ENALAPRIL MALEATO

Cada tableta contiene enalapril maleato 5mg.

Tratamiento de la hipertensión leve a moderada y falla cardiaca congestiva.

Hipersensibilidad a los componentes y derivados sulfamídicos, embarazo y lactancia, niños menores de 14 años de edad.

Frecuentes: cefalea y depresión, mareos, visión borrosa, tos, disnea, náuseas, diarrea, dolor abdominal, alteración del gusto, erupción cutánea, hipersensibilidad/edema angioneurótico: se ha comunicado edema angioneurótico de la cara, extremidades, labios, lengua, glotis y/o laringe. Poco frecuentes: anemia (incluyendo anemia aplásica y hemolítica), hipoglucemia, confusión, somnolencia, insomnio, nerviosismo, parestesia, vértigo, hipotensión ortostática, palpitaciones, infarto de miocardio o accidente cerebrovascular, rinorrea, picor de garganta y ronquera, broncoespasmo/asma, íleo, pancreatitis, vómitos, dispepsia, estreñimiento, anorexia, irritación gástrica, boca seca, úlcera péptica, diaforesis, prurito, urticaria, alopecia, disfunción renal, insuficiencia renal, proteinuria, aumentos en la urea sanguínea, hiponatremia, impotencia.

Adminístrese con precaución a pacientes con insuficiencia renal o hepática, insuficiencia cardiaca congestiva o gota. En pacientes con terapia diurética, daño renal o en ancianos debe hacerse estricto control de la función renal. Raramente se observa hipotensión ortostática en pacientes hipertensos no complicados. La hipotensión es más probable que ocurra si el paciente hipertenso que recibe Enalapril tiene disminuido el volumen circulante debido, por ejemplo, a tratamiento con diuréticos, restricción de la ingestión de sal, diálisis, diarrea o vómito. En pacientes con insuficiencia cardíaca, con o sin insuficiencia renal asociada, se ha observado hipotensión sintomática. Como todos los vasodilatadores, los inhibidores de la ECA deben administrarse con precaución a pacientes con obstrucción del flujo de salida del ventrículo izquierdo y evitarse en casos de choque cardiógeno y obstrucción hemodinámicamente significativa. En caso de insuficiencia renal (aclaramiento de creatinina

Almacénese a temperatura inferior a 30°C en su envase y empaque original.

Caja por 10, 30 y 50 tabletas. Registro sanitario: INVIMA 2005M-001674-R1.