ALERGICAL SF

Antihistamínico. Descongestivo nasal.

Composición

Tabletas: 1 tableta: pseudoefedrina HCl 60mg, clorfenamina maleato 4mg. Jarabe: cada 100ml: pseudoefedrina HCl 600mg, clorfenamina maleato 40mg. Cada 5ml: pseudoefedrina HCl 30mg, clorfenamina maleato 2mg. Gotas: cada 100ml: pseudoefedrina HCl 300mg, clorfenamina maleato 20mg. Cada 5ml: pseudoefedrina HCl 15mg, clorfenamina maleato 1mg.

Indicaciones

ALERGICAL® SF Tabletas, Jarabe y Gotas está indicado en el alivio de la congestión nasal y de los senos paranasales, estornudos y rinorrea que se presenta durante el resfriado común y la rinitis alérgica.

Dosis

ALERGICAL® SF Tabletas: dosis usual para adultos y adolescentes: administración oral: 1 tableta cada 6 horas. Dosis máxima: 4 tabletas al día. Dosis pediátrica usual: 6 a 12 años: ½ tableta cada 6 horas. Dosis máxima: 2 tabletas al día. ALERGICAL® SF Jarabe: dosis usual para adultos y adolescentes: 10ml cada 6 horas. Dosis pediátrica usual: niños de 2 a 6 años: 2,5ml (½ cucharadita) cada 6 horas. Niños de 6 a 12 años: 5ml (1 cucharadita) cada 6 horas. ALERGICAL® SF Gotas: dosificado en base a la pseudoefedrina (como descongestionante nasal): vía oral, 4mg por kilo de peso corporal o 125mg por metro cuadrado de superficie corporal por día, administrado en cuatro dosis o cada 6 horas. Niños menores de 2 años: la dosis debe individualizarse bajo recomendación el médico. Niños de 6 a 24 meses de edad: oral, 2 gotas por kilo de peso corporal.

Contraindicaciones

ALERGICAL® SF Tabletas, Jarabe y Gotas no deberá administrarse en: hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes. ALERGICAL® SF Tabletas, Jarabe y Gotas, por su contenido en pseudoefedrina sulfato, está contraindicado en pacientes con glaucoma de ángulo estrecho o en los que padecen de retención urinaria; en pacientes bajo terapia con inhibidores de la monoaminooxidasa o en los 14 días posteriores a la supresión de los mismos. ALERGICAL® SF Tabletas, Jarabe y Gotas también está contraindicado en hipertensión severa, enfermedad arterial coronaria severa y en los que han mostrado hipersensibilidad o idiosincrasia a sus componentes, a los agentes adrenérgicos u otros medicamentos con estructura química similar. Las manifestaciones de idiosincrasia incluyen: insomnio, vértigos, debilidad, tremor o arritmias.

Efectos secundarios

Por el contenido de pseudoefedrina HCl, puede presentarse: incidencia rara, se presentan a dosis elevadas: convulsiones alucinaciones, latidos cardíacos irregulares o lentos, respiración entrecortada o dificultosa. Incidencia susceptible de presentarse a dosis terapéuticas: nerviosismo, insomnio o dificultad para dormir; micción dolorosa o dificultosa, mareos o sensación de vértigos, latidos cardíacos rápidos y fuertes, cefalea, aumento de la sudoración, náuseas o vómitos, temblores, palidez inusual, debilidad. La clorfeniramina puede: dar somnolencia leve a moderada; es el efecto adverso más frecuente. Raramente pueden presentarse otros efectos que son comunes a los antihistamínicos, entre éstos tenemos: generales: urticaria, erupción medicamentosa, shock, fotosensibilidad, perspiración excesiva, malestar general, sequedad de boca, nariz y garganta. Cardiovasculares: hipotensión, cefalea, palpitaciones, taquicardia, extrasístoles. Hematológicos: anemia hemolítica, anemia hipoplástica, trombocitopenia, agranulocitosis. Sistema nervioso: sedación, mareos, disturbios en la coordinación, fatiga, confusión, inquietud, nerviosismo, tremor, irritabilidad, insomnio, euforia, parestesias, visión borrosa, diplopía, vértigo, tinnitus, laberintitis aguda, histeria, neuritis, convulsiones. Gastrointestinales: molestias epigástricas, anorexia, náusea, vómitos, diarrea, constipación. Genitourinarias: frecuencia urinaria, dificultad en la micción, retención urinaria. Respiratorias: sequedad de las secreciones bronquiales, opresión torácica, sibilancias.

