MEMANTINA

Cada tableta recubierta contiene memantina clorhidrato 10mg.

Coadyuvante alternativo en el manejo de los trastornos degenerativos cerebrales leves a moderados del anciano.

Estados graves de confusión y alteraciones graves de la función renal.

Frecuentes: Somnolencia, vértigo, alteración del equilibrio, hipertensión, disnea, estreñimiento, pruebas de función hepática elevadas, dolor de cabeza. Poco frecuentes: Infecciones fúngicas, confusión, alucinaciones, alteración de la marcha, trombosis venosa/tromboembolismo, vómitos, fatiga.

Se recomienda precaución en el tratamiento de pacientes con epilepsia, antecedentes de crisis convulsivas o en pacientes con factores de riesgo para padecer epilepsia. Se debe evitar la administración concomitante de antagonistas del N-metil-D-aspartato (NMDA) como la amantadina, la ketamina y el dextrometorfano. Estos compuestos actúan sobre el mismo sistema receptor que memantina y, por lo tanto, las reacciones adversas (principalmente las relacionadas con el sistema nervioso central [SNC]) pueden ser más frecuentes o más intensas. Todos aquellos factores que aumenten el pH urinario pueden requerir una monitorización rigurosa del paciente. Entre estos factores se incluyen cambios drásticos en la dieta, por ejemplo de carnívora a vegetariana, o una ingesta masiva de tampones gástricos alcalinizantes. Asimismo, el pH urinario puede estar elevado en estados de acidosis tubular renal (ATR) o infecciones graves del tracto urinario por bacterias del género Proteus. Datos en pacientes con antecedente de infarto de miocardio reciente, enfermedad cardíaca congestiva (NYHA III-IV) o hipertensión no controlada son limitados y los pacientes que presenten estas condiciones deben supervisarse cuidadosamente.

Almacénese a temperatura inferior a 30°C en su envase y empaque original.

Caja por 28 tabletas. Registro sanitario: INVIMA 2010M-0011518.