TRIMETOPRIM SULFA MK® es un antibiótico de amplio espectro fabricado por Tecnoquímicas S.A., disponible en Colombia. Combina dos principios activos: trimetoprim y sulfametoxazol, los cuales actúan en conjunto bloqueando dos pasos consecutivos en la producción de ácidos nucleicos y proteínas esenciales para las bacterias. Esta doble acción le confiere eficacia contra una amplia variedad de gérmenes gram positivos y gram negativos.
Este medicamento está indicado para el tratamiento de infecciones del tracto genitourinario y del tracto respiratorio causadas por gérmenes sensibles. Se encuentra disponible en tres presentaciones: suspensión oral (frasco por 60 ml), tabletas convencionales de 80/400 mg y tabletas forte de 160/800 mg. La suspensión está diseñada para uso pediátrico en niños desde las seis semanas de edad, mientras que las tabletas están indicadas para adultos y niños mayores de 12 años. La dosis habitual es cada 12 horas, y el tratamiento debe prolongarse hasta 48 horas después de la desaparición de la fiebre o los signos de infección aguda. Este medicamento es de venta con fórmula médica.
Este contenido es solo informativo y no reemplaza la consulta con un profesional de salud. Ante cualquier duda, consulte a su médico.
Advertencias importantes
•
Está contraindicado en recién nacidos, durante el embarazo y en pacientes con insuficiencia hepática o renal.
•
La suspensión contiene tartrazina, que puede provocar reacciones alérgicas graves como angioedema, asma, urticaria o shock anafiláctico.
•
Puede existir reacción cruzada en pacientes con alergia conocida a cualquier sulfonamida, incluyendo sulfonilureas, tiazidas y diuréticos de asa.
•
Se debe mantener una hidratación adecuada durante el tratamiento para evitar la aparición de cristaluria (cristales en la orina).
•
El uso en dosis altas o por períodos prolongados puede causar depresión de la médula ósea, manifestada como trombocitopenia, leucopenia o anemia megaloblástica.
Descripción
Trimetoprim es un antibiótico del grupo de los inhibidores de la dihidrofolato reductasa. Se presenta en combinación con el sulfametoxazol, otro agente antibiótico del grupo de las sulfonamidas, con actividad bacteriostática, de amplio espectro para gérmenes gram positivos y gram negativos.
Composición
Cada 100 ml de la Suspensión de TRIMETOPRIM SULFA MK® contiene 4 g de sulfametoxazol y trimetoprim micronizado equivalente a 0,8 g de trimetoprim. Cada Tableta de TRIMETOPRIM SULFA MK® Tabletas contiene 80 mg de trimetoprim y 400 mg de sulfametoxazol. Cada Tableta de TRIMETOPRIM SULFA F MK® Tabletas contiene 160 mg de trimetoprim y 800 mg de sulfametoxazol.
Propiedades
Mecanismo de acción: El trimetoprim bloquea la producción del ácido tetrahidrofólico a partir del dihidrofolato mediante la inhibición de forma reversible, de la enzima requerida para este proceso, la dihidrofolato reductasa. Esta unión es mucho más fuerte hacia la enzima bacteriana, que para la enzima correspondiente en mamíferos. Por lo tanto, trimetoprim interfiere selectivamente con la biosíntesis de los ácidos nucleicos y las proteínas de las bacterias. El sulfametoxazol inhibe la síntesis bacteriana de la dihidrofolato compitiendo por el sitio de unión de la enzima con el ácido para-aminobenzoico (PABA). Por lo tanto, el sulfametoxazol y el trimetoprim bloquean dos pasos consecutivos y esenciales en la biosíntesis de los ácidos nucleicos y proteínas esenciales para muchas bacterias.
Indicaciones
TRIMETOPRIM SULFA MK® está indicado para infecciones del tracto genitourinario y respiratorio causadas por gérmenes sensibles al trimetoprim y al sulfametoxazol.
