FOSAMAX

Antiosteoporótico.

Descripción

Los bifosfonatos son análogos sintéticos del pirofosfato, que se unen a la hidroxiapatita del hueso. FOSAMAX (alendronato sódico, MSD) es un bifosfonato que actúa como un potente inhibidor específico de la resorción ósea mediada por los osteoclastos.

Composición

Alendronato sódico, MSD.

Indicaciones

En mujeres posmenopáusicas con osteoporosis FOSAMAX está indicado en el tratamiento de osteoporosis para prevenir fracturas, incluyendo las de cadera y columna (fracturas vertebrales por compresión). FOSAMAX está indicado para el tratamiento de la osteoporosis en hombres para prevenir fracturas.

Dosis

FOSAMAX se debe tomar por lo menos media hora antes del primer alimento, bebida o medicamento del día y únicamente con un vaso lleno de agua pura. Otras bebidas (incluyendo agua mineral), los alimentos y algunos medicamentos, pueden disminuir su absorción (ver Interacciones). FOSAMAX debe ser tomado únicamente al comenzar el día. Para favorecer la llegada del medicamento al estómago y reducir la posibilidad de irritación esofágica, FOSAMAX debe deglutirse únicamente con un vaso lleno de agua y los pacientes no deben acostarse por lo menos durante 30 minutos y sólo después de haber tomado el primer alimento del día. FOSAMAX no debe administrarse a la hora de acostarse o antes de levantarse en la mañana. La omisión de estas instrucciones puede favorecer la aparición de experiencias adversas esofágicas (ver Precauciones). Todos los pacientes deben tomar un suplemento de calcio y vitamina D, si la ingesta dietética es inadecuada (ver Precauciones). No es necesario hacer ajustes en la dosis en los pacientes de edad avanzada o con insuficiencia renal leve a moderada (depuración de la creatinina de 35 a 60 mL/min). Debido a la falta de información, no se recomienda administrar FOSAMAX a pacientes con insuficiencia renal más severa (depuración de creatinina Tratamiento de osteoporosis en mujeres posmenopáusicas y en hombres: La dosis recomendada es: Una tableta de 70 mg una vez a la semana.

Contraindicaciones

Anormalidades en el esófago que retarden el vaciamiento esofágico, como estenosis o acalasia. Incapacidad para mantenerse de pie o en posición sentada erguida durante por lo menos 30 minutos. Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de este producto. Hipocalcemia (ver Precauciones).

