Vitamina reguladora del calcio y fósforo orgánicos.
Cada 100ml contiene: ergocalciferol 0,025g(*). Excipientes: aceite de maní. (*) Equivalente a 1 millón de unidades internacionales.
Profilaxis y tratamiento de la carencia de vitamina D.
Administrar por vía oral (1 gota equivale a 400UI). Profilaxis: adolescentes y adultos: 200-400UI/día. Niños: recién nacidos hasta 3 años: 300-400UI/día. 4 a 10 años: 400UI/día. Tratamiento: la dosis debe ser individualizada de acuerdo con la severidad de la deficiencia. Adultos y adolescentes: dosis inicial 1.000-2.000UI/día (el médico deberá adecuar la dosis). Niños: dosis inicial 1.000-4.000UI/día (el médico deberá adecuar la dosis).
Hipersensibilidad a los componentes del preparado. Hipercalcemia, hipercalciuria, litiasis cálcica.
La administración de dosis elevadas y sostenidas de vitamina D puede producir manifestaciones de hipervitaminosis, como anorexia, sequedad de boca, cefalea, náuseas, poliuria y polidipsia.
Se ha demostrado una interacción importante entre la vitamina D y la fenitoína o el fenobarbital. Los pacientes tratados con agentes anticonvulsivantes durante un período prolongado presentan una incidencia elevada de raquitismo y osteomalacia. Estos agentes también disminuyen los efectos de la vitamina D sobre la absorción intestinal del Ca++ y la resorción ósea. Las concentraciones plasmáticas de calcifediol están disminuidas en pacientes sometidos a terapia anticonvulsivante y se ha sugerido que la fenitoína y el fenobarbital aceleran el metabolismo de la vitamina D a productos inactivos. Sin embargo, en estos pacientes, los niveles de calcitriol en plasma son normales, a pesar de la depresión de la concentración de calcifediol. Los fármacos también aceleran el metabolismo hepático de la vitamina K y reducen la síntesis de las proteínas dependientes de esta vitamina, como la osteocalcina. Debido al riesgo de hipercalcemia con el uso de diuréticos tiazídicos se recomienda controlar la calcemia en estos pacientes. Embarazo y lactancia: no hay datos teratogénicos disponibles en animales. En la clínica, un número importante de exposiciones permiten excluir malformaciones o fetotoxicidad con la vitamina D. La administración de OSTELIN POTENCIA 100 durante el embarazo y lactancia sólo deberá ser considerada si se espera que el beneficio para la madre o para el lactante superen cualquier riesgo posible para el feto o el lactante.
Conservar a una temperatura entre 15 y 30°C.
Signos resultantes de la administración de dosis excesivas de vitamina D o de sus metabolitos: signos clínicos: cefalea, astenia, anorexia, náusea, vómito, poliuria, polidipsia, deshidratación, hipertensión arterial, litiasis cálcica, calcificaciones tisulares en particular, renales y vasculares; insuficiencia renal. Signos biológicos: hipercalcemia, hipercalciuria, hiperfosfatemia, hiperfosfaturia. Tratamiento: suspender la administración de vitamina D, reducir los aportes de calcio, aumentar la diuresis y administrar abundante líquido. Ante la eventualidad de una sobredosificación, concurrir al Hospital más cercano o comunicarse con los Centros de Toxicología: Hospital de Pediatría Ricardo Gutiérrez: (011) 4962-6666/2247, Hospital A. Posadas: (011) 4654-6648/4658-7777.
OSTELIN POTENCIA 100 Solución: envase conteniendo 10ml. Líquido, claro, aceitoso de color amarillento.
Tenemos relaciones con diferentes laboratorios y es posible que Roemmers S.A.I.C.F. nos haya dado información que nos permita aclararte ¿dónde se consigue OSTELIN POTENCIA 100? o ¿cuánto cuesta OSTELIN POTENCIA 100?. Sólo déjanos un comentario abajo o envíanos un mensaje usando nuestra sección de contacto.
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OSTELIN POTENCIA 100 se usa como Vitamina reguladora del calcio y fósforo orgánicos.
Fray Justo Sarmiento 2350, B1636AKJ, Olivos, Buenos Aires, Argentina.
+54 11 4346-9700
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Hola, en que momento del día conviene tomar la gota Ostelin potencial 1000? Gracias.
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