KETOROLACO I NYECTABLE 30MG/ML

Cada mL contiene ketorolaco trometamina 30mg.

Analgésico del dolor agudo, mediano y severo. Úsese bajo estricto control y prescripción médica.

Hipersensibilidad al principio activo o a sus excipientes. Broncoespasmo, rinitis aguda, pólipos nasales y edema angioneurótico, reacciones alérgicas a ácido acetilsalicílico o aines. Úlcera péptica, sangrado gastrointestinal y antecedente de enfermedad ácido péptica. Disfunción hepática severa. Niños menores de 12 años, adminístrese con precaución a pacientes con asma.

Náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, dispepsia, gastritis, dolor abdominal, melena, hematemesis, estomatitis ulcerativa, exacerbación de colitis ulcerosa y de enfermedad de Crohn, úlcera péptica, perforación o hemorragia gastrointestinal, en ocasiones mortales, en particular en ancianos. Molestias abdominales, eructos, sensación de plenitud, esofagitis, pancreatitis, rectorragia, disgeusia, anorexia, hiperpotasemia e hiponatremia, meningitis aséptica, convulsiones, mareo, somnolencia, sequedad de boca, cefalea, hipercinesia, disminución de la capacidad de concentración, insomnio, mialgia, nerviosismo, parestesias, sudación, sueños anormales, alteración del pensamiento, ansiedad, depresión, euforia, alucinaciones, reacciones psicóticas, polaquiuria, retención urinaria, nefritis intersticial, síndrome nefrótico, oliguria, edema, hipertensión e insuficiencia cardíaca, asma bronquial, disnea, edema pulmonar, broncoespasmo, epistaxis, alteración de las pruebas funcionales hepáticas, hepatitis, ictericia colestásica, insuficiencia hepática, reacciones de hipersensibilidad cutánea, alteraciones de la vista, hipoacusia, vértigo.

Tercer trimestre de embarazo y lactancia. Insuficiencia renal grave (depuración de creatinina

Almacénese a temperatura inferior a 30°C en su envase y empaque original.

Caja por 5 ampollas. Registro sanitario: INVIMA 2005M-001675-R1.