Precauciones

Pacientes sensibles a un antihistamínico pueden serlo a cualquier otro. Pacientes sensibles a una amina simpaticomimética, como lo es la pseudoefedrina, pueden serlo a cualquier otra. Se deberá tener especial precaución en los pacientes con hipertensión arterial, bloqueo en la conducción atrioventricular, bradicardia, arritmias, dolor de cabeza, episodios psicóticos, paranoia, convulsiones, hemorragia cerebral, falla renal aguda, hipersensibilidad y dependencia física. Embarazo y reproducción: clorfenamina maleato: no se han llevado a cabo estudios en gestantes; los estudios en animales no evidencian efectos adversos sobre el feto. Lactancia: clorfenamina maleato: por su acción anticolinérgica, puede inhibir la producción de leche. Pequeñas cantidades de antihistamínicos se distribuyen en la leche materna; su uso no se recomienda en mujeres durante la lactancia debido al riesgo de efectos adversos, tales como excitación e irritabilidad en los infantes. Uso pediátrico: clorfenamina maleato: no se recomienda su uso en recién nacidos e infantes prematuros, ya que a esta edad la susceptibilidad a los efectos anticolinérgicos está aumentada (excitación del SNC y una tendencia creciente a presentar convulsiones). En los niños, se presenta una reacción paradójica caracterizada por hiperexcitabilidad. Uso en geriatría: clorfenamina maleato: los ancianos son más sensibles al efecto de los antihistamínicos, pudiendo presentar más fácilmente vértigos, sedación, confusión e hipotensión. En ellos también puede presentarse una reacción paradójica caracterizada por hiperexcitabilidad. También resultan ser más sensibles a los efectos anticolinérgicos de los antihistamínicos sequedad de boca y retención de orina (especialmente en varones). Si estas molestias se presentan y continúan o se incrementan, se debe suspender la administración. Odontología: clorfenamina maleato: el uso prolongado de antihistamínicos de primera generación puede disminuir o inhibir el flujo salival, contribuyendo al desarrollo de caries, enfermedad períodontal, candidiasis oral, y malestar en la cavidad oral. No existe información disponible para fenilpropanolamina y cafeína.

