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PROPRANOLOL CLORHIDRATO

El propranolol clorhidrato de 40 mg, de Genfar S.A. (Colombia), es un betabloqueante, es decir, un medicamento que reduce la acción de la adrenalina sobre el corazón y los vasos sanguíneos. Está indicado como antianginoso (para el dolor de pecho causado por falta de oxígeno en el corazón), antiarrítmico (para regular los ritmos irregulares del corazón) y antihipertensivo (para bajar la presión arterial). También se usa para prevenir la migraña y, como coadyuvante (es decir, como apoyo), para disminuir la morbilidad, o sea los problemas de salud, después de un infarto de miocardio.

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Composición

Cada tableta contiene propanolol clorhidrato 40mg.

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Para qué sirve Antianginoso. Antiarrítmico. Antihipertensivo.
Presentación Caja 20 tabletas. Registro sanitario: INVIMA 2006M-0005732.
Laboratorio Genfar S.A.
País Colombia

Antes de usarlo

  • No debe usarse en personas con asma bronquial, broncoespasmo o antecedentes de crisis asmáticas, ni en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).
  • Está contraindicado durante el embarazo y la lactancia.
  • Contiene tartrazina, que puede causar reacciones alérgicas como urticaria, angioedema, asma o, en casos raros, shock anafiláctico.
  • Está contraindicado en bradicardia sinusal, bloqueo cardíaco parcial, hipoglicemia, acidosis metabólica e insuficiencia cardíaca, salvo que el paciente haya sido previamente digitalizado (es decir, que ya reciba digitálicos, medicamentos para el corazón).
  • Puede enmascarar los signos de hipoglucemia, como la taquicardia, por lo que las personas con diabetes deben vigilarse junto con su médico.
  • Antes de una cirugía, la ficha indica que el betabloqueante debe interrumpirse al menos 48 horas antes, pero solo según indicación médica; no cambie el tratamiento por cuenta propia.

Sobre PROPRANOLOL CLORHIDRATO

Cada tableta contiene 40 mg de propranolol clorhidrato y la caja trae 20 tabletas. La ficha no incluye un esquema de dosis ni de frecuencia, por lo que el médico o el farmacéutico deben indicar la forma de uso adecuada para cada persona. La ficha advierte que se debe tener cuidado en personas con diabetes que usan medicamentos para bajar el azúcar, con enfermedad hepática o renal significativa, con cirrosis descompensada, con bloqueo cardíaco de primer grado o con reserva cardíaca disminuida, porque el cuerpo puede eliminar el medicamento más lento y responder de forma distinta.

Entre los efectos frecuentes que menciona la ficha están el pulso lento (bradicardia), las extremidades frías, la fatiga o laxitud (que a menudo es transitoria) y los trastornos del sueño o pesadillas. Si aparece cualquier síntoma nuevo o molesto, conviene consultar con el médico o el farmacéutico antes de tomar otra decisión. Conserve el medicamento a temperatura inferior a 30 °C, en su envase y empaque original. Registro sanitario INVIMA 2006M-0005732.

Composición

Cada tableta contiene propanolol clorhidrato 40mg.

Indicaciones

Antianginoso, antiarrítmico, antihipertensor, profilaxis de la migraña. Coadyuvante en la profilaxis para disminuir la morbilidad post infarto del miocardio.

Contraindicaciones

Asma bronquial o broncoespasmo, hipoglicemia, acidosis metabólica, bradicardia sinusal o bloqueo cardiaco parcial, embarazo, lactancia, insuficiencia cardiaca incipiente o manifiesta, a menos que el paciente haya sido previamente digitalizado. Contiene tartrazina que puede producir reacciones alérgicas tipo angioedema, asma, urticaria y shock anafiláctico.

Efectos secundarios

Frecuentes: bradicardia, extremidades frías, síndrome de Raynaud, ahogo, fatiga y/o laxitud (a menudo transitoria), trastornos del sueño, pesadillas. Raros: trombocitopenia, angioedema, alucinaciones, psicosis, cambios en el estado de ánimo, confusión, pérdida de memoria, mareos, parestesias, trastornos visuales, xeroftalmia, deterioro de la insuficiencia cardíaca, precipitación del bloqueo cardíaco, hipotensión postural que puede asociarse con síncope, puede producirse broncoespasmo en pacientes con asma bronquial o antecedentes de crisis asmáticas, en ocasiones con un desenlace mortal, alopecia, púrpura, reacciones cutáneas psoriasiformes, exacerbación de la psoriasis, exantema.

