BICRINOL

Antibiótico y antiinflamatorio de aplicación tópica.

Composición

Cada 100 ml contiene: Tobramicina 0,3 g, Dexametasona 0,1 g.

Indicaciones

BICRINOL® está indicado para el tratamiento local antiinflamatorio y antibacteriano frente a gérmenes sensibles a la tobramicina, luego de la cirugía de cataratas.

Contraindicaciones

Absolutas: hipersensibilidad a algún componente de la medicación. Queratitis epitelial por Herpes simplex (queratitis dendrítica), vaccinia, varicela y muchas otras enfermedades virales de la córnea y conjuntiva. Posterior a la remoción no complicada de un cuerpo extraño corneal. Está contraindicado en lesiones y úlceras de la córnea (debido al riesgo de agravar la infección o de perforación de la córnea). Relativas: medicamentos no antiarrítmicos que produzcan torsión de punta, otros aminoglucósidos, polimixidas por vía parenteral, toxina botulínica.

Efectos secundarios

Frente a la administración ocular tópica de tobramicina son toxicidad e hipersensibilidad ocular localizadas, incluyendo prurito, edema palpebral y eritema conjuntival. Estas reacciones ocurren en menos del 4% de los pacientes. Frente al componente esteroideo son elevación de la presión intraocular con posible desarrollo de glaucoma, e infrecuentemente daño en el nervio óptico, formación de catarata subcapsular posterior, y retardo de la cicatrización.

Precauciones

Generales: La posibilidad de infecciones fúngicas en la córnea debe ser considerada siempre luego de la dosificación prolongada de esteroides. Como cualquier otra penetración antibiótica, el uso prolongado puede resultar en un supercrecimiento de organismos no susceptibles incluyendo hongos. Se deberá advertir a los pacientes deportistas que esta especialidad contiene un principio activo (dexametasona) que puede inducir a una reacción positiva en las pruebas de controles antidoping. Carcinogénesis, mutagénesis, alteración de la fertilidad: no existen estudios para evaluar el potencial carcinogénico o mutagénico. No se ha detectado alteración de la fertilidad en estudios con tobramicina subcutánea en ratas a dosis de 50 a 100 mg/kg/dia. Embarazo: no existen estudios bien controlados y adecuados en la mujer embarazada. BICRINOL® puede ser utilizado durante el embarazo sólo si el beneficio justifica el riesgo potencial al feto. Lactancia: se desconoce si esta droga es excretada en la leche materna. Debido a que muchas drogas son excretadas en la leche materna, debe considerarse discontinuar la lactancia temporalmente para utilizar BICRINOL®. Pediatría: la seguridad y efectividad en niños no han sido evaluadas en niños menores de 1 año.

Sobredosis

Los síntomas de una sobredosis son frecuentemente similares a los síntomas de las reacciones adversas, queratitis, eritema, lagrimeo, picazón de parpados, edema. En caso de sobredosis, acudir inmediatamente al médico y/o concurrir o consultar al Centro Toxicológico más cercano. Centros toxicológicos de referencia: Capital Federal: (011) 4962-6666/2247. Córdoba: (0351) 422-2003/2004. Gran Buenos Aires: (011) 4658-3001/3020 (011) 4654-6648. Corrientes: (03783) 427-603/425795. La Rioja: (03822) 427-010. La Plata: (0021) 451-5555. Catamarca: (03833) 423-028. Mar del Plata: (0223) 0600-333-0160. San Miguel de Tucumán: (0381) 421-2329. Santa Fe: (0342) 452-6871. Salta: (0387) 436-0360. Rosario: (0341) (0341) 424-2727/448-0077. Jujuy: (0388) 422-8310.

Presentación

Envases con frascos goteros conteniendo 5 ml.

Precio y ubicación

Tenemos relaciones con diferentes laboratorios y es posible que HLB Pharma Group S.A. nos haya dado información que nos permita aclararte ¿dónde se consigue BICRINOL? o ¿cuánto cuesta BICRINOL?. Sólo déjanos un comentario abajo o envíanos un mensaje usando nuestra sección de contacto.