VOLTAREN

Antiinflamatorio. Analgésico. Antirreumático.

Composición

Voltarén® 50 (CGR): Diclofenaco sódico 50 mg. Comprimidos recubiertos. Voltarén® 75 y Retard (CLP): Diclofenaco sódico 75 mg y 100 mg. Comprimidos de liberación prolongada; Voltarén® D (CDI): Diclofenaco ácido libre 46,5 mg. Comprimidos dispersables; Voltarén® ampollas [INY (IM); INY (IV)]: Diclofenaco sódico 75 mg. Ampollas de 3 mL. Solución para inyección. Voltarén® (SUP). Diclofenaco sódico 100 mg. Supositorios. Voltarén® Flex (VFX): Diclofenaco sódico 50 mg. Pridinol Mesilato 4 mg. Comprimidos recubiertos. Voltarén® Forte (VFT): Diclofenaco 50 mg. Fosfato de codeína-hemihidrato 50 mg. Comprimidos recubiertos.

Indicaciones

Adultos y niños mayores de 14 años de edad: (*) Formas inflamatorias y degenerativas de reumatismo: artritis reumatoide, espondilitis anquilopoyética. CGR, CLP, SUP, INY (IM). (*) Formas inflamatorias y degenerativas de reumatismo: artritis reumatoide juvenil. CGR, SUP. (*) Formas inflamatorias y degenerativas de reumatismo: artrosis y espondilartritis. CGR, CLP, SUP, INY (IM). Formas inflamatorias y degenerativas de reumatismo: síndromes dolorosos de la columna vertebral, reumatismo no articular. CGR, CLP, SUP, INY (IM), CDI. Ataques agudos de gota. CGR, SUP, INY (IM), CDI. Dolor, inflamación e hinchazón postraumáticos y postoperatorios, por ejemplo después de una intervención quirúrgica odontológica u ortopédica. CGR, CLP, SUP, INY (IM), CDI. Afecciones ginecológicas dolorosas y/o inflamatorias, por ejemplo dismenorrea primaria o anexitis. CGR, CLP, SUP, CDI. Como tratamiento complementario de infecciones otorrinolaringológicas inflamatorias dolorosas y graves, por ejemplo, faringoamigdalitis u otitis. Para la enfermedad subyacente debe administrarse un tratamiento básico adecuado basándose en principios terapéuticos generales. La fiebre por sí sola no constituye una indicación. CGR, SUP, CDI. Crisis de migraña. INY (IM). Cólico renal y cólico biliar. INY (IM). Tratamiento o prevención del dolor postoperatorio en el ámbito hospitalario (únicamente por vía IV). INY (IV). Estados postraumáticos inflamatorios y dolorosos, por ejemplo esguinces. CDI. Reagudización de la artrosis. CDI. Procesos inflamatorios dolorosos acompañados de contracturas nesculoesqueléticas; periartritis de hombro, síndromes dolorosos de la columna vertebral; lumbalgias, lumbociatalgias, fibromialgias, cervicobraquialgias, tortícolis. VFX. Dolores tumorales, especialmente en el caso de afecciones esqueléticas o de edema peritumoral inflamatorio. VFT. Dolores intensos después de intervenciones quirúrgicas. VFT. (*): Para las exacerbaciones, la única forma farmacéutica indicada es la solución inyectable IM.

Dosis

La dosis debe ajustarse individualmente, administrando la menor dosis eficaz durante el menor tiempo posible. (CGR, CLP, SUP, CDI): Adultos: de 50 a 150 mg al día en varias aplicaciones (dismenorrea primaria) [CGR, SUP, CDI]: hasta 200 mg al día. (INY): 1 o máximo 2 ampollas al día (por vía intramuscular o intravenosa) como tratamiento inicial durante un período máximo de 2 días (únicamente en los adultos). La solución inyectable no debe administrarse en forma de bolo intravenoso. Antes de la infusión intravenosa, diluir el contenido de 1 ampolla con 100 a 500 ml de solución fisiológica al 0,9 % o solución glucosada al 5 % tamponadas con 0,5 ml de solución de bicarbonato de sodio al 8,4 % o 1 ml de solución al 4,2 %. La dosis total diaria no debe superar 150 mg. (CDI): Sólo para el tratamiento a corto plazo. VFT: Adultos: 1 comprimido 3 veces por día. Dosis máxima sugerida: 4 comprimidos/día. VFX: Adultos: 1 comprimido 2 a 3 veces por día preferiblemente con los alimentos. Poblaciones especiales: No es necesario ajustar la dosis inicial.

