SANDOSTATIN LAR

Kit sin adaptador para el vial ni aguja con dispositivo de seguridad: Acetato de octreotida. Viales que contienen 10, 20 o 30 mg de octreotida (péptido libre) en forma de polvo (microesferas) con el que se prepara una suspensión inyectable, acompañados de una jeringuilla precargada (de disolvente para uso parenteral) que contiene 12,5 mg de carboximetilcelulosa sódica, 15 mg de manitol y agua para preparaciones inyectables (c.s. para 2,5 ml), y de dos agujas [40 mm (1,5 pulgadas), calibre 19]. Kit con aguja con dispositivo de seguridad: Acetato de octreotida. Viales que contienen 10, 20 o 30 mg de octreotida (péptido libre) en forma de polvo (microesferas) con el que se prepara una suspensión inyectable, acompañados de una jeringuilla precargada (de disolvente para uso parenteral) que contiene 12,5 mg de carboximetilcelulosa sódica, 15 mg de manitol y agua para preparaciones inyectables (c.s. para 2,5 ml), de una aguja y de una aguja hipodérmica con dispositivo de seguridad [40 mm (1,5 pulgadas), calibre 19]. Kit con adaptador para el vial y aguja con dispositivo de seguridad: Acetato de octreotida. Viales que contienen 10, 20 o 30 mg de octreotida (péptido libre) en forma de polvo (microesferas) con el que se prepara una suspensión inyectable, acompañados de una jeringuilla precargada (de disolvente para uso parenteral) que contiene 14 mg de carboximetilcelulosa sódica, 12 mg de manitol, 4 mg de poloxámero 18 y agua para preparaciones inyectables (c.s. para 2 ml), de un adaptador para el vial (para la reconstitución del producto), y de una aguja hipodérmica con dispositivo de seguridad [40 mm (1,5 pulgadas), calibre 20]. La suspensión de Sandostatin® LAR® contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por dosis, es decir que está prácticamente exenta de sodio.

Acromegalia: en pacientes en los que se ha logrado un control suficiente con Sandostatin subcutáneo; en los pacientes en los que la cirugía o la radioterapia son inadecuadas o ineficaces; durante el tiempo necesario hasta que la radioterapia alcance su eficacia máxima. Alivio de los síntomas asociados a tumores endocrinos gastroenteropancreáticos funcionales; tumores carcinoides con características del síndrome carcinoide, VIPomas, glucagonomas, gastrinomas/síndrome de Zollinger-Ellison, insulinomas, GRFomas. Tratamiento de los pacientes con tumores neuroendocrinos avanzados del intestino medio o localización desconocida del tumor primario.

10 a 30 mg cada 4 semanas, por inyección intraglútea profunda.

Hipersensibilidad conocida a la octreotida o a cualquiera de los excipientes.

Muy frecuentes (≥1/10): diarrea, dolor abdominal, náuseas, estreñimiento, flatulencia, cefalea, colelitiasis, hiperglucemia y dolor localizado en el lugar de la inyección. Frecuentes (≥1/100, c-glutamiltransferasa.

Absorción intestinal deficiente de ciclosporina y cimetidina; mayor biodisponibilidad de bromocriptina. Cautela con el uso simultáneo de medicamentos metabolizados principalmente por el CYP3A4 y que tienen un bajo índice terapéutico.

SANDOSTATIN LAR 20 mg microesferas para inyección (Reg. INVIMA 2008M-011766 R1). SANDOSTATIN LAR 30 mg microesferas para inyección (Reg. INVIMA 2008M-011700 R1).