VENTAVIS 10

Trat. en pacientes con hipertensión pulmonar.

Descripción

Vasodilatador pulmonar de uso inhalatorio. Análogo sintético de la prostaglandina I2 o prostaciclina. Dilata el lecho vascular pulmonar por acción directa, posee efecto antiproliferativo sobre el músculo liso vascular y acción antiagregante plaquetaria. Reduce la presión arterial pulmonar y la resistencia vascular pulmonar, mejorando el gasto cardíaco y la saturación venosa de oxígeno.

Composición

1ml de solución acuosa contiene 10 microgramos de iloprost equivalentes a 13,6 microgramos de iloprost trometamol. Una ampolla de 2ml contiene 20 microgramos de iloprost, equivalentes a 27,2 microgramos de iloprost trometamol.

Presentación

Caja conteniendo 30 ampollas de ampollas de 2ml con 10mcg/ml.

Sinónimos

Ciloprost.

Propiedades

Es un análogo de la prostaciclina que produce inhibición de la agregación, adherencia y liberación plaquetaria, dilatación de arteriolas y vénulas, aumento de la densidad capilar y disminución de la permeabilidad vascular. Además, activa la fibrinólisis, inhibe la adherencia y migración leucocitaria en la lesión endotelial y disminuye la liberación de radicales libres de oxígeno. El iloprost alcanza el equilibrio en plasma luego de 10 a 20 minutos del inicio de la infusión intravenosa, guardando dicho nivel una relación lineal con la velocidad de perfusión; la concentración plasmática desciende tras finalizar la infusión ya que se metaboliza rápidamente. Sus características farmacocinéticas son independientes de la edad o el sexo de los pacientes. Sin embargo, el clearance de iloprost disminuye en pacientes con cirrosis hepática e insuficiencia renal crónica que requieren diálisis. Su unión a proteínas plasmáticas es del 60%, y de preferencia a la albúmina. Se metaboliza mediante la betaoxidación de la cadena lateral carboxílica; no se recupera droga inalterada. El principal metabolito es el tetranoriloprost que carece de actividad farmacológica. El 80% de los metabolitos se excretan por vía renal y el resto con la bilis. Posee una biodisponibilidad del 100% tras su administración intravenosa.

Indicaciones

Tromboangeítis obliterante avanzada (enfermedad de Buerger) con isquemia grave de las extremidades, en los casos en que no está indicada la revascularización. Enfermedad arterial periférica oclusiva grave, particularmente en aquellos casos con riesgo de amputación y en los que la cirugía o la angioplastia no es posible. Fenómeno de Raynaud grave e invalidante que no responde a otras medidas terapéuticas. Hipertensión pulmonar 1ria o 2ria debida a enfermedad del tejido conectivo o provocada por drogas o por tromboembolismo pulmonar crónico cuando no es posible realizar cirugía.

Dosis

En infusión intravenosa, 0,5 a 2,0ng/kg de peso corporal/min durante seis horas cada día. La duración máxima del tratamiento es de 4 semanas. El tratamiento debe iniciarse a una velocidad de infusión de 10ml/h durante 30 minutos. Esta velocidad equivale a 0,5ng/kg/min en un paciente de 65kg de peso corporal. Posteriormente, la dosis se aumenta en intervalos de 10ml/h cada 30 minutos, hasta alcanzar los 40ml/h (o 50ml/h si el paciente pesa más de 75kg). En caso de aparición de efectos secundarios como cefalea, náuseas, hipotensión, se reducirá la velocidad de infusión hasta establecer la dosis tolerada. Para el tratamiento de la HPC se emplea la vía inhalatoria (nebulización) comenzando con 2,5mcg durante 5 a 10 minutos, pudiendo aumentar la dosis a 5mcg según respuesta terapéutica. Esta dosis se repetirá de 6 a 9 veces x día en función de las necesidades clínicas y la tolerancia farmacológica.

Efectos secundarios

Las principales reacciones adversas incluyen rubefacción facial, cefalea, náuseas, vómitos, dolores espasmódicos abdominales, diarrea, sudoración, sensación de calor, debilidad, dolor en la extremidad afectada, parestesia, cansancio, hipertemia, fiebre, escalofríos, estados de confusión, apatía, sedación, agitación, descenso o elevación de la presión arterial, taquicardia, arritmia, extrasístoles e inquietud. Por lo general, todos los efectos secundarios desaparecen con rapidez tras la disminución de la dosis. Menos frecuentemente se observan artralgias, reacciones alérgicas, disnea, asma bronquial, edema pulmonar o insuficiencia cardíaca aguda en pacientes ancianos con arteriosclerosis avanzada, eritema y dolor en el punto de infusión, vasodilatación cutánea que puede dar lugar a la aparición de un eritema lineal sobre la vena en la que se administró la infusión, angor y episodios de hipotensión.

Interacciones

Tiene un efecto aditivo sobre la actividad antihipertensiva de los betabloqueantes, los antagonistas del calcio y los vasodilatadores, así como un efecto potenciador de la actividad antihipertensiva de los inhibidores de la ECA. En caso de hipotensión severa, se recomienda disminuir la dosis. Como el iloprost inhibe la función plaquetaria, su administración concomitante con heparina o anticoagulantes cumarínicos que afectan a otros mecanismos hemostáticos puede aumentar el riesgo de hemorragia. El iloprost tiene un efecto aditivo o superaditivo sobre la función plaquetaria cuando se administra con otros inhibidores de la agregación plaquetaria, tales como ácido acetilsalicílico u otros antiinflamatorios no esteroides e inhibidores de la fosfodiesterasa. En experimentos realizados en animales, el efecto vasodilatador de iloprost se atenúa cuando los animales reciben tratamiento previo con glucocorticoides, mientras que el efecto inhibidor de la agregación plaquetaria no se ve afectado. Se desconoce la importancia de este hallazgo en relación con la administración de iloprost en humanos.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a la droga, embarazo, lactancia, úlcera péptica activa, hemorragia intracraneal, cardiopatía coronaria grave o angina inestable, infarto de miocardio reciente, insuficiencia cardíaca, arritmias de significación pronóstica, sospecha de congestión pulmonar.

Sobredosis

Los síntomas de sobredosis son enrojecimiento facial marcado, cefalea intensa, dolor en las extremidades o dorso, reacción vasovagal con palidez repentina, sudoración aguda, náuseas, vómitos, dolor abdominal en forma de calambre, diarrea, descenso o elevación de la presión arterial, bradicardia o taquicardia. El tratamiento consiste en la interrupción de la infusión y medidas sintomáticas. En caso de aparición de isquemia coronaria provocada por iloprost, se ha observado que la administración de 125mg de aminofilina por vía IV es una medida eficaz. No se conoce ningún antídoto específico.

Precio y ubicación

Tenemos relaciones con diferentes laboratorios y es posible que Bayer S.A. nos haya dado información que nos permita aclararte ¿dónde se consigue VENTAVIS 10? o ¿cuánto cuesta VENTAVIS 10?. Sólo déjanos un comentario abajo o envíanos un mensaje usando nuestra sección de contacto.