UNITOB es un antibiótico oftálmico fabricado por el laboratorio Roster S.A., disponible en Perú. Su principio activo pertenece al grupo de los aminoglucósidos, derivado del Streptomyces tenebrarius. Este tipo de antibiótico actúa eliminando bacterias al interferir con la producción de proteínas esenciales para su supervivencia, lo que provoca la destrucción de la membrana celular bacteriana y, en consecuencia, la muerte del microorganismo. Su acción es bactericida, es decir, no solo detiene el crecimiento de las bacterias sino que las elimina.
UNITOB está indicado para el tratamiento de infecciones causadas por bacterias sensibles como Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella, Enterobacter y Staphylococcus aureus, entre otras. Según los datos farmacéuticos disponibles, la tobramicina (su principio activo) se utiliza en infecciones óseas, de piel, urinarias complicadas, intraabdominales y neumonías, aunque en su presentación oftálmica su uso se orienta al tratamiento de infecciones oculares producidas por estos mismos gérmenes susceptibles. Es importante que el tratamiento sea indicado y supervisado por un profesional de salud.
Este contenido es solo informativo y no reemplaza la consulta con un profesional de salud. Ante cualquier duda, consulte a su médico.
Advertencias importantes
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Está contraindicado en personas con hipersensibilidad conocida a cualquier aminoglucósido.
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No debe utilizarse durante el embarazo, ya que los aminoglucósidos pueden representar un riesgo para el feto.
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El uso simultáneo de dos o más aminoglucósidos aumenta el riesgo de daño auditivo (ototoxicidad) y renal (nefrotoxicidad).
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Puede aparecer en la leche materna, por lo que se debe tener precaución durante la lactancia.
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Ante síntomas como pérdida de audición, mareos, cambios en la micción o debilidad inusual, suspenda el uso y consulte a su médico de inmediato.
Sinónimos
Nebramicina factor 6. NF 6.
Propiedades
Es un derivado del Streptomyces tenebrarius. Su unión a proteínas es muy baja, se excreta por vía renal; si bien la excreción completa puede durar entre 10 y 20 días, tiene una excreción mínima por la vía biliar y aparece en la leche materna. Es transportado en forma activa a través de la membrana bacteriana, se une a los ribosomas bacterianos e interfiere con el complejo de iniciación entre el mRNA y la subunidad 30S. El DNA se transcribe en forma errónea y se producen proteínas no funcionales; los polirribosomas se separan y no son capaces de sintetizar proteínas. Esto da lugar a un transporte acelerado de la droga aumentando la ruptura de las membranas citoplasmáticas de las bacterias y la consiguiente muerte celular. Su acción es bactericida, como todos los aminoglucósidos, mientras que la mayoría de los demás antibióticos que interfieren en la síntesis de proteína son bacteriostáticos. No se metaboliza. Por vía IM se absorbe por completo y de forma rápida y por vía oral se absorbe en forma escasa a través del tracto gastrointestinal. En general se consideran terapéuticas las dosis entre 4 y 6mg/ml. Cuando está alterada la función renal la excreción es más lenta y su acumulación puede producir niveles sanguíneos tóxicos.
Indicaciones
Infecciones óseas, de piel y otros tejidos producidas por Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp, Escherichia coli, Klebsiella spp, Enterobacter (Aerobacter) spp y Staphylococcus aureus. Meningitis producidas por organismos sensibles. Infecciones intraabdominales producidas por E. coli, especies de Klebsiella y de Enterobacter. Neumonía por Klebsiella y Pseudomonas. Infecciones urinarias complicadas y recurrentes.
Dosis
En la forma parenteral IM o infusión IV: 0,75mg a 1,25mg/kg cada 6 horas o de 1 a 1,7mg/kg cada 8 horas durante 7 a 10 días o más. Dosis límite para adultos: hasta 8mg/kg/día en infecciones graves. Dosis pediátricas usuales: IM o infusión IV: prematuros o neonatos a término: hasta 2,5mg por kg/cada 12h. Lactantes y niños: 1,5 a 1,9mg/kg cada 6 horas o 2 a 2,5mg/kg cada 8 horas.
Efectos secundarios
Requerirán atención médica cuando aparezcan: pérdida de audición, hematuria, aumento o disminución de la frecuencia de micción o del volumen de orina, aumento de la sed, pérdida del apetito, inestabilidad, mareos, náuseas, vómitos u hormigueos, contracciones musculares. Son de incidencia menos frecuente: somnolencia y debilidad; signos nefrotóxicos: aumento de urea y creatinina séricas.
Interacciones
Se debe evitar el uso simultáneo o secuencial de dos o más aminoglucósidos, ya que aumenta el riesgo de ototoxicidad, nefrotoxicidad y bloqueo neuromuscular. También potencian estos efectos el uso concomitante de amfotericina B, ácido acetilsalicílico, carmustina, cefalotina, cisplatino, ciclosporina, vancomicina o furosemida parenteral. La asociación con vancomicina se usa en la profilaxis de la endocarditis bacteriana, en infecciones estafilocócicas resistentes o en pacientes alérgicos a la penicilina, por lo que en estos casos deberá realizarse el seguimiento adecuado del paciente. Con antimiasténicos puede llegar a antagonizar el efecto de éstos sobre el musculoesquelético. Se debe evitar el uso simultáneo o secuencial con polimixinas parenterales por el riesgo de nefrotoxicidad o bloqueo neuromuscular.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a cualquier aminoglucósido. Embarazo.
Preguntas frecuentes sobre UNITOB
¿Para qué sirve UNITOB?
UNITOB es un antibiótico oftálmico indicado para tratar infecciones oculares causadas por bacterias sensibles a los aminoglucósidos, como Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus y Escherichia coli, entre otras.
¿Puedo usar UNITOB si estoy embarazada o en periodo de lactancia?
No. UNITOB está contraindicado durante el embarazo. Además, el principio activo puede aparecer en la leche materna, por lo que debe consultar a su médico antes de usarlo durante la lactancia.
¿Qué efectos adversos puede causar UNITOB?
Entre los posibles efectos adversos se encuentran mareos, náuseas, vómitos, hormigueos y, en casos menos frecuentes, signos de daño renal como aumento de urea y creatinina. Ante cualquier síntoma inusual, consulte a su médico.
¿Puedo usar UNITOB junto con otros antibióticos?
Se debe evitar el uso simultáneo con otros aminoglucósidos o medicamentos como anfotericina B, vancomicina, cisplatino o furosemida parenteral, ya que aumenta el riesgo de toxicidad auditiva y renal. Informe a su médico sobre todos los medicamentos que esté utilizando.
¿Qué laboratorio fabrica UNITOB?
UNITOB es fabricado por el laboratorio Roster S.A. y se comercializa en Perú.
Precio y ubicacion
Tenemos relaciones con diferentes laboratorios y es posible que Roster S.A. nos haya dado informacion que nos permita aclararte donde se consigue UNITOB o cuanto cuesta UNITOB. Solo dejanos un comentario abajo o envíanos un mensaje usando nuestra seccion de contacto.
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