AUGMENTIN SR

Antibacteriano betalactámico.

Composición

Cada tableta recubierta de liberación sostenida contiene: 1000 mg de amoxicilina (562,5 mg como amoxicilina trihidratada y 437,5 mg como amoxicilina sódica) y 62,5 mg de ácido clavulánico (como clavulanato de potasio), excipientes c.s.p.

Indicaciones

AUGMENTIN® SR está indicado para el tratamiento de neumonía adquirida en la comunidad en adultos y adolescentes de al menos 16 años causada o que se piensa que está causada por Streptococcus pneumoniae resistente a penicilina. Deben tenerse en cuenta las recomendaciones oficinales referentes al uso apropiado de agentes antibacterianos (ver Farmacología).

Dosis

Las dosis se expresan en contenido de amoxicilina / ácido clavulánico excepto cuando se exprese para cada uno de los componentes por separado. La dosis de AUGMENTIN® SR que se exige para tratar a un paciente en concreto debe tener en cuenta: Los patógenos esperados y la posible sensibilidad a agentes antibacterianos. La gravedad y el sitio de la infección. La edad, peso y función renal del paciente como se muestra más abajo. La duración del tratamiento no deberá sobrepasar los 14 días sin efectuar la revisión. Adultos y adolescentes ≥ 16 años: Dosis recomendada: Dos tabletas dos veces al día de siete a diez días. Niños ® SR no está indicado en niños Forma de administración: AUGMENTIN® SR es de administración por vía oral. Administrar antes de las comidas para reducir la posible intolerancia gastrointestinal y optimizar la absorción de amoxicilina / ácido clavulánico. AUGMENTIN® SR tabletas tiene una línea de rotura para permitir que la tableta se parta en dos y que se trague con más facilidad. Esto no pretende reducir la dosis del medicamento: ambas mitades han de tomarse al mismo tiempo. La dosis recomendada de AUGMENTIN® es dos tabletas dos veces al día.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a los principios activos, a las penicilinas o a alguno de los excipientes. Antecedentes de reacciones de hipersensibilidad inmediata grave (anafilaxia) a otros agentes betalactámicos (por ejemplo a cefalosporina, carbapenem o monobactam). Pacientes con antecedentes de ictericia o insuficiencia hepática debida a amoxicilina / ácido clavulánico.

Efectos secundarios

Las reacciones adversas que se notificaron mas comúnmente fueron diarrea, náuseas y vómitos. Tras los ensayos clínicos y la experiencia post-comercialización con AUGMENTIN® SR se han notificado las reacciones adversas listadas a continuación, clasificadas en base al Sistema MedDRA. Para clasificar la frecuencia de reacciones adversas se han utilizado los siguientes términos: Muy frecuentes (≥1/10). Frecuentes (≥1/100 a

Interacciones

Anticoagulantes orales: Los anticoagulantes orales y las penicilinas se han usado ampliamente en la práctica clínica sin que se hayan notificado interacciones. Sin embargo, en la literatura hay casos de aumento del Ratio Internacional Normalizado (INR) en pacientes en tratamiento con warfarina o acenocumarol y a los que se prescribe amoxicilina. Si es necesaria la co-administración se deben controlar el tiempo de protrombina o el INR tras la administración y tras la retirada de amoxicilina. Además, pueden ser necesarios ajustes en la dosis de los anticoagulantes orales. Metotrexato: Las penicilinas pueden reducir la excreción de metotrexato causando un aumento potencial de su toxicidad. Probenecid: No se recomienda el uso concomitante de probenecid. Probenecid disminuye la secreción tubular renal de amoxicilina. El uso concomitante de probenecid puede producir un aumento y prolongación de los niveles plasmáticos de amoxicilina aunque no de los de ácido clavulánico. Uso durante el embarazo y la lactancia: Embarazo: Los estudios en animales no han demostrado efectos perjudiciales directos o indirectos con respecto al embarazo, desarrollo embrionario / fetal, parto o desarrollo postnatal. Los datos limitados sobre el uso de amoxicilina / ácido clavulánico en el embarazo en humanos no indican un mayor riesgo de malformaciones congénitas. En un estudio realizado con mujeres en las cuales se había producido una rotura prematura de la membrana fetal antes de la finalización del embarazo, se notificó que el tratamiento preventivo con AUGMENTIN® SR puede conllevar un mayor riesgo de aparición de enterocolitis necrosante en neonatos. Debe evitarse el uso durante el embarazo salvo que el médico lo considere esencial. Efectos sobre la habilidad de conducir vehículos y operar máquinas: No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Sin embargo, pueden producirse efectos adversos (por ejemplo reacciones alérgicas, mareos, convulsiones) que pueden afectar a la capacidad de conducir y utilizar máquinas.

Conservación

Consérvese a temperatura no mayor a 30°C.

Sobredosis

Síntomas y signos de sobredosis: Pueden observarse síntomas gastrointestinales y trastornos en el equilibrio de fluidos y electrolitos. Se ha observado cristaluria debido a la amoxicilina que en algunos casos ha provocado fallo renal. Pueden aparecer convulsiones en pacientes con la función renal alterada o en aquellos que reciben dosis altas. Se han notificado en los que la amoxicilina ha precipitado en los catéteres en la vejiga, principalmente tras la administración de altas dosis. Se debe establecer un control regular de la permeabilidad del catéter. Tratamiento de la intoxicación: Los síntomas gastrointestinales deben tratarse sistemáticamente, prestando atención al balance de agua / electrolitos. La amoxicilina / ácido clavulánico debe eliminarse del torrente circulatorio mediante hemodiálisis.

Presentación

Tabletas recubiertas de liberación sostenida.

Precio y ubicación

Tenemos relaciones con diferentes laboratorios y es posible que GlaxoSmithKline Perú S.A. nos haya dado información que nos permita aclararte ¿dónde se consigue AUGMENTIN SR? o ¿cuánto cuesta AUGMENTIN SR?. Sólo déjanos un comentario abajo o envíanos un mensaje usando nuestra sección de contacto.

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¿Para qué se usa AUGMENTIN SR?

AUGMENTIN SR se usa como Antibacteriano betalactámico.

Laboratorio

GlaxoSmithKline Perú S.A.

GlaxoSmithKline Perú S.A.

Dirección

Av. Javier Prado Oeste # 995 San Isidro

Ubicación

Lima, Peru

Teléfono

+(511) 2119700

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