Antiglaucomatoso. Hipotensor ocular.
Travoprost 0,04%, maleato de timolol 6,8%.
Solución oftálmica x 2,5ml.
Es un agente sintético análogo de la prostaglandina F2a (PGF2a) que se presenta como un aceite límpido e incoloro, insoluble en agua, que aplicado en forma local (colirio) en los ojos reduce significativamente la presión intraocular en pacientes con glaucoma de ángulo abierto o en aquellos "no respondedores" o "refractarios" a otros tratamientos. El travoprost es un agonista selectivo del prostanoide FP que al aumentar el derrame uroescleral reduce la presión intraocular. Se absorbe a través de la córnea y se metaboliza por esterasas corneales en su ácido libre biológicamente activo, ya que el travoprost es una prodroga del éster isopropílico. La eliminación de travoprost ácido libre del plasma es rápida en la hora posterior a su instilación.
Está indicado para la reducción de la presión intraocular elevada en pacientes con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular que son intolerantes o que no responden en forma suficiente a otras medicaciones que disminuyen la presión intraocular (aquellos que no lograron alcanzar la PIO deseada, determinada después de múltiples mediciones con el transcurso del tiempo).
Una gota una vez por día al acostarse. Se puede usar en forma simultánea con otros agentes oculares de uso tópico (colirios).
Las más frecuentemente observadas son: hiperemia ocular (35-50%), dolor, ardor y prurito local, sequedad conjuntival, fotofobia, queratitis, descoloración del iris, epífora, disminución de la agudeza visual, sensación de cuerpo extraño, crecimiento de las pestañas, crecimiento de la piel del párpado. Puede producirse un cambio gradual del color de los ojos, aunque es posible que este cambio cromático del iris no se note durante meses o años.
Hipersensibilidad al fármaco. No se debe emplear durante el embarazo o en mujeres en edad fértil con intención de quedar embarazadas.
Si se produjera una importante absorción sistémica de timolol oftálmico el uso de anestésicos por inhalación puede dar lugar a hipotensión severa prolongada, los hipoglucemiantes orales o insulinas pueden aumentar el riesgo de hiperglucemia o hipoglucemia. Los bloqueantes betaadrenérgicos pueden causar un efecto aditivo en la presión intraocular o en los efectos sistémicos del bloqueo beta. El uso simultáneo de glucósidos digitálicos puede producir bradicardia excesiva con posible bloqueo cardíaco. La adrenalina oftálmica puede proporcionar un efecto aditivo beneficioso en la reducción de la presión intraocular de algunos pacientes.
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