Dosis
TRIMETOPRIM SULFA MK® Suspensión: Niños de seis semanas a cinco años: 5 a 10 ml de la suspensión cada 12 horas. De 6 a 12 años: 20 ml cada doce horas. En tratamientos prolongados (más de 14 días): 5 ml cada doce horas. TRIMETOPRIM SULFA MK® Tabletas: Para adultos y niños mayores de 12 años: una tableta convencional cada doce horas, el tratamiento se debe prolongar hasta por 48 horas después de la desaparición de la fiebre o de los signos de infección aguda. TRIMETOPRIM SULFA F MK® Tabletas: En casos de infecciones graves se recomienda una tableta cada doce horas.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a los componentes, recién nacidos, embarazo, insuficiencia hepática y/o renal, adminístrese con precaución en pacientes con discrasias sanguíneas. La suspensión contiene tartrazina que puede producir reacciones alérgicas tipo angioedema, asma, urticaria o shock anafiláctico.
Efectos secundarios
Durante la terapia con trimetoprim/sulfametoxazol se han reportado los siguientes eventos adversos: Náuseas, vómito, anorexia, "rash", urticaria, miocarditis alérgica, alucinaciones, ataxia, confusión, convulsiones, depresión, fiebre, kernicterus (neonatos), meningitis aséptica, neuritis periférica, dermatitis exfoliativa, fotosensibilidad, rash, prurito, urticaria. Rara vez: Púrpura de Henoch-Schönlein, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, colitis pseudomembranosa, diarrea, estomatitis, náusea, pancreatitis, vómito, agranulocitosis, anemia aplásica, anemia megaloblástica, granulocitopenia, leucopenia, eosinofilia, hemólisis (con deficiencia de G6PD), elevación de transaminasas, hepatotoxicidad, disnea, infiltrados pulmonares, tos, cristaluria, diuresis, falla renal, nefritis intersticial, nefrotoxicidad (asociado a ciclosporina), artralgia, mialgia y rabdomiólisis.
Precauciones
Usar con precaución en pacientes con deficiencia de G6PD, o deficiencia potencial de folato (desnutrición, terapia anticonvulsiva crónica, adultos mayores); se debe mantener una hidratación adecuada para evitar la aparición de cristaluria; en pacientes con daño renal o hepático se debe ajustar la dosis. Existe el riesgo de presentar reacción cruzada en pacientes con alergia conocida a cualquier sulfonamida (sulfonilurea, inhibidores de la anhidrasa carbónica, tiazidas y diuréticos de asa, excepto ácido etacrínico). Puede causar hipoglucemia en pacientes desnutridos o con enfermedad renal o hepática. Los pacientes que sean identificados como acetiladores lentos son más susceptibles de presentar reacciones adversas. Se debe tener especial precaución en pacientes con alergias o asma. La incidencia de efectos adversos parece estar aumentada en pacientes infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana. No se debe usar en pacientes con porfiria o anemia megaloblástica.
Interacciones
Aumento del efecto/tóxico: El sulfametoxazol/trimetoprim puede aumentar el efecto de la warfarina y los hipoglucemiantes orales. Puede amentar la toxicidad del metotrexate. Puede aumentar los niveles séricos de la procainamida y la fenitoína. El uso concurrente con pirimetamina puede aumentar riesgo de presentar anemia megaloblástica. Los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina, los antagonistas de los receptores de angiotensina y los diuréticos ahorradores de potasio, pueden aumentar el riesgo de que los pacientes presenten hiperkalemia. Disminución del efecto: Los fármacos inductores de la CYP2C8/9 (carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, rifampicina, rifapentina, secobarbital) pueden disminuir los niveles y el efecto del sulfametoxazol. Interacción con alimentos y productos herbales: Se debe evitar el consumo de productos derivados de la hierba de San Juan y el dong quai, debido a que se aumenta el riesgo de fotosensibilización.
Conservación
Recomendaciones generales: Almacenar en un lugar seco a temperatura menor a 30°C. Manténgase fuera del alcance de los niños. Medicamento de venta con fórmula médica. No usar este producto una vez pasada la fecha de vencimiento o caducidad.
