ZOMETA

Cada frasco ampolla: ácido zoledrónico monohidratado 4,264mg equivalente a ácido zoledrónico anhidro 4mg. Cada ampolla de solvente: agua para inyección 5ml.

1 fco. amp. de polvo liofilizado con 1 amp. de solvente.

El ácido zoledrónico pertenece a una nueva clase de bifosfonatos que actúan específicamente en el hueso, produciendo inhibición de la resorción osteoclástica sin afectar la formación, la mineralización ni las propiedades mecánicas del hueso. La acción osteoselectiva se basa en su alta afinidad por el hueso mineralizado, pero el mecanismo molecular preciso que da lugar a la inhibición de la actividad osteoclástica aún no se conoce. El ácido zoledrónico se caracteriza por disminuir la calcemia y la calciuria en pacientes con hipercalcemia inducida por neoplasmas. Estudios in vitro demostraron que posee efecto antineoplásico directo en cultivo de células humanas de mieloma y neoplasia mamaria, inhibiendo la proliferación e induciendo apoptosis; también inhibe la proliferación celular del endotelio humano y es antiangiogénico en animales. Asimismo, la observación de que el ácido zoledrónico reduce la invasión de las células neoplásicas de la mama humana a través de la matriz extracelular in vitro indicaría una posible propiedad antimetastásica. El ácido zoledrónico no se metaboliza y se excreta por vía renal; su unión a proteínas plasmáticas es baja (aproximadamente 22%). Se excreta por leche materna, sin embargo se absorbe poco a partir del tracto gastrointestinal y con el calcio de la leche forma un complejo casi inabsorbible. No se dispone de datos farmacocinéticos del ácido zoledrónico en pacientes con hipercalcemia, insuficiencia renal o insuficiencia hepática.

Hipercalcemia inducida por neoplasias o tumores.

Hipercalcemia (concentración de calcio sérico corregida según la albúmina ≥12mg/dl o 3mmol/l): vía intravenosa, 4mg. Los pacientes que muestren una respuesta completa (normalización del calcio sérico ≤2,7mmol/l) y que recaen o que son refractarios al tratamiento inicial, pueden recibir una nueva dosis intravenosa de 8mg. Se considera que el tiempo hasta la recaída es de 30 días con una dosis de 4mg y de 40 días con una dosis de 8mg.

Las principales incluyen síndrome "seudogripal" con fiebre, escalofríos, artralgias, mialgias, náuseas, vómitos, enrojecimiento o tumefacción en la zona de administración de la droga, erupción y prurito.

Se recomienda administrar con precaución con aminoglucósidos ya que ambas drogas pueden ejercer un efecto aditivo, dando como resultado una menor concentración de calcio y magnesio sérico durante períodos más largos de los necesarios. No se han detectado interacciones medicamentosas con agentes antineoplásicos, diuréticos, antibióticos y analgésicos.

Pacientes con hipersensibilidad a la droga.

No existen antecedentes de intoxicación aguda. En caso de hipocalcemia clínicamente significativa, se aconseja una infusión de gluconato de calcio.