CENDALON

Cada comprimido recubierto contiene: Letrozol 2,5 mg. Excipientes.

CENDALON® está indicado en el tratamiento adyuvante del cáncer de mama temprano con receptores hormonales positivos en mujeres post-menopáusicas. La efectividad del letrozol en cáncer de mama temprano está basada en un análisis de sobrevida libre de enfermedad en pacientes tratadas durante una media de 24 meses y seguidas durante una media de 26 meses. Análisis de seguimiento determinarán los resultados a largo plazo con respecto a seguridad y eficacia. CENDALON® está indicado en el tratamiento adyuvante extendido del cáncer de mama temprano en mujeres post-menopáusicas con receptores hormonales positivos que hayan recibido 5 años de tratamiento adyuvante con tamoxifeno. La eficacia del letrozol en el tratamiento adyuvante extendido del cáncer de mama temprano en mujeres post-menopáusicas con receptores hormonales positivos está basada en un análisis de sobrevida libre de enfermedad en pacientes tratadas durante una media de 24 meses. Serán requeridos datos futuros para determinar los resultados a largo plazo. CENDALON® está indicado en la primera línea de tratamiento del cáncer de mama localmente avanzado o metastásico con receptores hormonales desconocidos o positivos en mujeres post-menopáusicas. CENDALON® está indicado en el tratamiento del cáncer de mama avanzado en mujeres post-menopáusicas con receptores hormonales desconocidos o positivos con progresión de enfermedad luego de terapia con antiestrógenos.

Envases conteniendo 30 y 100 comprimidos recubiertos, siendo la última presentación para uso hospitalario exclusivo.