Antianginoso. Antiarrítmico. Antihipertensivo.
Cada tableta contiene propanolol clorhidrato 40mg.
Antianginoso, antiarrítmico, antihipertensor, profilaxis de la migraña. Coadyuvante en la profilaxis para disminuir la morbilidad post infarto del miocardio.
Asma bronquial o broncoespasmo, hipoglicemia, acidosis metabólica, bradicardia sinusal o bloqueo cardiaco parcial, embarazo, lactancia, insuficiencia cardiaca incipiente o manifiesta, a menos que el paciente haya sido previamente digitalizado. Contiene tartrazina que puede producir reacciones alérgicas tipo angioedema, asma, urticaria y shock anafiláctico.
Frecuentes: bradicardia, extremidades frías, síndrome de Raynaud, ahogo, fatiga y/o laxitud (a menudo transitoria), trastornos del sueño, pesadillas. Raros: trombocitopenia, angioedema, alucinaciones, psicosis, cambios en el estado de ánimo, confusión, pérdida de memoria, mareos, parestesias, trastornos visuales, xeroftalmia, deterioro de la insuficiencia cardíaca, precipitación del bloqueo cardíaco, hipotensión postural que puede asociarse con síncope, puede producirse broncoespasmo en pacientes con asma bronquial o antecedentes de crisis asmáticas, en ocasiones con un desenlace mortal, alopecia, púrpura, reacciones cutáneas psoriasiformes, exacerbación de la psoriasis, exantema.
En los pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica, los bloqueantes beta no selectivos como el propranolol pueden agravar la enfermedad obstructiva. Por consiguiente, el propranolol no debe utilizarse en esta situación. Debe evitarse la administración concomitante de betabloqueantes y bloqueantes del canal del calcio con efectos inotrópicos negativos (por ejemplo, verapamilo y diltiazem) ya que puede causar un aumento de estos efectos, particularmente en pacientes con disfunción ventricular y/o alteraciones en la conducción sino-auricular o aurículo-ventricular. Puesto que la semivida puede aumentar en pacientes con insuficiencia hepática o renal significativa, se debe proceder con precaución al iniciar el tratamiento y seleccionar la dosis inicial. Se debe proceder con precaución si se administra propranolol a pacientes con bloqueo cardíaco de primer grado. Debe utilizarse el propranolol con precaución en los pacientes con cirrosis descompensada. El propranolol podría enmascarar signos de tirotoxicosis. El propranolol podría enmascarar signos de hipoglucemia (especialmente la taquicardia). Se debe proceder con precaución con los pacientes diabéticos con tratamiento hipoglucémico concomitante. Propranolol puede prolongar la respuesta hipoglucémica a la insulina. Se debe tener especial cuidado con los pacientes cuya reserva cardíaca es mala. Se deben evitar los bloqueantes de los receptores adrenérgicos beta en la insuficiencia cardíaca sintomática; no obstante, pueden utilizarse en pacientes cuyos signos de insuficiencia hayan sido controlados. El propranolol puede agravar una reacción anafiláctica. Se han notificado casos aislados de síndrome similar a la miastenia gravis o de exacerbación de la miastenia gravis en pacientes que habían recibido propranolol. Los bloqueantes de los receptores adrenérgicos beta no deben utilizarse en el feocromocitoma sin tratar. Cuando se decida interrumpir un bloqueo beta como preparativo para una intervención quirúrgica, se debe interrumpir el tratamiento durante al menos 48 horas.
Almacénese a temperatura inferior a 30°C en su envase y empaque original.
Caja 20 tabletas. Registro sanitario: INVIMA 2006M-0005732.
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