REVOLADE

Es un agonista del receptor trombopoyetínico indicado en el tratamiento de la trombocitopenia en pacientes con púrpura trombocitopénica idiopática (PTIC) crónica que no han respondido a los corticoides, inmunoglobulinas o esplenectomía. Químicamente es una bifenilhidrazona activa por vía oral que interactúa con el TPO - receptor (o cMp1) responsable de la proliferación y diferenciación de los megacariocitos y del aumento plaquetario. Se administra por vía oral y logra su pico máximo a las 2-6 horas, posee una buena biodisponibilidad (50 a 79%) plasmática y sufre una activa biotransformación metabólica (oxidación y conjugación) con el ácido glucurónico, glutatión y cisteína. Se elimina por las heces (59%) y 31% por la orina.

Púrpura trombocitopénica idiopática crónica (PTIC).

Por vía oral 50mg una vez por día. Administrado 1 hora antes o 2 horas después de las comidas. La dosis máxima es de 75mg. No se deben tomar en las 4 horas postratamiento sustancias con cationes polivalentes (hierro, calcio, aluminio, magnesio, zinc) por su efecto quelante que reduciría la absorción del fármaco.

Eltrombopag interactúa con inhibidores de CYP1A2 (fluvoxamina, ciprofloxacina) y CYP2C8 (gemfibrozil, trimetoprima) con inductores CYP1A2 (omeprazol), CYP2C8 (rifampicina), inhibidores CYP2C8 y CYP2C9 (diclofenac, paclitaxel).

No posee.