Contraindicaciones

Ulcera gástrica o intestinal activa, hemorragia o perforación. Hipersensibilidad conocida al principio activo o a cualquiera de los excipientes. Como ocurre con otros antiinflamatorios no esteroides (AINEs), Voltarén también está contraindicado en pacientes en los que el ácido acetilsalicílico u otros AINEs desencadenen crisis asmáticas, urticaria o rinitis aguda; hipersensibilidad conocida al metabisulfito sódico (solución inyectable); último trimestre del embarazo; lactancia [CDI, CLP]; parto; insuficiencia hepática, renal o cardíaca aguda; hemorragias y trastornos de la coagulación [CDI, CLP]; proctitis (solamente SUP). Obstrucción intestinal, hipertrofia prostática, retención urinaria, glaucoma, taquiarritmias graves [VFX]. Insuficiencia respiratoria, crisis asmática, coma, melena, trastornos hemáticos no aclarados [VFT]. Niños, embarazo, parto [VFX, VFT].

Efectos secundarios

Reacciones adversas frecuentes: cefalea, mareo, vértigo, náuseas, vómito, diarrea, dispepsia, dolor abdominal, flatulencia, anorexia, elevación de las transaminasas, exantema, irritación en el lugar de aplicación (solamente SUP). (Solamente INY): reacción, dolor e induración en el lugar de la inyección. Reacciones adversas raras: reacciones de hipersensibilidad, anafilácticas y anafilactoides (que pueden incluir hipotensión y shock), somnolencia, asma (incluyendo disnea), gastritis, hemorragia gastrointestinal, hematemesis, hemorrágica, melena, úlcera gastrointestinal (acompañada o no de hemorragia o perforación), hepatitis, ictericia, trastorno hepático, urticaria, edema, necrosis en el lugar de la inyección (solamente INY), proctitis (solamente SUP). Reacciones adversas muy raras: trombocitopenia, leucocitopenia, anemia (incluye la anemia hemolítica y la anemia aplásica), agranulocitosis, edema angioneurótico (incluye el edema facial), desorientación, depresión, insomnio, pesadillas, irritabilidad, trastorno psicótico, parestesia, trastorno de la memoria, convulsiones, ansiedad, temblor, meningitis aséptica, disgeusia, accidente cerebrovascular, trastorno visual, vista borrosa, diplopía, acúfenos, trastorno auditivo, palpitaciones, dolor torácico, insuficiencia cardíaca, infarto de miocardio, hipertensión, vasculitis, neumonitis, colitis (incluye colitis hemorrágica y exacerbación de la colitis ulcerativa o de la enfermedad de Crohn), estreñimiento, estomatitis, glositis, trastorno esofágico, estenosis intestinal en diafragma, pancreatitis, hepatitis fulminante, necrosis / insuficiencia hepática, erupciones ampollosas, eccema, eritema, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica (síndrome de Lyell), dermatitis exfoliativa, alopecia, reacción de fotosensibilidad, púrpura, púrpura alérgica, prurito, insuficiencia renal aguda, hematuria, proteinuria, síndrome nefrótico, nefritis intersticial, necrosis papilar renal, agravación de hemorroides (solamente SUP), absceso en el lugar de la inyección (solamente INY). Solamente VFX: Aparato digestivo: Ocasionales: calambres abdominales. Raros: sed, sequedad de boca. Sistema nervioso central: Raros: ligera sensación de debilidad, inestabilidad de la marcha. Aislados: trastornos de la sensibilidad, calambres, angustia. Órganos sensoriales: Aislados: tinnitus. Piel: Raros: enrojecimiento y sequedad de la piel. Aislados: eritrodermia. Riñón: Raro: trastornos al orinar. Se deberá evitar un autotratamiento con medicamentos contra el dolor y antipiréticos. Sistema cardiocirculatorio: Raro: bradicardia. Aislados: hipertensión. Otros sistemas orgánicos: Raros: reacciones severas de hipersensibilidad. Pueden manifestarse como: edema de lengua y de laringe con estrechamiento de las vías respiratorias, fuertes broncospasmos, taquicardia, disminución de la presión sanguínea hasta amenaza de "shock". En caso de aparecer alguno de estos síntomas, que ya pueden hacerse presentes al tomar el medicamento por primera vez, habrá que consultar al médico. Con muy poca frecuencia aparecen alergias severas. Solamente VFT: Aparato digestivo: Ocasionales: calambres estomacales. Sistema nervioso central: Frecuentes: dolores de cabeza, somnolencia. Ocasionales: excitación, cansancio, obnubilación. Aislados: trastornos de la sensibilidad, calambres. dolores de cabeza, mareos, fiebre o trastorno de la conciencia. Enfermedades autoinmunes (lupus eritematoso sistémico (LES), colagenosis mixtas). En caso de administración de dosis altas o en pacientes sensibles puede empeorar -dependiendo de la dosis- la coordinación visomotriz e incrementarse el trastorno visual, o pueden aparecer depresión respiratoria y euforia. Piel: Aislados: eritrodermia. Se deberá evitar un autotratamiento con medicamentos contra el dolor y antipiréticos. Otros sistemas orgánicos: Raro: pueden manifestarse como: edema facial, edema de lengua y de laringe con estrechamiento de las vías respiratorias, fuertes broncospasmos, taquicardia, disminución de la presión sanguínea hasta amenaza de "shock". En caso de aparecer alguno de estos síntomas, que ya pueden hacerse presentes al tomar el medicamento por primera vez, habrá que consultar al médico. Con poca frecuencia se presenta disnea, sequedad de la boca y con muy poca frecuencia aparecen alergias severas. En el caso de dosis terapéuticas altas o de intoxicación pueden aparecer síncopes y disminución de la presión sanguínea así como, especialmente en pacientes con trastornos preexistentes de la función pulmonar, edemas pulmonares. En casos individuales se ha descripto aumento y disminución del peso corporal. La codeína, especialmente en dosis únicas por encima de 60 mg, puede aumentar el tono de la musculatura lisa.

