DEXAMETASONA

Cada ampolla contiene dexametasona fosfato sódico equivalente a dexametasona base 4mg.

Terapia corticosteroide.

Micosis sistémicas, osteoporosis grave, glaucoma, psicosis o antecedentes de las mismas. Hipersensibilidad a los glucocorticoides. Úlcera péptica o duodenal.

Frecuentes: disminución de la resistencia a las infecciones, candidiasis orofaríngea, hiperglucemia, insuficiencia adrenocortical, polifagia, cataratas. Con dosis altas: sofocos y úlcera gástrica. Retraso en la cicatrización de heridas, reacción alérgica local, osteoporosis, fragilidad ósea. Con tratamientos prolongados: atrofia muscular. Poco frecuentes: linfopenia, eosinopenia, reacción alérgica generalizada, amenorrea, hipopotasemia, pancreatitis aguda, hipertensión intracraneal, alteraciones neurológicas, estados psicóticos, insuficiencia cardíaca, tromboembolismo, edema, hipertensión, sudoración, miastenia.

Utilizar con precaución en pacientes con insuficiencia cardiaca congestiva grave, diabetes mellitus, hipertensión arterial y tuberculosis activa, a menos que se utilicen fármacos quimioterapéuticos. Su uso durante el embarazo queda a criterio del médico tratante. Se debe informar a los pacientes y/o a los cuidadores de que pueden producirse reacciones adversas psiquiátricas potencialmente graves con los corticosteroides sistémicos. Debe tenerse especial cuidado al considerar el uso de corticosteroides sistémicos en pacientes con antecedentes actuales o previos de trastornos afectivos graves, en sí mismos o en sus familiares de primer grado. Estos incluirían depresión, enfermedad maniaco-depresiva y psicosis inducida por corticosteroides previa. La dosis eficaz más baja de corticosteroides debe utilizarse para controlar la enfermedad que se está tratando durante el período mínimo. Es necesario realizar revisiones frecuentes del paciente para ajustar la dosis adecuadamente contra la actividad de la enfermedad. También puede producirse un "síndrome de abstinencia", que incluye fiebre, mialgia, artralgia, rinitis, conjuntivitis, nódulos cutáneos con picazón y pérdida de peso. La atrofia corticosuprarrenal se desarrolla durante el tratamiento prolongado y puede perdurar durante años después de finalizar el tratamiento. Después de la administración de corticoesteroides por vía parenteral, se han producido reacciones anafilácticas graves, especialmente en pacientes con antecedentes de alergia. Antes de su administración, deben tomarse las precauciones apropiadas. Debe tenerse especial precaución a la hora de tratar a pacientes con las siguientes dolencias y debe realizarse un seguimiento frecuente del paciente: Insuficiencia hepática, fallo renal crónico, fallo cardíaco congestivo, hipertensión, epilepsia, migrañas, osteoporosis, tuberculosis latente, amebiasis latente, herpes simple ocular, diabetes mellitus, glaucoma, ulceración péptica o miopatía previa inducida por corticoesteroides.

Almacénese a temperatura inferior a 30°C en su envase y empaque original.

Caja por 1, 10 y 50 ampollas. Registro sanitario: INVIMA 2006M-0005469.