Vasodilatador.
DEPONIT® NT 5: un parche tiene un tamaño de 9 cm2 y contiene 18,7mg de nitroglicerina; excipientes cs. La dosis promedio de nitroglicerina liberada en la piel es de 0,2mg/h (≤5mg/24 horas). DEPONIT® NT 10: un parche tiene un tamaño de 18 cm2 y contiene 37,4mg de nitroglicerina; excipientes cs. La dosis promedio de nitroglicerina liberada en la piel es de 0,4mg/h (≤10mg/24 horas).
Tratamiento crónico de angina de pecho. Infarto agudo de miocardio (tratamiento coadyuvante). Tratamiento de la insuficiencia cardíaca congestiva.
Dosificación según las indicaciones: para la prevención de la angina de pecho, se suele iniciar la medicación con un parche diario de DEPONIT® NT. No existe evidencia que sugiera un ajuste de la dosis en pacientes de edad avanzada. Todavía no se ha establecido la seguridad y la eficacia de DEPONIT® NT en niños. Vía de administración tópica; en piel intacta, un sistema de dosificación transdermal libera la dosis disponible más pequeña de nitroglicerina en su serie de dosificación cada 24 horas. Se pueden hacer ajustes de dosis cambiando a un sistema de dosificación mayor en las series o a una combinación de sistemas.
No se debe usar DEPONIT® NT en casos de: hipersensibilidad a la nitroglicerina y/o a los adhesivos utilizados en el parche de DEPONIT® NT. Insuficiencia circulatoria aguda (shock, colapso). Shock cardiogénico (a menos que se mantenga la suficiente presión terminal diastólica por medio de las medidas pertinentes). Hipotensión severa (presión arterial sistólica menor a 90mmHg). Anemia severa. Glaucoma. Severo daño de la función hepática. Severo daño renal. Reciente trauma craneal. Hemorragia cerebral. Hipertiroidismo.
Sensibilidad cruzada y/o problemas relacionados. Pacientes sensibles a un nitrato pueden ser sensibles también a otros nitratos; sin embargo la reacción es rara. Pacientes sensibles a nitritos pueden ser sensibles también a nitratos; sin embargo la reacción es rara. Carcinogenicidad: no se han hecho estudios con nitroglicerina. Embarazo: estudios adecuados y bien controlados en humanos no se han hecho. Lactancia: no se conoce si los nitratos se distribuyen en la leche materna. Sin embargo problemas en humanos no han sido documentados. Pediatría: estudios apropiados en relación a la edad y efectos de nitratos no se han llevado a cabo en la población pediátrica. Geriatría: estudios apropiados en relación a la edad y efectos de nitratos no se han llevado a cabo en la población geriátrica; sin embargo pacientes mayores pueden ser más sensibles a los efectos hipotensivos de los nitratos. Además los pacientes mayores son más susceptibles a tener insuficiencia de la función renal relacionada con la edad, la cual puede requerir precaución en pacientes que reciben nitratos.
La administración concomitante de fármacos que tienen la propiedad de bajar la presión arterial, p. ej., beta-bloquedores, antagonistas de canales de calcio, vasodilatadores, analgésicos tipo opioide, etc., y/o alcohol puede potenciar el efecto hipotensivo de DEPONIT® NT. Esto también podría ocurrir con los neurolépticos y los antidepresivos tricíclicos. Si se utiliza DEPONIT® NT junto con sildenafil, el cual se emplea para la disfunción eréctil (ver Advertencias y Contraindicaciones), aumentará el efecto hipotensor que tiene DEPONIT® NT. Esto podría provocar complicaciones cardiovasculares que pondrían la vida en peligro. Por lo tanto, los pacientes que reciben terapia de DEPONIT® NT no deben utilizar sildenafil. Los reportes sugieren que cuando se administra concomitantemente DEPONIT® NT puede aumentar el nivel sanguíneo de dihidroergotamina y su efecto hipertensivo. Las combinaciones conteniendo cualquiera de las siguientes medicaciones, dependiendo de la cantidad presente, pueden también interactuar con esta medicación, como acetilcolina o histamina o norepinefrina (levarterenol). Los efectos de estas medicaciones pueden ser disminuidos cuando ellos son usados conjuntamente con nitratos. No se puede descartar la interacción de la nitroglicerina y la heparina (posible resistencia a la heparina inducida por la nitroglicerina).
Consérvese el medicamento en lugar adecuado y fuera del alcance de los niños.
Cualquier resto de nitroglicerina debe ser retirado (p. ej., sistema transdermal). Si se produce excesiva hipotensión elevar las piernas para ayudar al retorno venoso. El rápido metabolismo de la nitroglicerina usualmente hace innecesarias medidas adicionales. Sin embargo, si se requiere corrección adicional de hipotensión severa puede considerarse la administración intravenosa de un agonista alfa-adrenérgico tal como metoxamina o fenilefrina; debe evitarse la epinefrina ya que agrava la reacción tipo choque. Debe monitorearse la concentración de metahemoglobina en la sangre y la metahemoglobinemia puede tratarse con oxígeno de alto flujo y azul de metileno intravenoso.
Caja con 10 sobres de 1 parche (DEPONIT® NT 5: Reg. San. E-12656; DEPONIT® NT 10: Reg. San. E-12657).
Tenemos relaciones con diferentes laboratorios y es posible que GlaxoSmithKline Perú S.A. nos haya dado información que nos permita aclararte ¿dónde se consigue DEPONIT NT? o ¿cuánto cuesta DEPONIT NT?. Sólo déjanos un comentario abajo o envíanos un mensaje usando nuestra sección de contacto.
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DEPONIT NT se usa como Vasodilatador.
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