Bloqueante de la interleukina.
Canakinumab.
Síndromes periódicos asociados a criopirina (SPAC), incluyendo síndrome autoinflamatorio familiar inducido por el frío (FCAS)/ urticaria familiar inducida por el frío (FCU), síndrome de Muckle-Wells (MWS) y enfermedad inflamatoria multisistémica de inicio neonatal (NOMID)/ síndrome neurocutáneoarticular crónico de la infancia (CINCA) en adultos y niños a partir de los 4 años.
Para pacientes con CAPS (adultos y niños): La dosis de Ilaris® recomendada es de 150 mg en los pacientes con peso corporal superior a 40 Kg, y de 2 mg/Kg en los pacientes con peso corporal de entre 15-40 Kg. Si no se obtiene una respuesta clínica satisfactoria (resolución del rash u otros síntomas de inflamación generalizada) en el plazo de los 7 días posteriores al comienzo del tratamiento, se puede considerar una segunda dosis de Ilaris de 150 mg o 2mg/kg. limitada. Se administra cada 8 semanas como dosis única por vía subcutánea.
Hipersensibilidad confirmada a la sustancia activa o alguno de sus excipientes.
Potencialmente severas: infecciones (eg, infecciones de las vías superiores; bronquitis, influenza, neumonía, celulitis, infección viral), leucopenia, neutropenia, trombocitopenia. Otras: reacciones de hipersensibilidad leves a moderadas, nasofaringitis, sinusitis, infecciones urinarias, gastroenteritis, reacciones en el sitio de inyección, astenia, vértigo, dolor de espalda, anormalidades de laboratorio, dislipemia, aumentos transientes de ácido úrico en sangre, vómitos, reflujo gastroesofágico.
Sustratos de CYP450 con índice terapéutico estrecho: Cuando se inicia tratamiento de canakinumab en pacientes tratados con este tipo de productos, se debe hacer el monitoreo terapéutico del efecto o de la concentración de la sustancia activa y ajustar la dosis del producto según sea necesario.
Polvo para solución inyectable 150 mg.
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