DIOXAFLEX

Cada comprimido recubierto contiene: diclofenac sódico 50mg, excipientes cs.

Procesos agudos o crónicos que se acompañan de dolor o inflamación. Formas inflamatorias y degenerativas de las enfermedades reumáticas. Afecciones musculoesqueléticas agudas. Gota aguda. Dolor, inflamación o tumefacción postraumáticas y posoperatorio. Cuadros dolorosos o inflamatorios ginecológicos (dismenorrea, anexitis).

Dosis inicial: 150mg de diclofenac por día (3 comprimidos) repartidos en dos o tres tomas. Dosis de mantenimiento: 100mg por día, repartidos en dos tomas.

Antecedentes de alergia a alguno de los componentes del producto. Ulcera gastrointestinal activa. Insuficiencia hepática o renal severa. Pacientes asmáticos con antecedentes de precipitación de ataques agudos de asma, rinitis o urticaria por parte del ácido acetilsalicílico u otros fármacos con acción inhibitoria sobre la síntesis de prostaglandinas. Al igual que todo medicamento, no se aconseja el uso en el embarazo hasta tanto estudios completos garanticen la inocuidad sobre tal estado. El diclofenac se excreta en parte en la leche materna, por lo que no se recomienda su utilización durante la lactancia.

En tratamientos prolongados, al igual que con todo antiinflamatorio no esteroide, debe realizarse el control periódico de las funciones hepatorrenales y hemáticas. En pacientes con insuficiencia cardíaca, cirróticos, nefróticos y especialmente en los ancianos (al comienzo del tratamiento) se recomienda vigilar el volumen de la diuresis y la función renal. En pacientes con cuadros de insuficiencia cardíaca o hipertensión, el medicamento debe ser administrado con precaución por su contenido en sodio. En tales enfermos, cuando se obtengan resultados terapéuticos beneficiosos que justifiquen el empleo prolongado, deben efectuarse controles constantes de la tensión arterial. Debe evitarse el uso en pacientes con porfiria hepática. La aparición de efectos adversos es más frecuente en pacientes añosos. Cuando aparezcan los siguientes síntomas, debe avisarse inmediatamente al médico: náuseas y vómitos, fatiga, prurito y coloración amarilla de la piel y mucosas. El médico y el paciente deben permanecer en alerta con respecto a la aparición de úlcera o sangrado en enfermos tratados crónicamente, aun en ausencia de síntomas gastrointestinales previos. Uso en pediatría: no se recomienda el uso del producto en niños, mientras no se determine su utilidad y dosificación en pediatría.

El diclofenac podría aumentar el efecto de los anticoagulantes orales y la heparina. Puede aumentar la toxicidad hematológica del metotrexato. Puede disminuir la actividad de los diuréticos y aumentar el riesgo de nefrotoxicidad. Puede aumentar el efecto hipoglucemiante de las sulfonilureas, la concentración plasmática de digoxina o litio, la nefrotoxicidad de la ciclosporina. El uso simultáneo con ácido acetilsalicílico reduce recíprocamente la biodisponibilidad.

Conservar al abrigo del calor (no mayor de 30°C) y de la humedad excesiva.

No se ha detectado una sintomatología característica para este evento. La bibliografía registra, por ejemplo un caso fatal ante la ingesta de 5g de diclofenac, y sólo vómitos y somnolencia o ausencia de síntomas ante la ingestión de 2,5 a 4g. En caso de sobredosis, se recomienda la consulta a un centro toxicológico.

Env. con 20 comp. rec. de 50mg.