Sobredosis
Aguda: Los signos de sobredosis aguda de trimetoprim pueden aparecer después de la ingesta de 1 gramo o más del medicamento e incluyen náuseas, vómito, mareo, cefalea, depresión, confusión y depresión de la médula ósea (ver sub-sección Crónica). El tratamiento consiste en lavado gástrico y medidas generales de soporte. La acidificación de la orina aumentará la eliminación renal del trimetoprim. La diálisis peritoneal no es efectiva y la hemodiálisis es solo moderadamente efectiva para la eliminación del medicamento. Crónica: El uso de trimetoprim en dosis altas y/o durante períodos prolongados de tiempo puede causar depresión de la médula ósea que se manifiesta con trombocitopenia, leucopenia y/o anemia megaloblástica. Si se presentan signos de depresión de la médula ósea el trimetoprim debe ser suspendido y al paciente se le debe administrar leucovorin; 5 a 15 mg diarios de leucovorin han sido recomendados por algunos investigadores.
Presentación
TRIMETOPRIM SULFA MK® Suspensión, frasco por 60 ml de suspensión de 40/200 mg en cada 5 ml (Reg. San. No. INVIMA 2015 M-006179-R3). TRIMETOPRIM SULFA MK® Tabletas, caja por 100 tabletas de 80/400 mg (Reg. San. No. INVIMA 2005 M-006045-R2). TRIMETOPRIM SULFA F MK® Tabletas, caja por 100 tabletas de 160/800 mg (Reg. San. No. INVIMA 2007 M-007114-R2).
Preguntas frecuentes sobre TRIMETOPRIM SULFA
¿Para qué sirve TRIMETOPRIM SULFA MK®?
Es un antibiótico indicado para tratar infecciones del tracto genitourinario y respiratorio causadas por bacterias sensibles al trimetoprim y al sulfametoxazol. Requiere receta médica para su dispensación.
¿Puede TRIMETOPRIM SULFA causar hinchazón en la boca o reacciones alérgicas?
Sí, entre las reacciones adversas reportadas se encuentran urticaria, rash cutáneo y reacciones alérgicas. Además, la presentación en suspensión contiene tartrazina, que puede producir angioedema (hinchazón). Si presenta hinchazón en la boca, labios o rostro, suspenda el medicamento y acuda de inmediato al médico.
¿Cuál es la dosis recomendada para adultos?
Para adultos y niños mayores de 12 años, la dosis habitual es una tableta convencional (80/400 mg) cada 12 horas. En infecciones graves, se puede utilizar una tableta forte (160/800 mg) cada 12 horas. El tratamiento debe continuar hasta 48 horas después de que desaparezcan la fiebre o los signos de infección.
¿Se puede administrar a niños?
Sí, la suspensión está indicada para niños desde las seis semanas de edad. La dosis varía según la edad: de 6 semanas a 5 años se administran 5 a 10 ml cada 12 horas, y de 6 a 12 años, 20 ml cada 12 horas. No debe administrarse a recién nacidos.
¿Qué medicamentos pueden interactuar con TRIMETOPRIM SULFA?
Puede aumentar el efecto de la warfarina y los hipoglucemiantes orales, así como la toxicidad del metotrexato. También puede interactuar con inhibidores de la ECA, antagonistas de los receptores de angiotensina y diuréticos ahorradores de potasio, aumentando el riesgo de hiperkalemia. Informe siempre a su médico sobre todos los medicamentos que esté tomando.
Precio y ubicacion
Tenemos relaciones con diferentes laboratorios y es posible que Tecnoquímicas S.A. nos haya dado informacion que nos permita aclararte donde se consigue TRIMETOPRIM SULFA o cuanto cuesta TRIMETOPRIM SULFA. Solo dejanos un comentario abajo o envíanos un mensaje usando nuestra seccion de contacto.
Fotos de TRIMETOPRIM SULFA
2 preguntas sobre TRIMETOPRIM SULFA
Pregunta creada correctamente.
Meditodo AI esta preparando una respuesta...
Meditodo AI
responde:
Esta respuesta fue generada por inteligencia artificial y no reemplaza la consulta con un profesional de salud.
Kelcy Balmary Arce Cuesta pregunta:
iniciè la dosis de 7 dias hoy y se me hinchò la boca. puede ser la trimetropin?
Mireya Alvarez pregunta:
BUENAS TARDES NECESITO EL PRECIO DEL TRIMETOPRIM SULFA. GRACIAS
Para que se usa TRIMETOPRIM SULFA?
TRIMETOPRIM SULFA se usa como Antibiótico sistémico.