg/12,5mg a 80mg/12,5mg; una vez al día. El efecto antihipertensivo máximo es obtenido generalmente después de 4 a 8 semanas de haber comenzado el tratamiento con PRITOR® PLUS.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al ingrediente activo, a cualquiera de los excipientes o a otros derivados de sustancias sulfonamidas (la hidroclorotiazida es una sustancia derivada de la sulfonamida). Segundo y tercer trimestre de embarazo y lactancia. Colestiasis y desórdenes biliares obstructivos. Deterioro hepático severo. Deterioro renal severo (eliminación de creatinina

Efectos secundarios

Normalmente han sido de naturaleza leve y transitoria, solo pocas veces han requerido la descontinuación de la terapia. La incidencia de efectos adversos no mostró tener relación con la dosis, sexo, edad o raza de los pacientes. Han sido reportados los siguientes efectos adversos con el uso independiente de cada uno de los fármacos de la combinación: telmisartán: diarrea, raros casos de angioedema, prurito, rash y urticaria. Hidroclorotiazida: anorexia, pérdida del apetito, irritación gástrica, diarrea, constipación, ictericia colestática intrahepática, pancreatitis, sialadenitis, xantopsia, leucopenia, neutropenia/agranulocitosis, trombocitopenia, anemia aplástica, anemia hemolítica, depresión de la médula ósea, reacciones de fotosensibilidad, fiebre, rash, reactivación y reacciones tipo lupus eritematoso cutáneo, urticaria, angeítis necrotizante (vasculitis, vasculitis cutánea) reacciones anafilácticas, necrólisis epidermica tóxica, dificultad respiratoria (incluyendo neumonía y edema pulmonar), disfunción renal, nefritis intersticial, espasmo muscular, parestesia, arritmias cardíacas, debilidad, inquietud, visión borrosa transitoria, mareos, hipotensión postural, depresión.

Precauciones

Precauciones especiales: deben ser consideradas en los pacientes con las siguientes condiciones patológicas: depleción del volumen intravascular, estimulación del sistema renina-angiotensina-aldosterona, aldosteronismo primario, estenosis aórtica y de la válvula mitral, cardiomiopatía hipertrófica obstructiva, intolerancia hereditaria a la fructosa. Efectos sobre la habilidad de manejar y la utilización de maquinarias: no ha sido realizado ningún trabajo referente a la habilidad de manejar y la utilización de maquinarias. Sin embargo, cuando se está manejando un vehículo u operando maquinarias, debe llevarse en mente que los vértigos y la somnolencia pueden ocurrir ocasionalmente cuando se está bajo la acción de una terapia antihipertensiva.

Interacciones

Telmisartán: cuando los siguientes fármacos son administrados junto con el telmisartan, pueden ocurrir las siguientes interacciones: digoxina: provoca un aumento de la concentración mínima de digoxina plasmática media; deben ser monitoreados los niveles plasmáticos de la misma. Otras interacciones: el telmisartan puede aumentar el efecto hipotensor de otros agentes antihipertensivos. Otras interacciones de significancia clínica no han sido identificadas. Los compuestos que han sido estudiados en los ensayos farmacocinéticos, incluyen la digoxina, la warfarina, la hidroclorotiazida, la glibenclamida, el ibuprofeno, el paracetamol, el simvastatin y la amlodipina. Hidroclorotiazida: cuando las siguientes drogas son administradas junto con diuréticos de la tiazida, pueden ocurrir las siguientes interacciones: alcohol, barbitúricos o narcóticos: puede ocurrir una potenciación de la hipotensión ortostática. Drogas antidiabéticas (agentes orales e insulina): puede ser requerido un ajuste de la dosis de agente antidiabético. Resinas de la colestiramina y del colestipol: la absorción de la hidroclorotiazida es dañada en presencia de resinas de intercambio aniónico. Corticoides, ACTH: puede ser aumentada la depleción electrolítica, particularmente la hipopotasemia. Glicósidos digitálicos: la hipopotasemia o la hipomagnesemia inducida por la tiazida favorece la aparición de arritmias cardíacas inducidas por digitálicos. Drogas antiinflamatorias no esteroideas: en algunos pacientes, la administración de drogas antiinflamatorias no esteroideas puede reducir los efectos diuréticos, natriuréticos y antihipertensivos del diurético tiazida. Aminas presoras (ej: noradrenalina): el efecto de las aminas presoras puede ser disminuido, pero no lo suficiente como para ser evitadas. Relajantes no depolarizantes del sistema musculoesquelético (ej: tubocurarina): el efecto de los relajantes no depolarizantes del sistema musculoesquelético puede ser potenciado por la hidroclorotiazida. Tratamiento para la gota: puede ser necesario el ajuste de la dosis de las medicaciones uricosúricas ya que la hidroclorotiazida puede aumentar los niveles séricos de ácido úrico. El aumento de la dosis de probenecid o de la sulfinpirazona puede ser necesario. La coadministración de tiazida puede aumentar la incidencia de reacciones de hipersensibilidad del alopurinol. Litio: la eliminación renal del litio es reducida por las tiazidas de tal manera que el riesgo de toxicidad al litio podría ser aumentado, es aconsejable monitorear los niveles de litio durante la administración conjunta. Sales de calcio: los diuréticos de la tiazida pueden aumentar los niveles séricos del calcio debido a una disminución de su eliminación. La dosis de calcio es ajustada en consecuencia. Otras interacciones: el efecto de hiperglucemia de los beta bloqueadores y de la diazoxida puede ser aumentado por la tiazida. Los agentes anticolinérgicos (ej: atropina, biperiden) pueden aumentar la biodisponibilidad de los diuréticos tipo tiazidas con disminución de la motilidad gastrointestinal y la velocidad de vaciamiento estomacal. La tiazida puede aumentar el riesgo de efectos adversos causados por la amantadina. La tiazida puede reducir la excreción renal de las drogas citotóxicas (ej: ciclofosfamida, metotrexate) y potenciar sus efectos mielosupresores.

Presentación

PRITOR® PLUS 40mg/12,5mg Tabletas: estuche x 14 tab. E.F.32.788. PRITOR® PLUS 80mg/12,5mg Tabletas: estuche x 14 tab. E.F.32.787.

Precio y ubicación

Tenemos relaciones con diferentes laboratorios y es posible que GlaxoSmithKline Venezuela, C.A. nos haya dado información que nos permita aclararte ¿dónde se consigue PRITOR PLUS? o ¿cuánto cuesta PRITOR PLUS?. Sólo déjanos un comentario abajo o envíanos un mensaje usando nuestra sección de contacto.