KEPPRA

Anticonvulsivo. Antiepiléptico.

Composición

Cada tableta recubierta contiene: levetiracetam 500mg y 1000mg. Excipientes csp.

Presentación

KEPPRA® 500mg: caja x 20, 30 y 60 tabletas recubiertas. KEPPRA® 1000mg: caja x 30 y 60 tabletas recubiertas.

Propiedades

Es un nuevo agente antiepiléptico que corresponde químicamente al derivado 5-enantiomérico de la pirrolidona o del etiracetam-(5)-a-etil-2-oxo-pirrolidina acetamida. Su mecanismo de acción no está totalmente dilucidado, aunque ha demostrado una excelente respuesta terapéutica en diferentes modelos experimentales y como terapia complementaria para las crisis parciales con o sin generalización secundaria empleado como monoterapia. Se ha sugerido que el levetiracetam se une selectivamente a las membranas celulares del cerebro de manera reversible y estereoselectiva. A diferencia de otros agentes anticomiciales, este fármaco no interactúa con el complejo benzodiacepina-c ácido aminobutírico ni con los receptores de aminoácidos excitatorios, y además tiene un índice terapéutico muy amplio con un gran margen entre las dosis requeridas para controlar las crisis epileptógenas y las que producen toxicidad. También ha sido efectivo en las epilepsias generalizadas con una reducción en la frecuencia semanal de las crisis, especialmente en aquellos pacientes que recibían dosis más elevadas (2.000-3.000mg/día). En sujetos con mioclonía juvenil refractaria a la lamotrigina o al valproato, el levetiracetam demostró ser eficaz. El levetiracetam luego de su administración por vía oral se absorbe rápidamente por el tracto digestivo, alcanzando su pico plasmático 1-2 horas luego de su ingestión. Los alimentos no interfieren con su elevada biodisponibilidad (100%). No se detectó unión con las proteínas plasmáticas y su biotransformación metabólica se realiza por hidrólisis del grupo acetamida sin que se afecte el sistema enzimático citocromo P450. Se ha establecido que su vida media oscila entre 6 y 8 horas y no varía con las dosis que se encuentran dentro del rango posológico habitual. El metabolito principal es inactivo y junto con la droga madre se excreta por vía renal, también ambos pueden ser eliminados del plasma con hemodiálisis. El 66% de la dosis administrada se excreta sin cambios y el 24% como metabolito inactivo en las primeras 48 horas.

Indicaciones

Terapéutica adyuvante en crisis parciales, con o sin generalización secundaria.

Dosis

La dosis inicial recomendada es de 500mg cada 12 horas por vía oral con incrementos semanales de 500-1.000mg por día, no superando los 3.000mg. Dosis en los niños: 20mg/kg/día.

Efectos secundarios

Son escasas y leves, destacándose astenia, cefalea, mareos y somnolencia especialmente en sujetos que necesitan dosis elevadas (3.000mg/día).

Interacciones

Debido a que este antiepiléptico no sufre biotransformación hepática y no se une a las proteínas plasmáticas, no existen interacciones medicamentosas de significación clínica.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al fármaco. Embarazo y lactancia.

Sobredosis

No se ha señalado. El fármaco puede ser eliminado de la sangre por procesos hemodialíticos.

Precio y ubicación

Tenemos relaciones con diferentes laboratorios y es posible que GlaxoSmithKline Perú S.A. nos haya dado información que nos permita aclararte ¿dónde se consigue KEPPRA? o ¿cuánto cuesta KEPPRA?. Sólo déjanos un comentario abajo o envíanos un mensaje usando nuestra sección de contacto.