ZAFIN es un medicamento analgésico fabricado por Laboratorios Saval, disponible en Perú. Contiene tramadol y paracetamol (acetaminofén), una combinación utilizada para el alivio del dolor agudo y crónico, de intensidad moderada a severa. También puede indicarse para el manejo del dolor asociado a procedimientos diagnósticos o quirúrgicos. El tramadol se absorbe de forma rápida y casi completa por vía oral (al menos un 90%), alcanzando sus concentraciones máximas en sangre entre una y dos horas después de la toma.
La dosis recomendada en adultos y adolescentes mayores de 14 años varía entre 50 mg y 500 mg al día por vía oral, dependiendo de la intensidad del dolor y la respuesta individual del paciente. Es importante no combinar este medicamento con inhibidores de la MAO ni consumirlo junto con alcohol, hipnóticos u otros depresores del sistema nervioso central. Entre los efectos adversos poco frecuentes se encuentran reacciones alérgicas cutáneas y, en casos de sobredosis de paracetamol, existe riesgo de daño hepático grave. Siempre debe respetarse la dosis indicada por el profesional de salud.
Este contenido es solo informativo y no reemplaza la consulta con un profesional de salud. Ante cualquier duda, consulte a su médico.
Advertencias importantes
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No debe combinarse con inhibidores de la MAO.
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Está contraindicado en casos de intoxicación aguda con alcohol, hipnóticos, analgésicos u otros depresores del sistema nervioso central.
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La sobredosis de paracetamol puede causar necrosis hepática potencialmente fatal. No exceda la dosis indicada.
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La combinación con barbitúricos puede prolongar la duración de la anestesia; informe a su médico sobre todos los medicamentos que utiliza.
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No se recomienda su uso en menores de 14 años sin indicación médica.
Propiedades
En los seres humanos y en animales el tramadol es metabolizado principalmente por desmetilación O- y N- y conjugación subsiguiente. De manera contrastante con el caso de los animales, en los seres humanos se elimina mucho más droga intacta en la orina. Aparte del metabolito O-desmetiltramadol (M1), todos los demás metabolitos son farmacológicamente inactivos. Vidas medias biológicas del tramadol y su metabolito M1 después de administración oral en humanos: en suero 6,8 y 9,4 horas respectivamente y en orina 6,2 y 7,2 horas respectivamente. Después de la administración oral, el tramadol es absorbido rápido y casi por completo (por lo menos 90%). Las concentraciones séricas máximas se alcanzan una dos horas después de la administración de tramadol. La biodisponibilidad absoluta del tramadol oral es de cerca de 65%.
Indicaciones
Dolor agudo y crónico, severo a moderado, medidas diagnósticas dolorosas, y dolor quirúrgico.
Dosis
La posología depende de la intensidad del dolor y de la sensibilidad del paciente. Las dosis recomendadas en adultos y niños de más de 14 años son: 50mg a 500mg/día las formas orales y 100mg a 400mg/día, la forma inyectable por vía IV, lenta o diluida en solución para infusión.
Interacciones
Cuando se combina con barbitúricos, se prolonga la duración de la anestesia. No obstante, la combinación al mismo tiempo del tramadol con un tranquilizante, es probable que tenga un efecto favorable sobre la sensación de dolor. No se debe combinar tramadol con inhibidores de la MAO.
Contraindicaciones
Está contraindicado en casos de intoxicación aguda con alcohol, hipnóticos, analgésicos u otras drogas con acción sobre el SNC.
El paracetamol en general es bien tolerado. No se ha descripto producción de irritación gástrica ni capacidad ulcerogénica. En raras ocasiones se presentan erupciones cutáneas y otras reacciones alérgicas. Los pacientes que muestran hipersensibilidad a los salicilatos sólo rara vez la exhiben para el paracetamol. Otros efectos que pueden presentarse son la necrosis tubular renal y el coma hipoglucémico. Algunos metabolitos del paracetamol pueden producir metahemoglobinemia. El efecto adverso más grave descripto con la sobredosis aguda de paracetamol es una necrosis hepática, dosis-dependiente, potencialmente fatal. La necrosis hepática (y la tubular renal) son el resultado de un desequilibrio entre la producción del metabolito altamente reactivo y la disponibilidad de glutatión. Con disponibilidad normal de glutatión, la dosis mortal de paracetamol es de 10g aproximadamente; pero hay varias causas que pueden disminuir estas dosis (tratamiento concomitante con doxorrubicina o el alcoholismo crónico). El tratamiento debe comenzarse con N-acetilcisteína por vía intravenosa sin esperar a que aparezcan los síntomas, pues la necrosis es irreversible.
Preguntas frecuentes sobre ZAFIN
¿Para qué sirve ZAFIN?
ZAFIN está indicado para el alivio del dolor agudo y crónico de intensidad moderada a severa, así como para el manejo del dolor en procedimientos diagnósticos y quirúrgicos.
¿Cuál es la dosis recomendada de ZAFIN en adultos?
En adultos y adolescentes mayores de 14 años, la dosis oral recomendada es de 50 mg a 500 mg al día, según la intensidad del dolor y la indicación del médico.
¿Puedo tomar ZAFIN si consumo alcohol?
No. ZAFIN está contraindicado en casos de intoxicación aguda con alcohol u otros depresores del sistema nervioso central. Evite el consumo de alcohol durante el tratamiento.
¿Qué efectos secundarios puede producir ZAFIN?
En general es bien tolerado. En raras ocasiones pueden presentarse reacciones alérgicas o erupciones cutáneas. El riesgo más grave está asociado a la sobredosis de paracetamol, que puede provocar daño hepático severo.
¿Puedo tomar ZAFIN junto con otros medicamentos?
Debe evitarse su uso simultáneo con inhibidores de la MAO y tener precaución con barbitúricos y tranquilizantes. Consulte a su médico antes de combinar ZAFIN con cualquier otro medicamento.
Precio y ubicacion
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