Interacciones

Vigilar las concentraciones séricas de litio o de digoxina si se coadministra con estos fármacos. Se necesita precaución en caso de coadministración con diuréticos y antihipertensivos (p.ej. betabloqueadores o inhibidores de la ECA), metotrexato, otros AINEs y corticosteroides, ISRS. La dosis de diclofenaco debe reducirse en los pacientes tratados con la ciclosporina. Vigilar las concentraciones séricas de potasio al coadministrarse con fármacos que provocan hiperpotasemia (p.ej. diuréticos, ciclosporina, tacrolimús o trimetoprima. Se producen interacciones al coadministrarse con antibacterianos quinolónicos e inhibidores de la forma CYP2C9 (p.ej. sulfinpirazona, voriconazol). Se recomienda una supervisión de los pacientes tratados con anticoagulantes, antiplaquetarios y un control de la glucemia en caso de coadministración con antidiabéticos. Supervisar las concentraciones plasmáticas de fenitoína en caso de coadministración. Para VFX: anticolinérgicos. Para VFT: la administración simultánea de codeína y de otros fármacos depresores centrales puede llevar a un incremento del efecto sedante y depresor respiratorio. Junto con el alcohol, la codeína disminuye la aptitud psicomotriz en forma más acentuada que ambos componentes en forma individual.

Presentación

CGR: 15 y 30 comprimidos recubiertos. CLP 75: 14 y 28 comprimidos recubiertos. CLP Retard: 15 comprimidos recubiertos. INY: 6 ampollas. CDI: 20 comprimidos dispersables. SUP: 5 supositorios. VFX y VFT: 10 y 20 comprimidos recubiertos.

Precio y ubicación

Tenemos relaciones con diferentes laboratorios y es posible que Lab. Novartis Argentina S.A. nos haya dado información que nos permita aclararte ¿dónde se consigue VOLTAREN? o ¿cuánto cuesta VOLTAREN?. Sólo déjanos un comentario abajo o envíanos un mensaje usando nuestra sección de contacto.