Precauciones

En los pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica, los bloqueantes beta no selectivos como el propranolol pueden agravar la enfermedad obstructiva. Por consiguiente, el propranolol no debe utilizarse en esta situación. Debe evitarse la administración concomitante de betabloqueantes y bloqueantes del canal del calcio con efectos inotrópicos negativos (por ejemplo, verapamilo y diltiazem) ya que puede causar un aumento de estos efectos, particularmente en pacientes con disfunción ventricular y/o alteraciones en la conducción sino-auricular o aurículo-ventricular. Puesto que la semivida puede aumentar en pacientes con insuficiencia hepática o renal significativa, se debe proceder con precaución al iniciar el tratamiento y seleccionar la dosis inicial. Se debe proceder con precaución si se administra propranolol a pacientes con bloqueo cardíaco de primer grado. Debe utilizarse el propranolol con precaución en los pacientes con cirrosis descompensada. El propranolol podría enmascarar signos de tirotoxicosis. El propranolol podría enmascarar signos de hipoglucemia (especialmente la taquicardia). Se debe proceder con precaución con los pacientes diabéticos con tratamiento hipoglucémico concomitante. Propranolol puede prolongar la respuesta hipoglucémica a la insulina. Se debe tener especial cuidado con los pacientes cuya reserva cardíaca es mala. Se deben evitar los bloqueantes de los receptores adrenérgicos beta en la insuficiencia cardíaca sintomática; no obstante, pueden utilizarse en pacientes cuyos signos de insuficiencia hayan sido controlados. El propranolol puede agravar una reacción anafiláctica. Se han notificado casos aislados de síndrome similar a la miastenia gravis o de exacerbación de la miastenia gravis en pacientes que habían recibido propranolol. Los bloqueantes de los receptores adrenérgicos beta no deben utilizarse en el feocromocitoma sin tratar. Cuando se decida interrumpir un bloqueo beta como preparativo para una intervención quirúrgica, se debe interrumpir el tratamiento durante al menos 48 horas.

Conservación

Almacénese a temperatura inferior a 30°C en su envase y empaque original.

Presentación

Caja 20 tabletas. Registro sanitario: INVIMA 2006M-0005732.

Preguntas frecuentes sobre PROPRANOLOL CLORHIDRATO

¿Para qué sirve el propranolol clorhidrato de 40 mg?
Se usa como antianginoso, antiarrítmico y antihipertensivo, y también para prevenir la migraña. La ficha lo indica además como coadyuvante, o apoyo, para disminuir la morbilidad después de un infarto de miocardio. Su uso debe ser indicado y vigilado por el médico.
¿Cuáles son las contraindicaciones del propranolol?
No debe usarse en personas con asma bronquial o broncoespasmo, hipoglicemia, acidosis metabólica, bradicardia sinusal o bloqueo cardíaco parcial, ni durante el embarazo o la lactancia. También está contraindicado en insuficiencia cardíaca incipiente o manifiesta, salvo que el paciente haya sido previamente digitalizado. Si tiene alguna de estas condiciones, consulte con su médico antes de usarlo.
¿Qué efectos secundarios puede causar el propranolol?
Entre los efectos frecuentes figuran el pulso lento, las extremidades frías, el síndrome de Raynaud, el ahogo, la fatiga o laxitud y los trastornos del sueño o pesadillas. Entre los raros se mencionan mareos, confusión, alteraciones visuales y presión baja al ponerse de pie (hipotensión postural). Si aparece algún síntoma, consulte con su médico o farmacéutico.
¿Puede tomarse el propranolol si tengo EPOC o asma?
La ficha indica que en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) el propranolol no debe utilizarse, porque puede agravar la enfermedad. En el asma bronquial o con antecedentes de crisis asmáticas está contraindicado, ya que puede producir broncoespasmo. Si tiene problemas respiratorios, hable con su médico antes de cualquier decisión.
¿Cómo debo conservar el propranolol?
La ficha indica almacenarlo a temperatura inferior a 30 °C, en su envase y empaque original. Si tiene dudas sobre la conservación del medicamento, consulte con su farmacéutico.

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