Precauciones

Como ocurre con otros bifosfonatos, FOSAMAX puede causar irritación local en la mucosa del aparato gastrointestinal superior. Se han reportado reacciones adversas relacionadas con el esófago, tales como esofagitis, úlceras esofágicas y erosiones esofágicas, raramente seguidas por estrechez esofágica o perforación, en pacientes que reciben tratamiento con FOSAMAX. En algunos casos, dichas reacciones han sido serias y se ha requerido hospitalización. Por ello, el médico debe estar pendiente de cualquier signo o síntoma que indique una posible reacción esofágica y los pacientes deben ser instruídos acerca de suspender el medicamento y recibir atención médica si presentan disfagia, odinofagia, dolor retroesternal o aparición o aumento de acidez estomacal. El riesgo de experiencias adversas esofágicas severas parece ser mayor en pacientes que se acuestan después de tomar FOSAMAX o que no lo toman con un vaso lleno de agua pura, o que siguen tomándolo a pesar de presentar síntomas que sugieren irritación esofágica. Por lo tanto, es muy importante proporcionar al paciente instrucciones completas sobre cómo se debe tomar FOSAMAX y que el paciente las comprenda (ver Dosis y administracion). Si bien, en los estudios clínicos extensos no se ha observado incremento en el riesgo de úlcera duodenal o gástrica, en la experiencia post-mercadeo ha habido reportes poco comunes de úlceras gástricas y duodenales, algunas severas y con complicaciones. Debido a los posibles efectos irritantes de FOSAMAX sobre la mucosa de los órganos digestivos superiores y a un posible deterioro de enfermedad subyacente, se debe tener precaución al administrar FOSAMAX en pacientes con trastornos activos de la porción superior del aparato digestivo, como disfagia, alteraciones esofágicas (Incluyendo el conocido esófago de Barret), gastritis, duodenitis o úlceras. Para facilitar la llegada del medicamento al estómago y reducir la posibilidad de irritación esofágica, se debe indicar a los pacientes que deglutan la tableta de FOSAMAX únicamente con un vaso lleno de agua y que no se acuesten durante por lo menos los 30 minutos siguientes y sólo después de haber tomado el primer alimento del día. El paciente no debe masticar o disolver la tableta en la boca debido a posible ulceración de la orofaringe. Se debe indicar específicamente a los pacientes que no tomen FOSAMAX a la hora de acostarse o antes de levantarse en la mañana y que la omisión de estas instrucciones puede favorecer la aparición de problemas esofágicos. Se debe advertir a los pacientes que si presentan síntomas de trastorno esofágico (como dificultad o dolor al tragar, dolor retroesternal, o aparición o aumento de acidez estomacal), deben dejar de tomar FOSAMAX y consultar a su médico. La osteonecrosis localizada de la mandíbula, está asociada generalmente con la extracción de dientes y/o infección local con demora en sanar (incluyendo osteomielitis) ha sido reportada en raros casos con bifosfonatos orales (Ver Efectos colaterales, Experiencias Post-Mercadeo). La mayoría de casos reportados de bifosfonatos asociados a osteonecrosis localizada de la mandíbula han sido en pacientes con cáncer tratados con bifosfonatos intravenosos. Los Factores de riesgo conocidos para osteonecrosis localizada de la mandíbula incluyen un diagnóstico de cáncer, terapias concomitantes (ej., quimioterapia, radioterapia, corticoesteroides), higiene oral pobre, desórdenes comórbidos (ej., enfermedad periodontal y/o otra enfermedad dental pre-existente, anemia, coagulopatía, infección) y fumar. Pacientes que desarrollan osteonecrosis localizada de la mandíbula deben recibir cuidado apropiado de un cirujano y la descontinuación de la terapia con bifosfonato debe ser considerada de acuerdo a la evaluación riesgo/beneficio. La cirugía dental puede exacerbar la condición. Para los pacientes que requieren cirugía dental invasiva (ej., extracción dental, implantes dentales), el criterio clínico del tratamiento médico y/o cirugía oral debe guiar el plan del manejo, incluyendo el tratamiento con bifosfonato, de cada paciente teniendo en cuenta la evaluación riesgo/ beneficio. Dolor de hueso, articulación y / o músculo ha sido reportado en pacientes tomando bifosfonatos. En experiencias post-mercadeo, esos síntomas han sido raramente severos y/o incapacitantes. (Ver Efectos colaterales, Experiencia post-mercadeo). El tiempo de ataque de síntomas varió de un día a varios meses después de iniciar el tratamiento. La mayoría de los pacientes han sentido alivio de sus síntomas después de detener el tratamiento. Un subgrupo de pacientes tuvo recurrencia de los síntomas al volverlos a tratar con el mismo medicamento u otro bifosfonato. Fracturas de baja energía de la diáfisis femoral subtrocantérico y proximal han sido reportadas en una cantidad reducida de pacientes tratados a largo plazo (usualmente más de tres años) con bifosfonatos. Algunas fueron fracturas por estrés (algunas de estas reportadas como fracturas por insuficiencia) que ocurren en ausencia de trauma. Algunos pacientes experimentaron dolor prodrómico en el área afectada, algunas veces asociado con imágenes características de la fractura por estrés semanas y meses previos a que ocurra la fractura completa. Aproximadamente un tercio de estas fracturas fueron bilaterales; por lo tanto el fémur contralateral debe ser examinado en pacientes que han presentado fracturas por estrés en la diáfisis femoral. Las fracturas por estrés con características clínicas similares también han ocurrido en pacientes no tratados con bifosfonatos. Los pacientes con sospecha de fracturas por estrés deberán ser evaluados, incluyendo evaluación por causas conocidas y factores de riesgo (Por ejemplo deficiencia de vitamina D, mala absorción, uso de glucocorticoides, fracturas por estrés previas, fractura o artritis en extremidades inferiores, ejercicio extremo o incrementado, diabetes mellitus, abuso de alcohol crónico), y tener un cuidado ortopédico apropiado. La interrupción de la terapia con bifosfonatos en pacientes con fracturas por estrés deberá ser considerado, teniendo pendiente la evaluación del paciente basado en la relación riesgo/ beneficio. Se debe indicar a los pacientes que si olvidan tomar una dosis de FOSAMAX una vez a la semana, deben tomar la tableta la siguiente mañana después de recordar que omitieron su dosis. No deben tomarse dos tabletas el mismo día, pero sí volver a tomar la tableta de una vez a la semana en el día que originalmente habían seleccionado. No se recomienda usar FOSAMAX en pacientes con depuración de creatinina Embarazo: FOSAMAX no ha sido estudiado en mujeres embarazadas y no debe ser administrado a éstas. Madres en perÍodo de lactancia: FOSAMAX no ha sido estudiado en mujeres que estén amamantando y no debe ser administrado a éstas. Uso pediátrico: FOSAMAX no está indicado para uso en niños. Uso en adultos mayores: En los estudios clínicos no hubo ninguna diferencia en los perfiles de eficacia o seguridad de FOSAMAX relacionada con la edad.