Interacciones

Estas están referidas a las interacciones de cada uno de sus componentes: clorfenamina maleato: puede potenciar los efectos del alcohol y otras drogas depresoras del sistema nervioso central como maprotilina y antidepresores tricíclicos. Puede potenciar los efectos de los anticolinérgicos. Puede prolongar e intensificar los efectos anticolinérgicos y depresores del SNC de los inhibidores de la monoaminooxidasa, incluyendo furazolidona y procarbazina. Puede enmascarar los efectos de las medicaciones ototóxicas. Puede inhibir la respuesta cutánea a la histamina en las pruebas que utilizan extractos de alérgenos y como consecuencia dar resultados falsos negativos; antes de realizar estas pruebas, deberá discontinuarse o suspender su uso por lo menos con 72 horas de anticipación. Pseudoefedrina clorhidrato: administrado antes o simultáneamente con anestésicos hidrocarbonados inhalados, se incrementa el riesgo de arritmias ventriculares severas, especialmente en pacientes con enfermedad cardíaca preexistente, debido a que los anestésicos sensibilizan de gran manera al miocardio a los efectos de los simpaticomiméticos. Puede reducir los efectos de las medicaciones antihipertensivas y diuréticos usados como antihipertensivos. Puede inhibir la actividad de los agentes betabloqueadores adrenérgicos. El uso concurrente con medicaciones que estimulan el SNC puede tener efectos aditivos, pudiendo causar efectos no deseados como nerviosismo, irritabilidad, insomnio o, posiblemente, convulsiones o arritmias cardíacas. El uso concurrente con citratos puede inhibir la excreción urinaria y prolongar la duración de los efectos de la pseudoefedrina. Usado junto con cocaína para aplicación mucosa-local, aumenta la estimulación sobre el SNC y los efectos cardiovasculares de ambas medicaciones con aumento del riesgo para desarrollar efectos adversos. El uso con levodopa puede aumentar la incidencia de arritmias cardíacas. Los inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO), incluidos la furazolidona, procarbazina y selegilina pueden prolongar e intensificar los efectos cardioestimulantes de la pseudoefedrina. Se recomienda no administrar pseudoefedrina concurrentemente o dentro de los 14 días siguientes a la administración de IMAO. Puede reducir el efecto antianginoso de los nitratos. Los alcaloides de la rawolfia pueden inhibir la acción de la pseudoefedrina por deplesión de los almacenes de catecolaminas. Administrados con otros agentes simpaticomiméticos, pueden tener efectos aditivos aumentando el riesgo de desarrollar efectos adversos. Administrado con hormonas tiroideas, puede incrementarse el efecto de ambas medicaciones; las hormonas tiroideas aumentan el riesgo de insuficiencia coronaria cuando se administran agentes simpaticomiméticos en pacientes con enfermedad arterial coronaria; se recomienda ajustar las dosis.

Conservación

Guardar en lugar fresco y seco. Protéjase de la luz. Mantener alejado de los niños.

Sobredosis

Medidas generales: en caso de ingesta accidental, deberán tomarse medidas generales de apoyo. El tratamiento consiste en inducir el vómito, administrando jarabe de ipecacuana y/o la administración de carbón activado. Si no se puede inducir el vómito, podrá hacerse lavado gástrico y administrar catárticos salinos a fin de diluir el contenido intestinal y favorecer la eliminación de los principios activos no absorbidos. Tratamiento específico: clorfenamina: si se presenta hipotensión, administrar vasopresores; no usar adrenalina, dado que puede producir mayor disminución de la presión sanguínea. Administrar oxígeno y fluidos intravenosos. Tener precaución con el uso de estimulantes (agentes analépticos), ya que pueden ocasionar convulsiones. Cuando los síntomas son fundamentalmente referidos intoxicación por pseudoefedrina HCl: administrar diazepam IV si se presenta delirio o convulsiones. Monitorizar el corazón y efectuar mediciones de electrólitos séricos. Si aparecen signos de cardiotoxicidad, está indicado la administración de propranolol IV. De ocurrir hipocaliemia, ésta puede ser tratada, de ser necesario, con una infusión lenta de una solución de cloruro de potasio diluido, monitorizando simultáneamente las concentraciones séricas de potasio durante y por algunas horas después de la administración de cloruro de potasio. Nota: pacientes en los que se sospecha autosobredosificación intencional, deberán ser derivados para asesoría psiquiátrica.

Presentación

ALERGICAL® SF Tabletas: cajas por 100 tabletas en empaque blíster. ALERGICAL® SF Jarabe: frascos de 60 y 110ml. ALERGICAL® SF Gotas: frasco por 15ml.

Precio y ubicación

Tenemos relaciones con diferentes laboratorios y es posible que Lab. Hersil S.A. nos haya dado información que nos permita aclararte ¿dónde se consigue ALERGICAL SF? o ¿cuánto cuesta ALERGICAL SF?. Sólo déjanos un comentario abajo o envíanos un mensaje usando nuestra sección de contacto.