GENFAR GRIP DIA

Cada sobre en Foil de Aluminio contiene 18g de Polvo para reconstituir contiene Acetaminofén polvo 500mg, Fenilefrina HCl 10.00 mg y Cetirizina diclorhidrato 5.00mg.

Manejo sintomático del resfriado común.

Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Adminístrese con precaución en personas hipertensas, hipertiroideas o con afecciones cardiacas severas. Glaucoma o con insuficiencia renal o hepática. Evítese tomar este producto simultáneamente con el consumo excesivo de alcohol. Contiene sacarina sódica.

Relacionadas con paracetamol: Efectos renales adversos, piuria estéril (orina turbia), dermatitis alérgica, hepatotoxicidad (ictericia), leucopenia, neutropenia, trombocitopenia, anemia hemolítica, hipoglucemia. Relacionadas con fenilefrina: nerviosismo, insomnio, mareos, cefalea, elevación de la presión arterial. Relacionadas con cetirizina: somnolencia, fatiga, mareo y dolor de cabeza, estimulación paradójica del SNC, casos aislados de dificultad para la micción, trastornos de la acomodación ocular y sequedad de boca, función hepática anormal con aumento de las enzimas hepáticas.

Se debe administrar el paracetamol con precaución, evitando tratamientos prolongados en pacientes con anemia, afecciones cardiacas o pulmonares, o con disfunción renal grave. Debido al riesgo de depresión del SNC se debe advertir al paciente que evite el consumo de bebidas alcohólicas o ingestión de depresores del SNC (barbitúricos o tranquilizantes) conjuntamente con el preparado. La utilización de paracetamol en pacientes que consumen habitualmente alcohol (3 o más bebidas alcohólicas - cerveza, vino, licor, etc. al día), puede provocar daños hepáticos. Debido a que la fenilefrina presenta acción simpaticomimética, se debe evitar la administración conjunta con otros simpaticomiméticos. Se debe evitar su uso en pacientes tratados con guanetidina u otros bloqueantes similares de la recaptación simpaticomimética de las neuronas adrenérgicas. Los pacientes sensibles a un antihistamínico pueden ser sensibles a otros. Se deberá evaluar la relación beneficio/riesgo en las siguientes situaciones: obstrucción del cuello vesical, hipertrofia de próstata, retención urinaria, glaucoma de ángulo cerrado, hipertensión, enfermedades renales o pulmonares, anemia y diabetes mellitus, ya que la fenilefrina puede agravar estas patologías, o interaccionar con fármacos que las tratan.

Almacénese a temperatura inferior a 30°C.

1 sobre, caja por 6 sobres y 24 sobres. Registro sanitario: INVIMA 2009M-0009151.