BUTEMICOT

Crema 0,10 g/0,10 g/2 g: Cada 100 g de crema contiene: Betametasona valerato 0,10 g, Gentamicina (como sulfato) 0,10 g, Miconazol nitrato 2 g. Excipientes: vaselina líquida 4 g; alcohol bencílico 3 g; hidróxido de sodio 0,014 g; alcohol cetoestearílico 9 g; vaselina sólida 15 g; cetomacrogol 1000 2 g; agua purificada c.s.p. 100 g.

Dermatopatías inflamatorias complicadas por infección bacteriana, micótica o mixta: dermatitis infectadas secundariamente por bacterias u hongos. Infecciones bacterianas o micóticas que presenten una marcada reacción inflamatoria.

Hipersensibilidad: hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes. Tuberculosis cutánea, dermatosis luética, afecciones virales (herpes, varicela zóster).

BUTEMICOT posee muy buena tolerancia. Ocasionalmente, cuando se tratan áreas cuyas extensión es igual o mayor al 10 % de la superficie corporal y cuando la duración del tratamiento es superior a 4 semanas, pueden observarse manifestaciones secundarias locales, tales como atrofia cutánea, irritación, estrías, prurito, sequedad, telangiectasias y foliculitis, así como efectos sistémicos por absorción del corticoide. Estos efectos se observan principalmente si se aplican vendajes oclusivos o si se utilizan períodos muy prolongados.

Embarazo: no se deben emplear esteroides tópicos en zonas extensas o bajo vendaje oclusivo, ni tampoco en grandes cantidades o durante períodos prolongados durante el embarazo. Respecto de gentamicina y miconazol no se han registrado inconvenientes con el empleo en seres humanos. Lactancia: no se deben emplear esteroides tópicos en zonas extensas o bajo vendaje oclusivo, ni tampoco en grandes cantidades o durante períodos prolongados durante la lactancia. No se han documentado problemas con el uso de la gentamicina y el miconazol. Pasaje de la droga a la leche materna: se debe tener precaución cuando se administran corticoesteroides tópicos a una mujer que amamanta. Se desconoce si la gentamicina pasa a la leche materna. No existen registros sobre problemas originados por el miconazol. Empleo en pediatría: debe ser evitado el tratamiento a largo plazo. Cuando se usan corticoides en zonas extensas durante un tratamiento prolongado y/o con vendajes oclusivos puede producirse hipercorticismo y simultáneamente puede presentarse supresión del eje hipotálamo-hipófiso-adrenal. No existen estudios adecuados con relación a la edad y los efectos de la gentamicina y el miconazol por vía tópica en pediatría. Sin embargo, hasta el presente no se han documentado inconvenientes surgidos de su empleo.

Mantener a una temperatura entre 15° C y 30° C, lejos de la luz directa y el calor.

Ante la eventualidad de una sobredosificación, concurrir al Hospital más cercano o comunicarse con los Centros de Toxicología: Unidad Toxicológica del Hospital de Niño Dr. Ricardo Gutiérrez, Tel.: (011) 4962-6666 / 2247. Centro Nacional de Intoxicaciones Policlínico Prof. A. Posadas, Tel.: (011) 4654-6648. Centro Toxicológico de la Facultad de Medicina (UBA), Tel.: (011) 4961-8447. Tratamiento orientativo inicial de la sobredosificación: por su uso tópico, la intoxicación es prácticamente imposible.

Crema 0,10 g/0,10 g/2 g: envase conteniendo 1 pomo x 20 g.