Interacciones

Si se toma al mismo tiempo con suplementos de calcio, antiácidos y otros medicamentos orales, estos interferirán con la absorción de FOSAMAX. Por lo tanto, posterior a la ingesta de FOSAMAX, los pacientes deben esperar por lo menos media hora antes de tomar cualquier otro medicamento oral. No se anticipa ninguna otra interacción farmacológica de importancia clínica. El uso concomitante de terapia de reemplazo hormonal (TRH; estrógeno ± progesterona) y FOSAMAX fue evaluado en dos estudios clínicos de uno o dos años de duración, en mujeres posmenopáusicas con osteoporosis. El uso combinado de FOSAMAX y TRH resultó en mayores incrementos en la masa ósea, además de mayores decrementos en el recambio óseo, comparado con cualquiera de los dos tratamientos realizados por separado. En estos estudios, el perfil de seguridad y tolerabilidad de la combinación fue consistente con aquel de los tratamientos individuales (ver Efectos colaterales, Estudios Clínicos. Uso concomitante con terapia de reemplazo hormonal con estrógeno). No se realizaron estudios específicos de interacción farmacológica. En estudios de tratamiento de osteoporosis en hombres, mujeres posmenopáusicas y en usuarios de glucocorticoides, FOSAMAX fue usado con una amplia gama de medicamentos prescritos comúnmente y no hubo evidencia de reacciones clínicas adversas. En estudios clínicos, la incidencia de los efectos adversos de la mucosa del aparato gastrointestinal superior fue incrementada en pacientes que recibieron terapias diarias con dosis de FOSAMAX mayores a 10 mg y productos que contengan aspirina. Sin embargo, esto no fue observado en estudios con FOSAMAX una vez a la semana 35 o 70mg. Debido a que el uso de AINES está asociado con la irritación gastrointestinal, debe tenerse precaución durante el uso concomitante con alendronato.

Sobredosis

No hay información específica sobre el tratamiento de la sobredosificación de FOSAMAX. La sobredosificación por vía oral puede ocasionar hipocalcemia, hipofosfatemia y reacciones adversas gastrointestinales superiores como malestar estomacal, acidez, esofagitis, gastritis o úlcera. Se debe considerar la administración de leche o antiácidos para fijar el alendronato. Debido al riesgo de irritación esofágica no se debe inducir vómito y el paciente debe permanecer completamente erguido.

Presentación

FOSAMAX® 70 mg se encuentra disponible en caja por 2 y 4 tabletas. Registro Sanitario INVIMA M-014972 Más inserto.

Precio y ubicación

Tenemos relaciones con diferentes laboratorios y es posible que Merck Sharp & Dohme Colombia S.A.S. nos haya dado información que nos permita aclararte ¿dónde se consigue FOSAMAX? o ¿cuánto cuesta FOSAMAX?. Sólo déjanos un comentario abajo o envíanos un mensaje usando nuestra sección de contacto.