CEFUROXIMA

Cada vial contiene cefuroxima sódica equiavente a cefuroxima base 750mg.

Infecciones causadas por gérmenes sensibles a la cefuroxima.

Hipersensibilidad a las cefalosporinas, embarazo. Puede producir reacciones de hipersensibilidad cruzada con las penicilinas.

Frecuentes: Crecimiento de Candida, eosinofilia, cefalea, mareos, molestias gastrointestinales incluyendo diarrea, náuseas, dolor abdominal, aumento transitorio de enzimas hepáticas (SGOT, SGPT y LDH). Poco frecuentes: Prueba de Coombs positiva, trombocitopenia, leucopenia (en ocasiones profunda), erupción cutánea, vómitos.

Antes de la administración de Cefuroxima debe investigarse la posible existencia de antecedentes de hipersensibilidad a antibióticos beta-lactámicos. Si ocurriera una reacción alérgica, se debe suprimir el tratamiento e instaurar tratamiento sintomático adecuado. En caso de insuficiencia renal, se deben ajustar las dosis según el aclaramiento de creatinina. Como con otros antibióticos, el uso de cefuroxima axetilo puede dar lugar a una sobreinfección producida por Candida. El uso prolongado puede también resultar en una sobreinfección producida por otros microorganismos no sensibles. Se han comunicado casos de colitis pseudomembranosa con antibióticos de amplio espectro. Por tanto, es importante considerar su diagnóstico en pacientes que desarrollen diarrea grave en asociación con el uso de antibióticos.

Almacénese a temperatura inferior a 30°C en su envase y empaque original.

Caja con frasco vial + 1 ampolla de 5mL de agua para inyección. Registro sanitario: INVIMA 2013M-0002245-R1.