Antiviral.
Zidovudina, cápsulas de 100mg.
Agente antiviral que inhibe la replicación del HIV. Síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA). Paciente HIV positivo asintomático. Complejo relacionado con el SIDA.
Adultos: inicial: 200mg c/4 horas (1.200mg/día) durante el 1er. mes, luego disminuir a 100mg c/4 o 6 v/día. Para el mejoramiento de las infecciones HIV asintomáticas: 100mg oralmente c/4 horas. Niños de 3 a 12 años: 180mg cada 6 horas sin exceder de 200mg cada 6 horas.
Hipersensibilidad a la droga.
Neurológicas: cefalea, ansiedad, insomnio, convulsiones, neuropatía periférica y, en raras ocasiones, encefalopatía de Wernicke. Gastrointestinales: náuseas y vómito. Músculo-esqueléticas: miopatía, síndrome semejante a la polimiositis. Hematológicas: anemia asociada a hipoplasia eritroide o aplasia y cambios megaloblásticos, anemia hemolítica autoinmune, granulocitopenia y trombocitopenia. Dermatológicas: síndrome de Stevens-Johnson y pigmentación progresiva de las uñas. Metabólicas: acidosis láctica. Otras: síndrome febril, pancreatitis, estenosis hepática y hepatitis.
En semen se han detectado concentraciones de zidovudina de 1,3 - 20 veces mayores que las plasmáticas, por lo que el médico tratante debe instruir al paciente sobre las medidas anticonceptivas adecuadas. Debido al riesgo de anemia y granulocitopenia se recomienda control hematológico antes, durante (cada 2 semanas los primeros 3 meses y luego mensualmente) y después del tratamiento. Es aconsejable el control periódico de la función hepática y renal.
Aciclovir, interferón y factor estimulante de colonias de granulocitos y macrófagos: potencian su actividad antiviral. La timidina antagoniza su acción. La deficiencia de vitamina B12 incrementa el riesgo de anemia. Las drogas que inhiben la enzima glucuroniltransferasa (acetaminofén, aspirina, indometacina y probenecid) incrementan la toxicidad hematológica. El probenecid reduce la excreción renal de zidovudina.
Envase de 50 y 100 cápsulas E.F.G.30.781.
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