SEGREGAM

Antiulceroso. Inhibidor de la bomba de protones.

Composición

Cada comprimido con cubierta entérica contiene: Pantoprazol 40 mg. Pantoprazol 20 mg. Excipiente c.s.p. 1 comprimido con cubierta entérica. Cada frasco ampolla con liofilizado contiene: Pantoprazol sódico equivalente a 40 mg.

Indicaciones

Coadyuvante en la terapia de mantenimiento en úlcera gástrica, úlcera duodenal y esofagitis por reflujo.

Dosis

Vía de administración: Oral. Los comprimidos recubiertos no deben ser masticados o fragmentados. Inyectable. Uso I.V. exclusivamente. En las siguientes entidades la dosis recomendada es de un comprimido recubierto de SEGREGAM® una vez al día: En úlcera duodenal, la mayoría de los pacientes cicatrizan dentro de las primeras 4 semanas de tratamiento. En úlcera gástrica y esofagitis por reflujo (grados II III y IV Savary/Miller) la mayoría de los pacientes cicatrizan entre las 4 y 8 semanas de tratamiento. Hernia hiatal. Manifestaciones extraesofágicas del reflujo gastroesofágico. Síndrome de Zollinger-Ellison la dosis debe ajustarse individualmente hasta disminuir la secreción ácida abajo de 10 mmol/h. Lesiones ácido-pépticas rebeldes al tratamiento con antagonistas H2. Terapia de mantenimiento de úlcera péptica por Helicobacter pylori (-) refractaria al tratamiento. Helicobater pylori: En los pacientes con úlcera duodenal o úlcera gástrica asociadas a la infección por Helicobacter pylori se recomienda el siguiente esquema posológico para la erradicación de la bacteria: SEGREGAM® dos veces al día más dos antibióticos durante un periodo de 7 a 14 días. Al terminar el tratamiento antibiótico, la administración de SEGREGAM® deberá ser de 40 mg al día hasta completar el esquema de tratamiento antiulceroso. En los siguientes padecimientos se recomienda iniciar el tratamiento con un comprimido recubierto de SEGREGAM® una vez al día. En esofagitis leve, el alivio de los síntomas (p. ej. pirosis, regurgitación, dolor al deglutir) se alcanza entre las 2 y 4 semanas de tratamiento. En esofagitis moderada por reflujo los pacientes cicatrizan entre las 4 y 8 semanas de tratamiento. En esofagitis por reflujo gastroesofágico leve a moderada los pacientes cicatrizan después de 4 semanas de tratamiento. Hernia hiatal. Terapia de mantenimiento en esofagitis por reflujo. Terapia de mantenimiento en úlcera péptica refractaria por Helicobacter pylori (-). Gastritis y duodenitis aguda y crónica, gastritis erosiva, gastritis medicamentosa (por antiinflamatorios no esteroideos y otros). Dispepsia funcional. Pacientes con falla hepática severa que requieran tratamiento antisecretor. En pacientes con daño hepático severo, la dosis debe ser reducida a un comprimido de SEGREGAM® cada tercer día, además deben ser monitoreadas las enzimas hepáticas durante el tratamiento. En caso de un incremento de éstas, el tratamiento debe ser discontinuado. La dosis diaria de 1 comprimido recubierto de SEGREGAM® al día no debe ser excedida en pacientes ancianos o en aquellos con insuficiencia renal.

Contraindicaciones

Pacientes con hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. No se tiene información clínica durante el embarazo y la lactancia. El médico establece el balance riesgo-beneficio. No se recomienda su uso en niños.

Efectos secundarios

Ocasionalmente cefalea y diarrea. Aisladamente se ha reportado reacciones cutáneas, prurito y mareo.

Precauciones

Previo al inicio del tratamiento con SEGREGAM® debe excluirse la posibilidad de neoplasias gastrointestinales ya que el tratamiento con SEGREGAM® puede enmascarar los síntomas de éstas y retrasar el diagnóstico. Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia: Dado que no se tiene experiencia clínica durante el embarazo y la lactancia SEGREGAM® debe ser administrado solamente después de haber establecido con toda rigidez el diagnóstico y a criterio del médico tratante después de valorar el riesgo/beneficio.

Interacciones

A diferencia de otros benzimidazoles sustituidos, hasta la fecha no se han reportado interacciones clínicamente relevantes con otros medicamentos como: Carbamazepina, cafeína, diazepam, diclofenaco, naproxeno, piroxicam, digoxina, etanol, glibenclamida, metoprolol, nifedipina, fenprocumona, fenitoína, teofilina, warfarina, anticonceptivos orales, claritromicina, metronidazol y amoxicilina. Tampoco se presenta interacción con la administración concomitante de SEGREGAM® con antiácidos. La absorción de algunos medicamentos dependientes de pH ácido, p. ej., ketoconazol podría verse afectada por la administración concomitante de medicamentos antisecretores. Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio: En casos aislados la administración de SEGREGAM® a largo plazo puede alterar el valor de las enzimas hepáticas. Precauciones en relación con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad: Ninguna.

Sobredosis

Hasta la fecha no se han reportado efectos tóxicos por sobredosificación. En caso de sobreingesta accidental aplicar las medidas rutinarias.

Presentación

Caja con 14 y 28 comprimidos con cubierta entérica de 40 mg (Reg. INVIMA 2006M-0005565). Caja con 14 y 28 comprimidos con cubierta entérica de 20 mg (Reg. INVIMA 2008M-0007913). Caja con un frasco ámpula conteniendo 40 mg (Reg. San. INVIMA 2009M-0009278).

Precio y ubicación

Tenemos relaciones con diferentes laboratorios y es posible que Unión de Vértices de Tecnofarma S.A. nos haya dado información que nos permita aclararte ¿dónde se consigue SEGREGAM? o ¿cuánto cuesta SEGREGAM?. Sólo déjanos un comentario abajo o envíanos un mensaje usando nuestra sección de contacto.